父亲小细胞半年，正上放疗，咳嗽、咳血厉害 - 求指导！加油，坚信奇迹！

豆豆爸

爱与奇迹 发表于 2014-6-22 22:17
20140617～19，第4次EP化疗。顺铂40mg/天，依托0.2g/天，中间第二天还加了艾素60mg;
CEA 4.46；NSE21.06 ...

千万别感冒啊，鱼鳞淡水的，煮水喝，生白

蓝天~~白云

我爸爸也刚做完第四次化疗。大家一起加油！

爱与奇迹

豆豆爸 发表于 2014-6-23 00:51
我发现都是怪怪的，医生想怎么用药就怎么用，三天600MGVP16，120MGDDP，还不如五天每天100MGVP16，30MGDD ...

哎！这主治医生还是一个朋友十多年的朋友，方案我确实不懂也没豆爸专业，但我跟她的沟通和交流中，感觉真的不是特别好，太没耐性了，但现在又进退两难，我爸定点了这个医院，换医院没处报销。估计这么用药是为了让三天能出院，好缓急床位。

天佑老爸！最近几天估计他感觉好点，连灵芝孢子都停掉了，说是难吃。灵芝孢子我不确定一定能抗癌，但至少可以护肝帮排毒吧。

爱与奇迹

豆豆爸 发表于 2014-6-23 00:52
千万别感冒啊，鱼鳞淡水的，煮水喝，生白

我爸嘴叼，估计那么腥他一定不愿吃，所以一直就是五红汤。
我也觉得千万不能感冒，所以一直让他坚持泡脚，但最近热，他就不愿意泡了。
哎！这老人家怎么那么难哄啊！

爱与奇迹

每次到了等床位化疗时自己就很烦躁，无能啊！

豆豆爸

爱与奇迹 发表于 2014-7-10 12:57
哎！这主治医生还是一个朋友十多年的朋友，方案我确实不懂也没豆爸专业，但我跟她的沟通和交流中，感觉真 ...

计量太大，不好受而且毒性大，有不同的用药方式，但是看情况吧

豆豆爸

爱与奇迹 发表于 2014-7-10 13:01
我爸嘴叼，估计那么腥他一定不愿吃，所以一直就是五红汤。
我也觉得千万不能感冒，所以一直让他坚持泡脚 ...

哈哈，他喜欢怎么样就怎么样，不用勉强的

爱与奇迹

7月14-16，第5次化疗。事实证明后面几次化疗效果应该说是没有太多作用的，开始耐药了，有点难受。
主治医生本来意思是第4次化疗加了艾素，所以等这次化完（共2次），下次再CT评估（但后面是做骨扫时，连胸部一次扫的，发现有大小跟第二次化疗后没有多大变化，还竟有少量胸水，担心啊！耐药是一定的了，胸水无论如何，感觉就让人难受）。

继续和第4次一样的化疗药。（依托泊苷0.2g/天，顺铂40mg/天；中间第二天加了艾素60mg。）这样用药我爸的副作用是化疗后3、4天，出现水肿（脚和眼帘）；晚餐吃饭时感觉口淡，没味。

之前一直没做骨扫，也不知是医生忽视了还是什么。我爸扫完一次，被要求等一下（告知可能有事），然后等一个病人扫完换了一台机子重扫，那会等待的过程心都提到喉咙上了，煎熬难受啊。后面评估没事，3或6个月再复查。可能因为是换了一台机子重扫了一次，所以连同胸部一次都扫得很清楚，大小没变化，反而再次出现少量胸水（取活检后有过一次，后自行吸收了），主治医生也认为是耐药了。但胸水太少暂时不好评估（但她感觉也不太好）。

7月17日，正好一个月前预约了周岱翰教授的号，调整了药方，中成药也改了。偏向扶正。问及胸水在饮食上有没什么特别方法，说是不需要。