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楼主: 走过的璐

肺腺癌IV期 祈求选择是正确的

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发表于 2014-4-27 12:24:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
特罗凯和易瑞沙现在都是一线用药的选择,其实应该试试。
楼主家化疗用的是什么药?
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 楼主| 发表于 2014-4-28 21:30:35 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
brookzhan 发表于 2014-4-27 12:24
特罗凯和易瑞沙现在都是一线用药的选择,其实应该试试。
楼主家化疗用的是什么药?

用的是多西他赛加顺铂,第一个疗程结束后胸水差不多控制住了,今天第二个疗程的化疗也结束了,后几天还得打点消癌平之类的药。化疗评估说是要等第二个疗程结束后看CT才清楚。我爸爸CEA不怎么敏感,倒是TAM和CYFRA21-1两项值数偏高。当时确诊肺腺癌晚期,家里人都蒙了,都没人懂这方面,所以听医生的上了化疗,后面才上的奇迹网,才知道一线也可以用靶向药。后悔当时没做基因检测啊,现在血液做不准啊。
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 楼主| 发表于 2014-5-4 22:28:34 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
第二疗程今天出院,这次检测CEA1.81;CA19-9:13.16;细胞角质蛋白19片段6.15;神经特异性烯醇化酶7.54;鳞状上皮癌细胞抗原0.5;TAM149。彩超比上次还多照出左锁骨上多发淋巴结,左胸腔水虽基本控制,但彩超显示左侧胸腔中量积液。怎么一个DP疗程下来,所有指数没降反倒是升了?问医生说要等第三疗程前看CT才知道疗效,那这些数据显示的是什么意思呢?
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 楼主| 发表于 2014-5-29 19:48:38 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
第三个疗程结束,爸爸今天到家了,因为做完两个疗程,这次一到医院就照了CT,结果出来医生挺高兴的过来说胸水控制住了,肿瘤也有缩小。但是第二天血象一出来情况又有所变化。这次CEA:3.52ng/ml;CA19-9:13.43u/ml;细胞角质蛋白19片段6.38ng/ml;神经特异性醇化酶17.31ng/ml;鳞状上皮癌细胞抗原0.7ng/ml。这是怎么回事呢?这两次化疗到底算有效治疗还是无效治疗呢?第三次化疗医生还是用的DP方案,说等下次再进院评估下看再确定是否需要还方案。不懂的人真是伤不起阿,只能在家熬些中药,吃些口服中成药物,等待下次入院了。
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发表于 2014-5-29 21:33:37 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州贵阳
有缩小就是有效,但还是去做一下基因检测,上靶向药。毕竟吃药比化疗让病人承受的痛苦少些。
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 楼主| 发表于 2014-5-29 21:59:20 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
求医 发表于 2014-5-29 21:33
有缩小就是有效,但还是去做一下基因检测,上靶向药。毕竟吃药比化疗让病人承受的痛苦少些。

当时抽积液的时候没做基因检测确实有些失误。但是由于当时根本没听说这个,而且临床的病人说他测了是阴性,但是吃易瑞沙仍有效。所以想着不管是阴性还是阳性到了化疗耐药后还是得试。哎,只能说当时啥都不懂,胸水较多急需控制,所以就直接上了化疗。
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发表于 2014-5-29 22:09:26 | 显示全部楼层 来自: 中国贵州贵阳
走过的璐 发表于 2014-5-29 21:59
当时抽积液的时候没做基因检测确实有些失误。但是由于当时根本没听说这个,而且临床的病人说他测了是阴性 ...

理解你的处境,化疗是对于失去手术机会的病人的首选之路。我爸也是盲目吃靶向药有效的。化疗四疗程后尝试一下靶向药吧。
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 楼主| 发表于 2014-5-29 22:25:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江西萍乡
求医 发表于 2014-5-29 22:09
理解你的处境,化疗是对于失去手术机会的病人的首选之路。我爸也是盲目吃靶向药有效的。化疗四疗程后尝试 ...

好的,谢谢你的提醒,但是目前我纠结于上易还是特。因为分期我爸爸试IV期,有人建议上特,但是我爸不抽烟,又有人建议上易。不知如何选择啊
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