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楼主: 别为选择

母亲,我们一起创造奇迹吧

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 楼主| 发表于 2013-10-17 08:50:45 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
今天已经是服用仿版易瑞沙58天了,老妈加油,我们一起努力吧!!!
这两天一直在输液,高烧是退了,但体温一直是在37.5左右徘徊,每天吃很少的稀饭和面汤,基本上也不怎么喝水,一直说胃口不舒服,真让人着急。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-10-18 23:45:55 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
今天已经是服用仿版易瑞沙59天了,老妈加油。
一直在输液,高烧是退了,能吃半碗稀饭和面汤,还是基本上不怎么喝水,但今早体温又低了不到36度,大家遇到过这种情况吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-10-20 22:18:54 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
本帖最后由 别为选择 于 2013-10-24 11:27 编辑

这今天已经是服用仿版易瑞沙61天了,老妈加油。
两天一直在家陪老娘,终于恢复如前了,下午给老娘包的饺子吃了10个,还到外面晒太阳了。

前天又去医院做了复查,期待结果。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-10-24 11:24:23 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
本帖最后由 别为选择 于 2013-10-24 20:37 编辑

今天已经是服用仿版易瑞沙65天了,打电话回家说昨天又摔了一跤,好在没有伤到骨头,自从这次得病以来腿脚变得不利落了,耳朵也背了好多说话时很会打岔。



大家帮忙看看复查的结果:团块影增大;肺门和纵膈淋巴结增大;右侧胸腔出现带状水样密度区,是不是说明仿易无效啊?下一步改怎么办?

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有爱,就有奇迹!
发表于 2013-10-25 09:50:25 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
CEA楼主的帖子没提及过,不知这两个月来的变化,还有可考虑带上近几次的CT原片,找专家看,有时出报告的医生也不是百分百准确
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-10-25 14:50:56 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
出院后一直没有查cea,咨询过主治医生说复查ct即可,cea的指标只是参考。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-10-25 14:52:47 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
ye1860 发表于 2013-10-25 09:50
CEA楼主的帖子没提及过,不知这两个月来的变化,还有可考虑带上近几次的CT原片,找专家看,有时出报告的医生 ...

出院后一直没有查cea,咨询过主治医生说复查ct即可,cea的指标只是参考。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-10-25 21:29:16 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
“团块影增大;肺门和纵膈淋巴结增大”,显然易已耐药。

肿瘤具体尺寸没有,CEA等肿瘤指标也没有,很难评估药物的效果。以前测过的肿瘤标志物,其中有异常的最好检查时能测一下,最起码CEA要测。

我怀疑9月16日CT报告所说的减小其实减小的幅度并不大,有片子的话自己对比一下大小。如果减小的幅度小,则易这么快耐药并不奇怪。

摔跤、腿脚变得不利落、耳背,有脑转可能。建议先试特罗凯,或者“4片、0片、4片、0片”地吃易,增加浓度一来试是否是易的剂量偏低问题,二是增加药物入脑概率看是否症状能有所改善。

之后试2992,看对HER2靶点有无反应。

看效果如何再考虑是否试ALK靶点的克里唑替尼、或VEGFR靶点的阿西替尼。
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