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楼主: woodjoan

基因检测ALK阳性,是喜还是悲?

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 楼主| 发表于 2013-8-26 20:23:41 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
2013.08.25 今天picc管换膜,第三次换芬太尼透皮贴,第一疗程最后一次脑部放疗。妈妈精神不错,但是骨痛加剧了,躺下起身的动作非常吃力。今天还将活检组织切片送到第三方公司做分子检测。希望妈妈平安。
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 楼主| 发表于 2013-8-29 21:53:46 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
2013.08.29  最近几天妈妈头发掉得很厉害,但是骨头没有前一阵子疼了。前几天妈妈有点感冒,时不时地会咳嗽一下。医生已经拿痰去化验了,希望不是肺癌的新症状。最近出现的新问题就是自汗,一动就出汗,浑身乏力,我查资料说这个是肺气虚,明天去买个黄芪口服液看看有没有效。化疗以来医生一直让妈妈口服善存片,指明要叶酸含量400单位以上的,马克。今天又该换芬太尼了。
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 楼主| 发表于 2013-8-31 20:21:28 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
2013.08.30 中午吃完饭妈妈突然呕吐了,她说她每天吃饭其实想吐,很担心是不是脑转加剧。医生推荐了中成药【虚汗停】来止汗。下午来了剃头的人,妈妈顺利完成了从妈妈到师太的转变。
2013.08.31 今天第二疗程化疗,方案换成了培美+顺铂。今天开始记录尿量,今天的情况还不错。吊了12瓶水,喝了猪血黑木耳汤,吃了一个梨子、一个香蕉。虚汗停很有用,妈妈不出汗了。
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发表于 2013-9-1 11:26:18 | 显示全部楼层 来自: 中国山东德州
方案确定下来,家人及病人就要积极配合调整最好的心态治疗,期盼奇迹出现。我弟媳也是采取培美曲塞——顺铂方案化疗,医生建议6次,我看了许多化疗过度的帖子,化疗应适可而止,楼主打算第二次化疗几次呢,有没有改为靶向治疗的打算,起码靶向避免杀死好细胞,不降低病号免疫力。化疗化疗,谁能说清它的功与过
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发表于 2013-9-2 15:32:47 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
希望楼主妈妈能有奇迹发生哦!治疗一定要积极哦!
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 楼主| 发表于 2013-9-2 23:01:36 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
2013.09.02 今天第二次换picc膜。培美顺铂化疗第三天,副作用仍旧是严重的便秘,杜密克也没有用,谁能给支个招?咳痰现象加重了,以前从来没有的症状。
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 楼主| 发表于 2013-9-3 21:08:35 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
2013.09.03  妈妈今天没什么食欲,也没什么力气。准备明天出院了,护士拿了调查表来给妈妈填,妈妈手抖得握不住笔。早上给妈妈拿了紫薯来吃,妈妈吃了一点儿,过了两小时全部吐掉了。因为很着急,下午和爸爸吵架了,把妈妈弄得很伤心。对不起,希望妈妈平安。
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 楼主| 发表于 2013-9-4 16:10:18 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
2013.09.04  今天出院,外面飘起了小雨,天气凉了。基因检测结果出来了,ALK突变。我的心也有一点拔凉拔凉的。妈妈,你的痛苦有办法可以缓解了,可是这个办法太贵了啊。
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