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楼主: 1156230642

肺癌

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发表于 2013-6-1 21:41:57 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
1156230642 发表于 2013-6-1 00:28
谢谢你的祝福,我家是在北京307,和南京454医院做的生物治疗,至于好坏实在是说不出来,因为我家先生从生 ...

谢谢您的回复,医生说得那么严重,您先生生活质量一直都不错,真好!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-6-1 21:51:27 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
云淡风清 发表于 2013-6-1 21:04
转移这么多,应该是晚期了,光靠中药和生物治疗就能维持,很想知道是如何治疗的,差不多是不可能的事情。 ...

我们家最先是在安徽医医科大学西医治疗,又转到上海长海医院西医治疗,后来,西医治疗人实在是扛不住了,才用中医和生物疗法治疗的。期间也用过住院时一些病友推荐的偏方,吃过很多种,花了很多钱,也不知道有没有效果,真正的是病急乱投医,没办法啊,我想所有病人的家属都有这样不理智的时候吧,真的没办法,真的希望能碰到一种能救人的草药,真的,这样奇迹网的所有人都能得救了,但是到哪里能找到这种草药呢?谁能告诉我?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-6-1 21:58:27 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
渴望救父亲 发表于 2013-6-1 21:41
谢谢您的回复,医生说得那么严重,您先生生活质量一直都不错,真好!

我们家也用过一些偏方,没办法,病急乱投医吧,我想,每个病人家属都有这样的时候吧,真的没办法,快两年了,作为病人的家属我每天都在担忧中度过,我家先生今年才39岁,女儿才8岁,女儿需要他,我们家不能没有他,唉,真的希望人类能攻克癌症这个疾病,希望.........
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-6-2 20:35:55 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
活在当下 发表于 2013-5-29 17:40
既然从淋巴取出有标本,请医院去做个EGFR、ALK的基因测试,若标本足够也一起做个EGFR、VEGF、HER2的免疫组 ...

CEA指标2011年均在5以内,最近一年内的指标基本上在10左右。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-6-2 22:10:00 | 显示全部楼层 来自: 法国
有ALK突变的人,CEA反应都没有,所以还是赶紧的找克吃起来吧。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-6-3 12:40:20 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
南竹 发表于 2013-6-2 22:10
有ALK突变的人,CEA反应都没有,所以还是赶紧的找克吃起来吧。

谢谢南竹大姐,也祝福你能快点好起来
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-6-3 12:51:23 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
南竹 发表于 2013-6-2 22:10
有ALK突变的人,CEA反应都没有,所以还是赶紧的找克吃起来吧。

谢谢南竹大姐,祝福你,我们一起加油吧!
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-7-16 12:58:28 | 显示全部楼层 来自: 中国山东菏泽
1156230642 发表于 2013-5-28 16:27
谢谢当下先生,我们是在上海长海医院做的颈部淋巴切片手术,确诊为肺腺癌,原发灶是肺,且多发转移,纵膈, ...

你好,你在哪里的医院拿的中药阿?
有爱,就有奇迹!
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