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妈妈肺腺癌骨转淋巴转 服易三天显效果 运气真好

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发表于 2013-5-18 12:45:46 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
有骨转移的,要每月打唑来膦酸,楼主未提及不知是否在打?今年3月份开始国产的降价比例有50%以上,大部分地区进入农保了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-20 05:28:20 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽黄山
不离,你家易的效果确实非常不错呀
现在情况如何?
咳嗽情况,骨转疼痛情况和病人饮食等情况如何?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-5-21 19:56:40 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江衢州
      多谢夜色大哥的关心。在这里也非常的感谢您的帮助。
   今天是我妈妈吃易的第11天。总的来说,易瑞沙副作用对我妈妈来说很小,皮疹还是很轻微,只是脸部有点,好好坏坏的,搽碘伏后就没有什么感觉,另外感觉皮肤有点干燥,看了论坛上资料给我妈妈用了大宝SOD,既便宜又有效果。
   我妈妈手术后没有做基因检测,医院的主治医生当时也没有要我们去做这个检测,而且我们那里的医院也没有条件做这个基因检测。化疗的时候记得每个月都打一次什么针的,后来来到论坛后才知道确实是骨转针,我家打骨转针效果非常的不好,盲吃易瑞沙有效后,骨转针就到现在也没有打过,止痛片我估计都可以停了,只是为了安全些,现在也没有让妈妈停服,毕竟现在每天只吃一片就完全不觉得疼痛了。

   现在是这样想的:
1.准备吃到第15天的时候开始尝试停服止痛片。
2.准备吃到21天左右就去复查敏感肿瘤标志物,有些迫不及待了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-5-29 20:51:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江衢州
时间过的真快,我妈妈吃易今天是第18天。由于我家的效果比较明显,今天上午带妈妈去医院的肿瘤科挂了门诊,复查了一下大家说的肿瘤标志物,结果确实是相当的好呀:
CEA:6.89   
其它还检查了CA199  CA125  NSP 都在正常范围内。
止痛片已经停了,我妈妈可以耐受,妈妈很高兴,说又可以每天节省几十元了。
像我家这样的效果 ,应该算是很不错了吧
现在又有些担心以后耐药后的治疗方案,好希望我妈妈一直吃易永不耐药。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-29 21:06:37 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
替楼主高兴,只要有效就好.
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-8-15 14:39:41 | 显示全部楼层 来自: 中国山东临沂
在易有效这段时间里,好好陪陪妈妈,让她做她喜欢的事情,总之不要最后留有遗憾
有爱,就有奇迹!
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发表于 2013-8-16 10:19:23 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江伊春
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有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-8-30 16:32:53 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江衢州
本帖最后由 你不离我不弃 于 2013-8-30 16:34 编辑

时间过的飞快,最近我妈妈因为服易情况非常的好,超过了我的想象了。
所以也没有来论坛看看,真的感谢夜色大哥。

希望好日子继续下去,我家吃仿版易到现在3个半月,复查后医生说肺部手术后到现在正常;胸水也吸收明显,止痛片一直都不用吃。
有爱,就有奇迹!
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