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发表于 2009-6-25 15:18:03
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来自: 中国福建福州
最近加我好友的网友很多,协和医院也是出奇的挤,我在想是不是夏天就是发病的时候,妈妈从07年四月底查出这个病,到08年四月耐药化疗,到今年6月份再进展,都是这个时间的区间
幸福都是一样,不幸福却有千样万样,最近不管是从医院里认识的病友,还是在网络上结识的患难之交,都无处不感受到,这个病给病人家庭带来的巨大不幸.
妈妈的化疗做完了一次.这两天副作用出来了,显得人很累,单位不好请假,我还是想硬着头皮,一会四点的时候去一下医院开单子,妈妈今天要抽血检查了.如果白细胞有低的话要找升白针针.
淋吧结好像有小,至少不痛了.易瑞沙还在继续使用,和上次的想法一样,确认化疗有效果后再停,这样算下来还要再吃一个月多.咨询这个药的朋友很多,大家具体加我QQ.
我不由开始担心耐药,易第一次用了十三个月,第二次用了三个月就进展,妈妈用泰素帝也是第二次用,估计效果也不一定会那么长久,现在就连有无作用都还是未知数,看到妈妈人那么累,我在想如果这次没有效果是不是还要继续给他化下去,但是不这样又有什么好的方法呢.
近期会准备映度的力比太,做完妈妈泰素帝万一没效果的备用,国产的太贵,要十万,我在想妈妈发如果力比太没有效果是不是还可以试一下特罗KAI.
还有索坦,妈妈的医生不太看好这个药,他说还是做常规的治疗用常规的药,这个药的副作用太大了.很多人受不了,而且效果也一般,耐药时间也短.
一想起要去医院我就发毛.单位离医院挺远的,好久没有整理抽T,妈妈看病的发票,我都放在单位的抽T里,上午一整理是厚厚的一堆,这两年多来复查就查了十几次,光这个发票就有几十张,加上住院的.开药的.
细细算来妈妈病了两年多,我花了十万了.原来前段时间算还没有,加上这次化疗一定超十万了.我要努力赚钱.为妈妈治疗创造更好的条件.
但愿,但愿妈妈会一直健康!大家祝福我们吧. |
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