我爱你妈妈-晚期肺癌五年多，易瑞沙特罗凯泰素帝培美多吉美17次化疗记录贴

妈妈健康

很快今天出院了,下午就可以进去办住院手续了,这次非常快,一共就入院了三天.问了主治医生说先不停易瑞沙,因为上次刚复查的CT,不要查的太紧,下次住院的时候查一下.如果没有进展或是有缩小,准备停药啦

妈妈健康

<p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">很久没有来更新日记了,今天上来看了几个病友的日记,病友家长的离去和对生命最后时光的描述,我的心就像冰冻了一样,我想今晚睡前也许我要流泪了.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">今天晚上想好好写一下日记.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">妈妈易瑞沙耐药有一段时间了,其实在妈妈没有耐药的时候我就一直在考虑方案,我觉的自个算是比较有主意的,在妈妈耐药的时候我就决定原来的方案用了泰素帝,其实如果我经济条件好一些,我一定会用力比太,因为我真的不想妈妈在有限的时间里受太多苦,我已非常努力地赚钱,但是还是有限,而且妈妈不知道病情,这个开支只能主要由我自个承担.所以我只能选择太泰素帝,因为他有进医保,现在算下来一次住院的平均费用在三千元左右.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">在定了方案后,妈妈做了第一次,感觉人有累了一周就是非常疲惫,一直想睡,而且按妈妈的话来说会睡得很深.时间过得很快,化是二十一天做一次,太素帝周期是二十一天,接下来的十几天还是可以的.第二次化的时候情况不是太好,妈妈在去住院的前一天发现肩三角肌那里非常非常痛,真的我觉的我坚强的妈妈痛到他无法耐受的承度.住院后医生就无法断定是不是病情进展,于是开始了一系列的检查,首先检查是做了一个脑部的MR,后来MR报告拿到了脑部是没有进展的,这点让我现在比较宽心,接着又拍了胸部的CT,病灶和耐药的时候病灶是一样的,稳定.那是不是骨转呢,因为第一次化的时候做了一次骨CET,是没有肩部的问题,所以这点也排除,后来还拍了肩的片也没问题,就在一直检查排除肩痛病因的时候,骨科医生也有来会诊,他说会不会是肩周炎,因为胸科医生开了止痛药都没有效果就是吃芬必得最有效果.在检查都做完的时候妈妈的手竟然也好了,中间接受了骨科医和的意见做了一些抬手的运功,促进肩的活动.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">这里说一下查白细胞,妈妈做太素帝只要两天时间,第一天上太素帝,然后第二天上卡铂,第二天还有挂止吐药还有一些增加体能的药.做完化的三天后到医院抽血查白细胞,第一次有低于是就找医生,开了两针升白针,打了两天,然后第打完过两天查白细胞,升到正常值内.第二次做的时候查了,只比标准值低零点一,然后去找医生他们做手术去了,回来问了群里的病友他们说低这么一点点不用打了,结果第二次化我妈一直觉的人在一周后还是非常累,我以为是化疗药副作用垒加造成的,后来主治医生说化后第七天后还会继续往下掉,有掉就要打,而且打完一定还要再查,要升到正常值才行.所以这点我以后会注意.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">接着说第三次做化,按理说在上第三次药的时候要复查,以评估前两次的效果,主治医生说妈妈做第二次前由到肩痛已拍过片子,这次不要查了,他想稳定说明有用,所以不要查,第四次做前查一下,然后这里说一下易也没有停,本来说一做化就可以停了,但是主治医生说在没有确认化有效果的时候不能轻易停易,这是他的想法,与标准的做法不一样,他说要是化没有做用这时候易又停了,后果比较差,所以还是联用,但是联用不会有特别的效果,只是更保险一些,所以再过十来天要是妈妈复查有效果就会停掉易,这样算来妈妈易吃了十四瓶.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">这次第三次做完和妈妈去查了白细胞,在正常值内也抽了CEA来断定一下前两次做的效果做一个参考,CEA值是二点五,在正常值五以内这些还是比较好的,但是CA199是四十七有比正常值三十五超了一些.这次妈妈好像就累了两天就OK了,最近还经常能参加他好一段没有参加的麻将活动了,头发也是在第二次的时候掉得最多,这次也没有什么掉了,总之比我想的要好,三次下来吐了一次,另的就是人很累没有什么别的情况了.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">妈妈现在对我来说是最重要的,因为世上最爱的我的人也就是我的家长了,只有他们才会不计得失,永远地爱我,失去了就是真的失去了,他们与我一起生活了近三十年,而我又是他们唯一的小孩,我想这种深的感情是谁也无法取代的,所以再累再难我都是坚持给妈妈治病.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">和老公的感情在有了宝宝后问题更多了,宝宝很可爱,可是老公却可爱不起来了.还是老观点女人还是要自立,男人是靠不住的.当他不爱你的时候一定要爱你自已.</font></p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6">好了很晚了,期待妈妈的复查结果!!!期待奇迹出现,要是这次化完能坚持一年没进展多好啊!!大家也继续加油,我们都是不幸的人,不然不会在此相遇,希望大家保持坚强!!!</font></p><p>&nbsp;</p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6"></font>&nbsp;</p><p><font face="楷体_GB2312" color="#0938f7" size="6"></font>&nbsp;</p>[em17]

小草

<p><font face="楷体_GB2312" size="4">楼主你母亲状况这么好，恭喜你和母亲！</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4">家里有父母在，有可爱的孩子，有一份稳定的工作和收入，你可以称之为富有了！至于老公不必太多计较，也没时间去计较。以前都说男人是家里的顶梁柱，女人是大树底下好乘凉，其实也不尽然。有能撑起天的男人，也有脆弱的男人。为了家人，我们要高举双臂撑起一片蓝天。一切靠自己是最靠得住的！</font></p><p><font face="楷体_GB2312" size="4"></font></p>

来来

<p><font face="楷体_GB2312" size="4">妈妈健康,你太强了,你妈妈有你这样的女儿,真是太幸福了.相信你和你妈妈一定会走的更长...........</font></p>

真诚的祈祷

<p>妈妈健康，你好！</p><p>关于靶向药耐药转入化疗的问题，我妈妈住院化疗时有一位阿姨的治疗经历或者可以给你提供参考，或者多些希望。这位阿姨是服用特的，无效后住院，采用力比泰化疗（特继续服用）。前面每隔一个多月甚至两个月化疗，持续了3次，评估结果均为稳定，没有明显效果。这次换了泰素帝，打电话告诉我妈妈说，效果很明显。医生说可以停掉特，三个月以后来复查。如果继续效果好的话，半年化疗一次。</p><p>别灰心！我们都是有小宝宝的人了，为了宝宝也要保持心情轻松，妈妈一定没事的！！！</p>

一路小跑

<p><font color="#0938f7" size="3">我也看过资料，泰索蒂的效果比力比泰好，只是后者副作用小而已。</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">不要自责，也不要想“如果”，你已经做得很好了，选择了一条路，不要回头看。</font></p><p><font color="#0938f7" size="3">加油！</font></p>

灿烂仆人

<p>显效的就是好药，好药不在价贵贱！</p>

妈妈健康

<p>多谢"真城"给的信息,听了我挺有信心的.妈妈现在看上去和正常人没有两样,我和朋友提起他们还不信呢.</p><p>我想应是化有效果,不然的话易耐药应人会很不舒服的.</p><p>头发现在也不掉了,基本上还可以,看不太出来.</p><p>妈妈一直说也许这次化完就全好了.</p><p>下次又要去化了,化前一定要做评定的,估计效果明显.</p><p>我现在的理想状态就是能稳定个一年半载的,然后中间做一些化也可以接受的.</p><p>能拖时间长就更好,易不到关键时候不要再上,这样再上的时候才会有效果,同时也期待会有更好的药出现</p><p>努力赚钱,有了钱才能让妈妈的病得到更好的救治.</p><p>我的产假就要休完了,这次产假妈妈做了四次化也不错,不然工作那么忙真的没有时间走开</p><p>又要开始紧张的生活了,</p><p>希望一切顺利</p><p>在这里谢谢大家的鼓历</p><p>希望我妈妈可以一直这样好,希望这个日记五年后还有我在不断更新!</p>