我爱你妈妈-晚期肺癌五年多，易瑞沙特罗凯泰素帝培美多吉美17次化疗记录贴

妈妈健康

今天一早去了医院，办了出院手续，一切还算顺利，上腔静脉梗阻，妈妈现在脸肿大部分原因是这个吗。还是说淋吧结，医生说法不太相同。明天就有床位了，说是这么说明天一早还要落实一下，妈妈今天搬到他自个家里去住了，爸爸晚上会在那边陪同，吃了两天的替吉奥，副作用也太大了，昨天晚上妈妈半夜吐了两次，我们没在医院，兴好边上床的叔叔一直帮忙，呶妈这个是受得什么罪，真的这半年来太没生活质量了，晚上煮了线面给妈妈送去，她根本没有胃口也没吃多少和我说再好吃的东西吃到嘴里都是药的味道，每天两片多吉美，一片易瑞沙，两片善存，高血压药利尿药，成天都是一把一把地送进去，孢子粉，片仔黄，药吃的比饭还要多，前天挂了一半就说挂不进去放弃了，妈妈和护士一起放弃了，根本脚上挂不进去，昨天硷就肿得利害，今天更肿，晚上我棕去看妈妈的时候一边眼睛是睁不开的，全部被肉围住了，明天要是再没有床位估计真坚持不下去了，替吉奥停掉了，副作用大于效果，而且效果也是微呼其微，像我妈这样十八次化疗，加上多种把向药耐药的，这咱胃癌的把向药吃进去这样大的副作用，便密，尿少，吐，这样的副作用骈换那微呼其微的效果不值得，果断停药。


   现在的问题就是明天能装输液泵，现在所挂的也只是维持性的治疗的药，但是要是不装连挂瓶的机会也没有，昨天医生说的关于上上腔静脉堵掉要装内架的事情今天和爸爸合议了一下，也上网查了咨料还咨询了别的医生，都不建议做，副作用就是血栓，估计到时候这样治标不治本短期缓解的办法带来的强大副作用还会更快要了我妈的命。所以明天只打算和医生说看看下肢能不能装输液泵，费用六千就六千吧，妈妈的心愿还是想继续治疗，既然没有得力的方案，维持性的治疗也是必要求的，可以挂些营养液脱水的之类的，总比现在什么也不做强。

    我的心一直有一种说不上来的感觉，晚上妈妈在吃饭，我按着妈妈的肩，看着他肿郁郁葱葱变形的样子，我说妈妈你真的太可怜了，那一秒种我的心很痛，也很纠结，这样的治疗要不要继续，我们真的把能做的全都做了，福建省内所有的三甲医院，我妈这五年全住了。

     只能向上天祈求如果这就是倒计时，那么最大程度地减轻妈妈的痛苦，记得五年前我垢泪俱下在教堂里向上帝导告的时候就是向他要五年的时间再和妈妈多相处五年，可能时间真的快要到了，因为晚上妈妈还给我看了他的纸巾上面都是血，鲜红的，是从鼻腔出来的。

     夜这么静。要休息了，心却这么茫然。。。。。。。。。。。。。。。。
     情况仿同真的一天比一天还要差了，希望能装上那个泵，希望维持性的治疗不会让妈妈太痛苦。

爸爸是顶梁柱

也不知道说怎样好，阿姨已经是奇迹里的榜样了，家属们功不可没。

加油，努力。

春天的味道

祝福楼主的妈妈！！！

frank3205

祝福楼主妈妈能奇迹再现。

妈妈健康

每天在医院的时候都像在打战。

昨天十一点出发送饭到妈妈家，然后吃完所上去医院，医生打电话来说有床位了，下午一点钟做。到了医院，前台的手术好像装不了支架，做了好久，我们等于两点多，一直在手术室外面等，妈妈非常的疲惫，坐都坐不住了，头无力地靠在护工身上，这两三没有打点滴了，一边眼钏得完全睁不开，太可怕了，一边脸明显比另外一边大，终于轮到我们手术了，也和医生沟通了，争取把输液泵装在下身，一小时半后终于成功了，一看都四点多了，妈妈被抬了出来，医生说上腔静脉根本没有堵，非常通畅，看来后面几位医生的诊断都不太准确，以妈脸肿和上腔静脉没有关系，还是肿瘤医院的专家高明啊，肉眼就很坚定地告诉我是淋吧结引起的淋吧管堵塞，引导肿。所以也谈不上装血管支架的事情了，兴好上次没有做咖马，医生的建议是把病灶放小一些，可以让他们不压迫上腔静脉，这样的话脸就会慢慢消掉，但是妈妈的病灶这么大，再去做这样的咖马治疗也是不理智的，何况脸肿也与这个根本无关了。只是淋吧结，万恶的淋吧结。

     头次住在现在这家三甲医院，医生说要拿历史的治疗记录，我马上跑去刚出的医院拿了报告来，叫爸爸送到医院，因为门口根本没地方停车，要停走到医院也要十几分钟，结果医生说还是要当面问情况，电话里问又不行，把我急得，刚开出来的车又停了进去，然后过去做旧的病情记录。然后又和爸爸去买饭，还请了二十小时的护工，等我们离开医院都已经七点多了，我的小孩都顾不上，寄在姨家，八点才被送回来。

    一早接到妈妈电话，说昨天整天没尿，好可怕，是不是肾功不行了，不太可能啊，昨天晚上妈妈还吃了不少啊，医生在晚上十点多上了导尿管，有尿。妈妈一早电话来说难受死了，兴好没有什么地方特别痛的，至少现在我们还没有上止痛药。但是人一定是累得不行，这边医院主要就是帮装好输液泵，后续的治疗都建议我不要太积极，做一些普通的输液对症缓解，所以一周以后我们又要办出院了。

     下次要转去那家医院，肿留攻旬最专业的，可是妈妈说那边病房太旧了，再回之前出院的那家医院？离家好远。主要是妈妈现在只能对症没有主方案，我初步打算先等这三天假期完再去问诊一下，看看下一步如何办，现在装了输液泵挂瓶方便多了，妈妈再也不用受扎针的罪了，不过这个费用不便宜，装了大概五六千块。殃在很多初得病的病人要做长期治疗的，都装了。

      妈妈同病房还有一个肝腹水的病人，三十出头的男人，肚子肿得比要待产的妇人还要大，太可怕了，健康万岁，希望妈妈可以快点缓过劲来，希望我们还有希望再做别的治疗。

2012抗战到底

妈妈健康 发表于 2012-4-3 08:55
每天在医院的时候都像在打战。

昨天十一点出发送饭到妈妈家，然后吃完所上去医院，医生打电话来说有床位 ...

　　可敬的老乡：同为患者的家属，我能理解您的悲痛与不舍，钦佩您这求医路上的坚强，非常感谢谢您在这里分享您的治疗心得，您已做得非常非常得好，真的，坚强一点，尽一个子女应尽的职责做好您该做的努力，您的妈妈是不幸的，但因为有了您这样的子女，所以她同时也是幸福的，祝愿上苍赐福这世上所有受困苦折磨的人们。共勉！！

2012抗战到底

2012抗战到底 发表于 2012-4-4 14:07
　　可敬的老乡：同为患者的家属，我能理解您的悲痛与不舍，钦佩您这求医路上的坚强，非常感谢谢您在这里 ...

[b]我的姐夫51岁，2012年2月20号确诊为：肺腺癌晚期，肺内转移，脑转｛轻微｝，本身就有糖尿病与高血压，心疼我的姐姐，将生意丢与弟弟，过来山西陪姐姐，外甥们都小，不懂事，姐姐没有精力，拍板定方案的事，全部由我来做。目前是三个方案同时开展，靶向，化疗与放疗。已做了靶向6周，用药爱必妥，化疗已二个疗程，用药培美曲赛加顺铂，肺部放疗目前已21天，头部14天左右。化疗1疗程时复查肺内原发病灶原为3.3.现缩小为3.0。肺内扩散的小点，有消失2个，也不懂是哪个方案见效，现在还在持续用药中。没有化疗之前姐夫的身体状况不错，与常人无亦。化疗后副作用明显，日渐消瘦，但生理指标抽血检查一向正常，希望一切朝好的方向发展，如有不懂的地方资询您，拜托您给我指引。拜托！！！

补充内容 (2012-4-5 17:53):
肺腺癌晚期，左肺腺癌，双肺内转移｛病灶3.8}，脑转｛病灶0.8轻微｝纵隔淋巴结肿大｛转移｝

舟舟

妈妈健康你好：
      你母亲的病情一度控制到肺癌的中期状况，病情得到控制时是否考虑过手术治疗（切除病源）？我看奇迹网就是看到了你母亲的奇迹，希望你的母亲能够度过这一关。非常钦佩你，祝福你的母亲。