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楼主: 芳爸加油

爸爸左肺腺癌晚期 左侧趾骨骨转

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 楼主| 发表于 2013-4-24 14:37:41 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
ye1860 发表于 2013-4-22 22:56
无论基因有没有突变,我觉的特易都需要一试,当然要稳定的时间

是啊 化疗做了这次就用了四次铂了  下个月医生还是要用这套方案  两次过后评估  我都怕爸的身体吃不消  现在也备了一瓶仿版的易  
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 楼主| 发表于 2013-5-6 08:19:59 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
爸爸这次改用多西他塞+顺铂 用药完已有十天  气色看着也比前几次用培美好  就是打针的头两天脸红 脸上有些脱屑  用药那几天晚上都是吃的面条 回家后胃口也好了很多 早上爸爸还是爱吃大碗拌面 中午能吃一碗半到两碗米饭加一碗汤 晚上一般也能吃一碗饭 爸说这回胖了些 手腕也一个手抱不过来了 本来五一准备出去玩的 爸爸说想去云南 可这刚换方案 一方面怕他有啥副作用 不敢出远门 另外一方面这段各处有禽流感 不敢到人多的地方去 还是等等看吧 希望爸能吃饱 睡香 锻炼好 心态好好的
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 楼主| 发表于 2013-5-6 22:14:21 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
下午爸爸走步到小姨家那边,边走边用相机录像。晚上让我发短信教他怎么把照片和录像考出来, 五一回去买了个新的相机给他,很喜欢呢。
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 楼主| 发表于 2013-5-15 21:47:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
这几天,爸爸饭后总是打嗝。吃完饭,一小会儿后,会嗝几下。怀疑是吃饭太快,肠胃里头有气。从今天开始少吃多餐,细嚼慢咽,爸爸说稍微好点。可还是有些担心,在QQ群里头问病友,也有遇到同样情况的,说可能是地塞米松造成的,建议服用一周胶体果胶铋。跟爸爸说可以买这个药,他说稍微好些了,先不买。希望少吃多餐后,能不打嗝了。
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 楼主| 发表于 2013-5-15 22:31:10 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
把上次爸爸的一些肿瘤指标记录下来
2013.4.12
CEA(正常值0-5.0)  44.31
角质蛋白 10.58
CA199 (正常值0-37) 13.94
NSE神经元特异性烯醇化酶(正常值1-13)  8.93
SCC磷癌表面抗原(正常值1.0-1.5) 1.30
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 楼主| 发表于 2013-6-7 20:46:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
5月28日的肿瘤指标值(前面是4月,后面是5月)
CEA (0-5.0)              44.31—53.27
CYFRA21-1(0-3.3)     10.58—12.48
CA199(0-27)            13.94—12.58
NSE(0-12.5)             8.93—7.16
SCC(0-1.5)               1.30—1.20
从拍的CT上来看 医生说无明显进展
但CEA和CYFRA21-1都升高了 是不是说明这次改的方案效果不佳啊?
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 楼主| 发表于 2013-6-7 20:53:17 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
本帖最后由 芳爸加油 于 2013-6-7 20:54 编辑

前三期用的培美加奈达泊
最近的两次用的多西紫杉醇加顺铂
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 楼主| 发表于 2013-6-7 21:10:32 | 显示全部楼层 来自: 中国江西宜春
爸爸上个月间隔了40天才打唑来磷酸,现在脚又开始胀了。难道是因为唑来磷酸只管一个月所以痛,还是因为在进展啊?老天保佑爸爸这次换方案能有效,脚不再痛了。
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