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楼主: lgh6871

肺鳞IV期,病程32个月,2015年3月9日病逝

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 楼主| 发表于 2014-2-14 20:30:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
个人对靶向轮换的看法:
不管药物耐药的长短,在未耐药之前换用新药,因为换之前的药是有效的,所以下一药即使无效,因为只一月,也不会出现大的反复,如果试出来有效那就有福了,至少有了二种可轮换的药,所以我认为吃一月换药,应该是较好的选择。如果等耐药了再换,万一下种无效,那相当无效达二月之久,病情的发展可能会快些。所以我认为,一月换一种,相当每次可能的空窗期只有一个月,相对后果弱。说得不当请批评。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-2-14 20:31:22 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
明天开始试用易瑞沙,辅药水飞和金维他。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-2-15 00:58:21 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
楼主的思路很清晰啊,谢谢分享。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-2-15 09:52:56 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
看了你的治疗有板有眼,已经发现几种稳定病情的药物,基本上开始EVEV循环,祝福。望多多交流。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-2-15 10:42:23 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
转述憨叔的话:
我拟的易瑞沙——2992——凡德他尼——阿西替尼的轮换次序不是凭空或随意的,我是基于靶点的轮流打击的需要而安排。
易瑞沙开局,大量抑制了EGFR,同时因抑制EGFR而产生和积累越来越多的改头换面的癌因子,这些新出现和积累的东西可以被2992打击(用药实践证明了),于是就需求2992及时地足量地上阵;2992用了一个月,那些易瑞沙产生的东西被2992打得七七八八,但原来剩余的EGFR仍存在,原本就存在的VEGF这时已经用2个月发展成一定的规模,起着肿瘤进展的主要作用,而2992既打不了剩余的EGFR,更打不了已经成气候的VEGF,于是就必须及时换上凡德他尼,凡德他尼一边打击残留的EGFR,一边打击VEGF,这就可以继续起到抑制癌进展的作用;然而凡德他尼因为同时打击EGFR和VEGF,所以对VEGF的打击力量严重不足,于是,凡德他尼一个月之后,便要使用更有力的力量打击VEGF,阿西替尼就当之无愧了。阿西替尼把经过凡德他尼打击过的VEGF再彻底打击一个月后,那时癌因子又回到EGFR的通道上,或者说癌又以EGFR的形式存在和发展,这时又需要纯粹的打击EGFR的易瑞沙上阵,进行新的一轮围剿…
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-2-15 10:45:05 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
tongming 发表于 2014-2-15 00:58
楼主的思路很清晰啊,谢谢分享。

谢谢关注,抗癌之路是曲折的,需要我们相互交流,学习,定能克服小癌。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-2-15 10:48:22 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
lll888222 发表于 2014-2-15 09:52
看了你的治疗有板有眼,已经发现几种稳定病情的药物,基本上开始EVEV循环,祝福。望多多交流。

靶向本来是无奈的选择,没想成效显著,这要感谢憨叔,老马,以及其他许多病友的关心,帮助。任何事,试过才知道,行不行。不试永远不知道。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2014-3-2 11:12:39 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
现吃易20天,但脸部又红又肿是怎么回事?怎么办,在线的朋友帮忙一下。谢谢
有爱,就有奇迹!
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