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楼主: eflyingoo

我的母亲确诊肺癌四期,跪求各位前辈的意见——坚持了2个月,母亲还是匆匆走了

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发表于 2013-3-7 23:24:54 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
用靶向,或者可以考虑先停其它非必须的药物好一些,希望我们都能坚持到特效药的出现
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-8 03:05:38 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
你妈妈这么多转移应该是低分化恶性程度高,靶向药有效性不确定的话建议尽快复查然后放疗试试,最好用tomo 最好别用伽马刀
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-8 10:18:03 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
永不放弃2011-10 发表于 2013-3-8 03:05
你妈妈这么多转移应该是低分化恶性程度高,靶向药有效性不确定的话建议尽快复查然后放疗试试,最好用tomo 最 ...

放疗对我母亲这样的年龄会不会太痛苦?TOMO是什么意思?谢谢了!
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-8 13:55:36 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁
eflyingoo 发表于 2013-3-8 10:18
放疗对我母亲这样的年龄会不会太痛苦?TOMO是什么意思?谢谢了!

tomo放疗设备是世界上最先进的。放疗不咋痛苦就是白细胞会低,放头可能水肿放胸可能肺炎所以让你找个好的放疗设备
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-23 22:46:11 | 显示全部楼层 来自: 中国四川雅安
吃凯美纳两周,除了背上痒外没什么大的副作用,并且情况逐级好转。2周后根据大量的了解和综合分析判断,换成了印易,但现在服用一周后,开始出现头晕呕吐厌食乏力的症状,担心是印易的副作用,又担心有脑转迹象,盼大家能指点指点。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-7 09:26:44 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
还是买仿版版的易吧,经济,效果也是一样的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-5-7 11:31:13 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
eflyingoo 发表于 2013-3-23 22:46
吃凯美纳两周,除了背上痒外没什么大的副作用,并且情况逐级好转。2周后根据大量的了解和综合分析判断,换成 ...

药可靠不可靠是一个问题,另外上一个脑部需要做一个增强MR确认一下。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-5-13 16:29:42 | 显示全部楼层 来自: 中国重庆
最最亲爱的母亲,在和病魔抗争了2个月后,于5月10日平静地离开了我们升入了天堂。
在母亲生病期间,我在奇迹网和与癌共舞网两个论坛上花费了大量的时间,查阅了大量的资料,也得到了相当多的好心人帮助。我一直以为我的母亲也会和其他很多论坛上的人一样,可以坚持下去,创造奇迹。但是在易瑞沙和特罗凯相继无效,病情反而进展很快的情况下,我绝望了。以母亲73岁的年龄,即使不上靶向药,也不应该进展那么快,否则最大可能就是恶性程度最高的小细胞肺癌。母亲的体质完全不适宜化疗放疗,在靶向药无效的情况下,基本上就没有别的选择了。
现在回忆起来,如果当初不是一开始就盲试靶向药,而是先做活检,做组化测试,会不会更好一点?母亲的体质在3月1日确诊之后已经相当差,当时做活检,可能存在一定的风险,而且如果当时就确认是小细胞肺癌,是不是会一开始就绝望了?现在仍然不敢肯定。
在母亲生病期间,我们每一次积极主动的治疗,都导致了更坏的结果,这是最让人难以接受的。针对母亲的骨转移疼痛,我们上了唑来膦酸,希望母亲能够重新站起来。结果母亲的病情恶化就是从此开始的。唑来膦酸上了之后,不但没有任何的正作用,反而所有的副反应都在母亲身上一一体现:发热、恶心、呕吐、焦虑、睡眠失调、呼吸困难、咳嗽、心跳加速。此前母亲一直服用易瑞沙在家治疗,情况还算稳定,此后因为咳嗽不止而到社区医院输抗生素治疗,但情况一直没有好转,咳嗽倒是不咳了,呼吸开始变得困难,用上了吸氧机来提高血氧浓度。再之后又转到更大的医院,仍然是抗生素消炎,配以白蛋白、胸腺肽等增加免疫力的药物,仍然没有好转,反而突然在输液的过程中出现了抽搐。母亲一直不喜欢住院,我们也一直以为住院只是短期的,但在这种情况,再也不可能回到家里了。再转院,配以中药治疗,呼吸困难加重,多数时间靠嘴呼吸。
因为血氧浓度不高,5月9日上午吸氧管被换成了吸氧罩。母亲很不喜欢吸氧罩,觉得氧的浓度不够,戴上去也很不舒服,最开始很抗争,自己用手取下。但一换成吸氧管,立马监测仪上的血氧浓度就从90多降到了70多。没办法,我们只好强迫母亲又换上吸氧罩。吸氧罩戴上,血氧浓度一直在95以上,我们开始还挺高兴,母亲后来也不再反抗,睡着了(实际上是陷入了半昏迷状态,父亲认为戴氧气罩有重要的原因,那就是吸入的二氧化碳也大大增多导致了昏迷)。下午4点过,我们见母亲还没有醒来,有点着急了,开始大声呼唤,母亲微睁眼睛,又沉沉睡去。医生来检查,听了心跳之后,提醒我们可能会有危险,做好心理准备。当天下午,所有的家人全部到场,见了母亲最后一面。晚上我们都守在病房,我一直守着监测仪,有两次次母亲的心跳都降到了100以下(最后十多天,母亲的心跳一直在110以上,最后一天是120以上),但又很快拉回到了120以上。母亲一直在坚持,我们也在坚持。母亲的体温38度以上,我晚上还在用酒精兑温水给母亲不停擦拭额头和双手双脚。母亲的呼吸有痰音,我们用棉签给母亲清理喉咙的痰。到了早上,我们刚吃完早饭,突然发现母亲心跳下降很快,赶紧喊医生过来(医生之前征询了我们的意见,要不要采取切开气管上呼吸机的举措,我们一致不同意),医生采取了用吸痰机吸痰,没有多大的作用,整个气管已经堵塞了。后来再按压胸部,还是无济于事。我亲手给妈妈擦去了眼角流出的两滴眼泪后,母亲的心跳就处于直线状态,显示找不到脉搏了。无论我们怎么呼喊,怎么哭泣,母亲再也没有醒来。父亲一直不能接受这个现实,不同意取下妈妈的氧气罩和检测仪,直到半个小时后,奇迹没有出现。
唯一的欣慰是母亲在最后一刻没有经历最残酷的疼痛的折磨,没有出现多数人提到的痛不欲生的场面。母亲走得很安详,她是在睡梦中悄悄地走的。
最大的遗憾是母亲至死也不知道自己的真实病情,她在头两天还在批评我们,叫我们不要把她当成实验品,要我们去找最好的医院去找最好的医生,谁能救她的命她就信谁。我想母亲最后的两滴眼泪是不甘心的眼泪,她没有给我们留下一句话。
母亲是最伟大最坚强的母亲,在她生病期间,无论骨转移导致的肋骨胸骨多么疼痛,她都没有吭过一声。最后的那天晚上,她不忍心看到我们为了她的病情而影响休息,拼力坚持撑到了天亮。医生都不由得称赞母亲是伟大坚强的母亲,一直在默默承受坚强面对。
母亲累了,她终于可以安心休息了,天堂里再没有病痛折磨,天堂里有外公外婆相伴。
母亲,一路走好!
有爱,就有奇迹!
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