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肺腺癌晚期两年 自感来日无多 5岁男孩 求人抚养

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发表于 2013-2-26 21:56:57 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
会好的,不要放弃,我想帮助你 QQ加我  guoying721202
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-2-26 23:17:17 | 显示全部楼层 来自: 中国广西南宁
看到渔翁大哥的帖子很震惊!

以前水平太菜,想帮忙也有心无力,今天再翻了一下渔翁大哥的帖子,发现一个很震惊的事情!

以前一直以为易瑞沙对渔翁大哥有效,现在看来,有效的比重很少,易基本可视为无效,换特也没多大意义!

证据就是吃易3个月,肿瘤由43*33变为55*55,这种尺寸、这种尺寸变化,体现的是肿瘤大部分是对易耐药的癌细胞,由于有少量对易敏感的癌细胞,所以有明显易的副作用,且胸水、咳嗽等症状减轻,加上基因检查有突变,造成了易有效的错觉。但实际上这种有效很轻微。

由于吃易第1个月没有检查,让错觉影响了后面判断,浪费了很多时间在易和特上面。而且导致后面胸部伽玛刀没有得到有效全身扫荡的配合。

如果当时换试VEGF靶点的索拉非尼(多吉美),或者换试带HER2靶点的2992,或者换试ALK靶点的克里唑替尼,如果能碰到一种比较敏感的靶向药,用来配合胸部伽玛刀这种局部手段,效果会好很多。

渔翁大哥恐怕已经没太多选择,有条件的做VEGF、HER2、ALK的免疫组化看看药敏,没条件的只能盲试了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-2-26 23:27:55 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
还没走到尽头,就不要放弃,靶药有许多,大不了吃原料,为了孩子要努力活下去
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-2-27 08:19:08 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
得了这个病,只能坦然面对
虽然有些事情自己不能左右,但为了孩子一定要坚强
祝福您
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-2-27 08:37:43 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
有质量的活着 发表于 2013-2-26 21:56
会好的,不要放弃,我想帮助你 QQ加我  guoying721202

十分感谢  我现在除了孩子的事  其他无所求
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-2-27 08:40:35 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
坚强的面对,有一线希望都要抓住。孩子的问题并不用担心。带着好的心情与癌魔斗争吧!会有奇迹发生的。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-2-27 09:03:04 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
求医 发表于 2013-2-27 08:40
坚强的面对,有一线希望都要抓住。孩子的问题并不用担心。带着好的心情与癌魔斗争吧!会有奇迹发生的。

请问楼主,你的孩子难道没有妈妈抚养或者其他亲属抚养吗?我知道楼主的无奈,一来病情是晚期,二来倘若让生命走到更长一些,经济条件不允许,还有需要人手照顾,我们当初也是面临经济的压力,在我国,很多癌症患者都是因经济条件太差放弃治疗而过早离世,我亲眼所见不少案例,这充分暴露了我国的体制缺陷,很多贪官将腐败的钱据为己有转入他国,我作为中国的公民,我不爱中国,楼主小孩才5岁,楼主的年龄应该不是很大,唯有同情你。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-2-27 09:40:16 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
国家的体质导致了现在的状况,全是眼泪啊,怎么走都是黑暗,没有健全的医疗体系,黑心的药商,让我们太痛苦了,我和先生一直没有要孩子,经济条件尚可,你先安心治病,我爸爸,和姨现在都从死亡线上被我拉回来了,你也要有信心,孩子送人,是下策
有爱,就有奇迹!
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