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记录妈妈的抗癌之路(肺腺癌Ⅳ期,骨转、肾上腺转移,目前脑转,全脑放疗+易瑞沙中)

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发表于 2013-2-5 22:03:41 | 显示全部楼层 |阅读模式 来自: 中国上海
     自从2011年11月妈妈被诊断肺癌以来,我在奇迹潜水已经一年多了,一直是浏览大家的帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,供大家参考,也希望大家多提宝贵意见。
     妈妈52岁,平素体健,很少生病,2011年11月初,由于上楼气喘咳嗽到医院就诊,被诊断肺癌晚期,伴大量胸水。这个消息对于我们一家来说简直就是晴天霹雳,谁也不敢相信,妈妈这么健康的一个人,竟然得了肺癌。由于我在上海工作,立即把妈妈“骗”到上海,当时的她还不知道自己的病情。经胸科医院诊断为:原发性支气管肺腺癌Ⅳ期(3cm*3cm,右肺中叶),伴胸水、骨转、肾上腺转移。进行了胸腔穿刺引流,并胸腔灌注VDS 4mg。行一线GC方案(吉西他滨+卡铂)化疗,两个疗程下来,肿瘤缩小为2.3cm*2.4cm,后又进行了四个疗程,CT显示肿瘤大小基本不变。同时,每月行茵福护骨治疗。从发病起,一直吃龙华医院刘嘉湘、孙建立的中药。
     2012年6月----2012年8月底,定期随访,一直服用中药。8月底显示肿瘤进展。
     2012年9月----2013年1月初,行二线AO方案(培美曲塞+奥沙利铂)化疗。这套方案,对妈妈的效果不大,每次复查,肿瘤都是略微增大,医生建议如果身体能承受,仍维持此方案,说还没有达到换方案的标准,肿瘤还算得到控制。这期间,2012年10月底,行一年一次的脑MRI以及骨扫描检查。发现脑部出现转移灶,位置在小脑,大小很小,只有几个毫米,当时妈妈没出现任何症状,放疗科的医生让做了5次立体定向放疗(X刀),此后又继续做了两次培美曲塞化疗。2013年1月底,妈妈突然觉得右手活动不便,三天的时间右手已经不能活动,右腿也感觉没有力气。马上到医院做了脑MRI,显示多发脑转,大小在0.7--1.2cm。1月30 日开始行为期10次的全脑放疗,同时上英国版易瑞沙。
      妈妈以前体质比较好,但是经历了一线、二线化疗,感觉体质还是比以前差了很多。以前走路很有劲,现在人容易疲劳。由于抽过胸水、胸膜粘连,妈妈胸腔越来越痛。医生说一方面是胸膜粘连引起,另外也是癌痛。1月份,妈妈疼痛越来越厉害,开始每天吃1-2次泰勒宁。看着她的状态每况日下,真的越来越担心。1月30日开始吃易瑞沙,吃了一粒,妈妈说胸腔疼痛缓解了好多,吃了第三天,妈妈的右手活动开始恢复,今天正好吃易瑞沙一周+全脑放疗3次,手的活动已经基本恢复正常,医生说应该是易瑞沙的作用,放疗效果没有这么快。可是,妈妈还没有出现皮疹、腹泻等易瑞沙的副作用。正在担心易瑞沙到底对妈妈有没有效。可是看着妈妈的状态一天比一天好,我在给她信心的同时也在给自己信心。
       我最近一直在奇迹上浏览有关易瑞沙的所有消息,以及易瑞沙耐药后的治疗方案。希望坛子里的战友多留言,我们多交流。希望妈妈易瑞沙对妈妈起效、希望妈妈能一直保持较高质量的生活状态、希望在妈妈对易瑞沙耐药之前就能研究出攻克肺癌的新药...........希望,妈妈,平安
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-11-11 21:12:23 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
rollingbell 发表于 2013-11-5 23:34
我妈也在全脑放疗中。。。。你妈妈放疗效果如何?有什么症状没有?

有水肿,还算耐受哈。
输了好多液体。比没有放的时候好多了。

你是哪里的?
有爱,就有奇迹!
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发表于 2013-10-25 22:27:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南京
发现的时候没有做基因检测吗
我爸爸也是刚发现肺腺癌4期,骨转移,做了基因检测,结果还没出来
有的医生建议直接吃易,有的建议易和化疗结合
不知道该怎样选择
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-11-5 23:04:03 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北武汉
祝愿您妈妈安康!能否告知两个教授的中药在哪里能开药?
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-11-5 23:34:44 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我妈也在全脑放疗中。。。。你妈妈放疗效果如何?有什么症状没有?

点评

全脑放疗剂量是多少?副作用大么?你家有水肿么?  发表于 2013-11-10 16:31
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-11-6 09:41:10 | 显示全部楼层 来自: 中国广东东莞
期望阿姨易能一直有效下去
有爱,就有奇迹!
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