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楼主: 突变三型

脑转移44个月了,替莫唑胺对脑转有效,祈祷能继续吃下去。脑部第三次放疗了。

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发表于 2013-6-4 23:36:52 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
希望有多一些类似楼主的帖子,病友们就多一条可选择的道路,真好
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-6-5 06:44:16 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
替莫唑安已经9个疗程了,离最后一次伊利替康化疗3个月,脑部和肾上腺病灶和三个月以及六个月前相比基本无变化,就这样维持吧。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-7-5 15:09:45 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
夜色书香 发表于 2013-6-4 19:43
口服替莫对脑转移瘤有效的,群里不多见,不过值得一试。
我有4颗仿版的替莫,是病友华子送的,论坛上如果谁 ...

请问你的仿版的替莫唑胺 赠出去了,能否赠送于我;
我母亲最近正准备用替莫
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-7-28 16:06:15 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
到今天正好两年了,时间过的真快。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-7-28 18:09:49 | 显示全部楼层 来自: 中国河北邯郸
真好啊
祝福
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-7-28 21:13:39 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽阜阳
有效真好。楼主没考虑伽马刀吗
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-8-4 17:33:12 | 显示全部楼层 来自: 中国四川广元
真好,祝福。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-8-10 15:54:36 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江
楼主,看到你家替莫唑胺有效,祝福再祝福!妈妈今天吃完了第一个疗程的仿版版泰道、每天200mg(这个量会不会小啊)还没有看到任何效果,妈妈现在每天几乎都在睡觉,每天上午一次甘露醇,下午一次甘油果糖。能给我点建议吗?替莫唑胺下个疗程还要不要接着吃啊?妈妈目前脑水肿特别厉害,有什么好办法吗?
有爱,就有奇迹!
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