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发表于 2013-11-15 23:35:07
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来自: 中国广西南宁
本帖最后由 阿梁 于 2013-11-16 00:06 编辑
小生 发表于 2013-11-15 11:26
阿梁你好,谢谢回复,2013.1.23--2.8,2013.2.26--3.16做2个疗程阿瓦+紫杉醇化疗。结果如下,
2013.2.2 ...
针对骨转,关键不在阿瓦,而在于紫杉醇。
你们家情况太复杂了,我又看了大半天,才看出点头绪。我之前的分析扔了,下面重新理一遍:
一、特罗凯极限效果出现在第4个月,肿瘤体积缩小85.80%,但最小也只能缩小到3.8x2.3x2.1的尺寸,这意味着原病灶有不小规模的癌细胞对EGFR类药原生就耐药。
2012.1.4号,服特罗凯前,ct肿瘤尺寸5.5x50x47mm
2012.1.12号开始服特罗凯。
2012.3.6号ct肿瘤尺寸3.2x2.9x2.7cm -80.61%
2012.5.9号ct肿瘤尺寸3.8x2.3x2.1cm -26.75%
二、从当初CA199的绝对数值看,当时的癌负荷重点不在骨转。之前ca125:142.1主要应该是肺部游离癌细胞渗透沉积到盆腔的反映。
2012年:
1.31号,ca199---68.2
3.5号,ca199----24.4
2011.7.4 5个疗程化疗用的是DP方案,泰素帝+顺粕,后服特罗凯10个月.
ceA 28.32 ca125 142.1 cyfrA2 28.69 NsE 35,83 brcAl中表达,rap80低表达,7,4----7,17第1次化疗
三、特罗凯耐药后上2992,2992并非无效。从肿瘤体积缩小13.77%看,2992对原病灶有效;从CA153:5.72->8.64看,肺部一带除原病灶之外,存在对2992原生就耐药的病灶,有可能类似“纵隔肿大淋巴结,右侧心隔角处多发小淋巴结”之类的位置。对同样药物有不同药敏表现,这是一个复杂之处,也是麻烦之处。
2012.7.26号ct肿瘤尺寸3.5x2.9cm +76.18%
2012.9.13号ct肿瘤尺寸3.6x2.87cm +2.70%
2012.11.22号ct肿瘤尺寸3.6x2.6cm -13.77% (2012-11-20 22:41:14 今天是服2992一个月)
4.5号,ca199----50.61
5.10号,ca199---41.28
6.26号,ca199---60.81
8.7号,ca199----102
2012-11-4 21:35:46 (10.18号)
cea 47 ca125 31 ca199 434 ca153 5.72 ca242 220.19 ca50 82
2012-11-20 22:41:14 今天是服2992一个月
cea 83 2992无效
2012。11。21, 12.11.21号ct,报告尺寸3.6x2.6cm (2012.11.22号ct肿瘤尺寸3.6x2.6cm -13.77%)
ca125 26.67 ca199 469.52 ca153 8.64 ca242 220.59 ca50 30.56
四、“培美曲塞+卡铂”弱效,时间短,这里没什么特别要分析的。
2012.11.21---2012.11.29化疗,培美曲塞+卡铂
2012-12-18 2012.11.21---29号第一个疗程化疗结束
cea 52.84 培美.卡粕有效,12.19号第二疗程开始
2013-1-17 12.24号第二个疗程结束,培美,卡柏。
13.1.17号做了ct.报告,尺寸4.15x2.71cm, (2013.1.17号ct肿瘤尺寸4.15x2.72cm +32.44% )
cea 61.27(0--15)
五、“阿瓦+紫杉醇”,从CA199看对骨转有较强的攻击效果,从肿瘤体积缩小8.49%看对原病灶有微幅攻击效果,从CA153上升看,对肺部一带除原病灶之外某些病灶控制不住。
2013.1.23化疗,方案阿瓦+紫杉醇至2.7号结束,1.24挂阿瓦,1.25号挂紫杉醇,1.31再挂紫杉醇,2.6挂阿瓦,2.7挂紫杉醇
2013.2.21
ca125 43.92 ca199 433.72 ca153 19.16 ca242 220.57 ca50 168.60
2个疗程阿瓦+紫杉醇2013.3.16号结束。
3.14号ct,肿瘤38x28mm, (2013.3.14号肿瘤尺寸3.8x2.8cm -8.49%)
Cea 36.4(0--15)
2013.4.1
cea 36.4 ca125 10.5 ca199 126.3 ca153 21.4 ca242 89.6 ca50 67.4
2013.4.16查了
cea 19.82 ca125 23.4 ca199 61.7 ca153 28.2 ca242 63.9 ca50 35.6
六、从CA153看,凡德对肺部有微幅攻击效果;从CA199大增看,凡德对骨转失控。
用凡德,看5.7号cea检查情况再定. 骨转地方有点疼,可耐受
5.7号(5.3号的数据?)
cea 35.87 ca125 18 ca199 186.5 ca153 26.3 ca242 110 ca50 117.8
七、从CA153看,184对肺部有小幅攻击效果,估计这是184的VEGFR靶点的作用;从CA199大增看,184对骨转失控。
5月31日(184复了20天今天查了)
cea 47.88 ca125 8.1 ca199 493 ca153 19.3 ca242 189 ca50 78.5
八、从CA153看,阿西对肺部有强于184的明显攻击效果;从CA199大增看,阿西对骨转失控。由此得出一个判断,VEGFR类药控制不住骨转,但对肺部有效,其中阿瓦的效果可能只体现在对原病灶上,阿西、184、凡德的效果可能只体现在肺部除原病灶之外某些病灶上。
2013-06-26 服阿西20天,前4天7mgx2,因血压高改.5mgx2,,今天查了cea,糖类抗原
cea 47.17 ca125 11 ca199 >1000 ca153 8.5 ca242 220 ca50 53.8
(2013-7-3开始紫杉醇单药化疗)
2013.7.9ct报告,肿瘤尺寸是:54x31mm (+97.34%)
按ct病情是进展了,目前在用紫杉醇单药化疗,还在服阿西3.5x2,请问现在要不要调整用药。
九、这也是一个关键点,骨转灶的病灶可能夹在肌肉中,游离癌细胞在肌肉中渗透下行,CA199的大增反映到CA125时延迟较多。当时没有领会到这种可能,所以误判“紫杉醇+阿西”无效,其实紫杉醇已经开始对骨转起效,阿西仍对肺部有效。
2013-08-02 21:33 紫杉醇7.20号一个疗程结束,阿西一直服用,8.1号查cea,ca125等等,
cea 46.9 ca125 104 ca199 961 ca153 6 ca242 >220 ca50 40.3
六神无主,下面紫杉醇看来不要挂了,看来是无效,下面什么办,迷茫中,请给指教,谢谢。
十、从CA199明显下降看,“4002+特”对骨转有效;但从CA199能下降到的低点的绝对数值看,效果比不上紫杉醇;从CA153和肿瘤尺寸看,“4002+特”对肺部效果不大理想。然而,从后面再次“4002+特”的效果看,累积效果很好。
2013.8.3服4002,150mgx2/天,8.19号查了肿标,cea71.26,
2013-08-19
cea 71.26 ca125 99.9 ca199>1000 ca153 6.7 ca242>143 ca50 56.6
2013-09-23 服4002,150x2/天,50天,今天刚拿到报告 (50天4002,其中30天4002+特)
cea 82.23 ca125 45.4 ca199 361.6 ca153 12.7 ca242>143 ca50 19.8
9.5号ct肿瘤尺寸5.9x3.1cm,
7.9号ct肿瘤尺寸5.4x3.1cm,
十一、从CA199大幅上升、及疼痛加重看,单药特对骨转失控;但从CA153小幅下降看,似乎特的累积对肺部有一些效果。
2013-10-16 21:27:11 9.20----10.14号单药特24天,cea,ca125.等报告如下,
10.14号
cea 82.72 ca125 32.5 ca199 669.5 ca153 9.4 ca242>143 ca50 106.7
请问下一步该怎么用药,该屎199,50又反扑过来,病人目前痛加重,要吃止痛药,请大家帮忙看如何用药谢谢大家。
十二、“4002+特”对骨转的CA199、对肺部CA153的联合攻击效果十分明显。咳嗽有时有血可能是效果好的体现。
ca242和ca50仍在高位,是意味着存在和CA199药敏不同的病灶,还是下降有一个延迟表现,留待以后观察。
原来是建议“紫杉醇+阿西”,紫杉醇针对骨转,阿西针对肺部除原病灶之外的某些病灶。现在既然“4002+特”效果这么好,不妨再“4002+特”一个月看看,如果骨扫描上骨转灶十分清晰明确的话,找机会放疗减轻癌负荷,也可以减轻疼痛。如果骨转灶不明显则先不放。
你们家目前判断效果的最重要指标是CA199和CA153,而CEA、CA125可能会有多种因素混杂,注意甄别。
2013-11-14 22:23 10.15.号,4002+特,至今,今天查了cea,ca125等等,今天就cea报告,ca125要到明天。
2013.11.15号,
cea 121.3 ca125 24.3 ca199 17.9 ca153 3.1 ca242>143 ca50 86.5
病情进展了,体症有应证,咳嗽,有时有血,痛骨转移处,11.8号做了骨扫描,转移点增加了,看来4002+特无效了。大家帮忙看看下一步该怎么用药,谢谢大家。
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