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吃特一个月,淋巴结没有缩小,要不要改放化疗??

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 楼主| 发表于 2012-8-22 21:22:54 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
本帖最后由 天台天艺广告 于 2012-8-26 17:12 编辑
为了心爱的妈妈 发表于 2012-8-22 19:11
天台,抱歉,才上论坛。喉咙痛是吞咽的时候才痛么?


是的,上个星期四我在的时候还是吃米饭的,这几天让妈妈煮稀饭吃了。上午的喉镜做了,妈妈说是好的。不明白医生的目的。也许是上次,她只做了胸部CT,我让她开上腹部和盆腔的CT,她就不高兴,说是做了几十年的医生还要别人指点什么的。唉,真奇怪。明天回杭州,好艰难的决择,问妈妈,她说她也不知道,弟妹也都不管。有时候想想也生气,说起来,我爸妈农民出身,却培养了一个大学生和一个中专生,唯有我书读的最少,管事的却是我?我不怕出钱,也不怕出力,但做这些决定却真的是太难了??
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-24 15:04:38 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
本帖最后由 天台天艺广告 于 2012-8-27 13:00 编辑

8月24日,晚上第一颗特。不知道我的选择对不???昨天基因检测结果出了:EGFR18\19\20\21外显子突变检测(测序法):均阴性。医生的意思,不上靶向的话,化疗药可选的种类也不多,效果也不确定。考虑到父亲一直在治疗,真怕他身体跨了,最后我还是决定先吃一个月的特罗凯,如果淋巴结缩小,继续吃;如果不大不小,继续吃加局部放疗;如果变大,那只能接着化疗。今天回到家已经是中午了,爸爸说,晚上开始吃药,早吃早好(心酸啊!!)老天请眷顾下我父亲吧!保佑他吃特有效。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-26 08:47:33 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
前天晚上爸爸吃了第一粒特,昨天回了趟家,爸爸说前天晚上有点胸闷,昨天早上有点腹泻
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-26 08:48:51 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
前天网上碰到一个吃特3年半的病友家属,真的是很给力,信心大增
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-26 16:21:22 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
就先用特吧,期待好消息!好好陪陪父亲,心理的呵护也更重要呢!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-26 16:51:00 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
cloudlb 发表于 2012-8-26 16:21
就先用特吧,期待好消息!好好陪陪父亲,心理的呵护也更重要呢!

期待大家的好消息,让我们的亲人陪我们的时间多一点。cloudlb ,我爸从化疗开始,脸色一直都不错,现在头发也长出来了,看起来就是一个正常的人。我不是好女儿,本来想瞒爸爸的,结果不知怎么又什么都告诉了爸。唉,真没用。回到家,爸爸说原来不消化,现在想吃东西了,这也是好状况,然后出去看看打牌,早晚走走路。希望我的决定是对的,爸爸能过的轻松一点、开心一点。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-8-26 17:15:35 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江台州
别人的基因检测结果有:EGFR和KRAS、ALK,而我父亲医生给的结果只是一句:EGFR18\19\20\21外显子突变检测(测序法):均阴性。什么都不懂,医生让做就做了。不知我父亲的检测结果有什么意义???
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-8-26 17:39:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东梅州
天台天艺广告 发表于 2012-8-26 17:15
别人的基因检测结果有:EGFR和KRAS、ALK,而我父亲医生给的结果只是一句:EGFR18\19\20\21外显子突变检测( ...

KRAS、ALK需要另外加钱检测的,EGFR18\19\20\21外显子突变,一般19,21突变,靶向药有效的可能性大,当然还有很多无突变的,靶向药也有效,你可以看看活在当下的贴子,他弟就是无突变吃特有效的,http://51qiji.com/thread-31946-1-1.html 感谢活在当下的分享
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