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楼主: 中环英雄

肺癌就是一种无尽的消耗吗?

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 楼主| 发表于 2012-11-30 19:49:57 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
非常感谢你。但请教了主治医生,基因检测提示特效果不好,就不用了。给更加需要的人吧!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-11-30 22:34:54 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
本帖最后由 seacat 于 2012-11-30 23:02 编辑
中环英雄 发表于 2012-11-30 19:49
非常感谢你。但请教了主治医生,基因检测提示特效果不好,就不用了。给更加需要的人吧!


基因检测结果是什么,有效率不高,不代表绝对没效。
既然你父亲不能耐受化疗,为什么不尝试靶向药,你还有什么好顾忌的?
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发表于 2012-12-1 12:00:08 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
是的。现在不试,就只是等死了,你甘心吗?你会后悔的,象我一样,原来想着这正版药太贵,还是等化放疗后再吃,所以我现在是天天在悔恨中度过。别去听医生的,他们的话不一定是完全正确的,你要有主见!
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发表于 2012-12-1 16:01:08 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江金华
chuanlaoda 发表于 2012-7-13 13:51
应该是。
我同学胸外科医生说
这个病最后是人财两空

是的,每个外人都是这样说的。但是看着自己的亲人真的没有办法去想财空,只希望他们能够痛苦轻一点陪伴我们的时间稍微长一点。
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 楼主| 发表于 2012-12-14 10:01:50 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
出院一周,在家静养,靠曲马多止痛,一天4粒。能够吃饭,但胃口不很好。下床运动少了。去中医院找尤主任咨询下骨转移的治疗,配了些中药,看着多发骨转的扫描片子,也直摇头。
我每天能做的就是陪陪老爸,弄点吃的,其余的。。。。。。
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发表于 2012-12-14 22:11:29 | 显示全部楼层 来自: 中国山西临汾
还是试试靶向药吧 ,不要留有遗憾。。
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 楼主| 发表于 2013-1-1 22:32:46 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
2012•12•23父亲痛得厉害,赶紧要求入院,还好有床位。进去三天,就不能走路了,腿脚功能一切正常,就是没了反馈感觉,完全不能站立和行走。CT显示脑部有转移。使用甘露醇。使用唑来磷酸。2013•1•1再次培美单药。疼痛时重时轻,位置也变化,曲马多基本无作用,靠止痛针剂。昏睡时间增加,有一晚竟然连续安睡九小时,起来感觉很好。头脑口齿都好,看来仅仅影响运动感觉。太复杂了,不知道下边如何,论坛和看书得到的知识在实际病情前是那么苍白无力。
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 楼主| 发表于 2013-1-1 22:44:02 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
坛子里不少朋友对特罗凯寄予厚望,认为可以力挽狂澜,我不敢赞同。有数据表明,它的确可以延长一定生存期,但仅仅是很少一段,有前提条件,还要担心副作用,当然还有费用。我根据自身情况没有采用,我也不知道这对不对。父亲保持这乐观和积极态度,他希望好起来,治疗也很配合。他知道肺癌,但我隐瞒了多发骨转脑转的情况,这种打击肯定没人承受了的。
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