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楼主: 傻蛋523101

公公肺腺癌II级已淋巴转移——7岁5个月了!加油!

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 楼主| 发表于 2012-7-8 10:09:38 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
奇迹重现 发表于 2012-7-3 10:52
有时候不开刀不治疗,不管他,不对病人说实情,或许还活的挺长的,思想负担太大了,何况你那个20多年了都没 ...

谢谢你,的确是这样的,病人的意志很重要,我婆婆也就是不想让我公公知道,要是他知道后积极治疗那还没什么,我婆婆说生活了那么些年,他那脾气还是知道的,肯定接受不了,所以才担心怕他知道
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-7-8 10:11:19 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
sendy0750 发表于 2012-7-3 12:10
楼主,我爸爸也是60岁做手术的,分期3A,但是还是坚持做了4次化疗。
既然你做不决定,就按家人商量好 ...

嗯,谢谢你!其实我跟你的意见是差不多,但是这个东西怎么说呢,我一直记得我们论坛一个帖子里有人说的一样,当发现这个病的时候,我们所做的一切决定,都是错的,因为我们改变不了这个结果,所以我们才会彷徨,迷茫和不知所措。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-7-8 10:12:45 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
本帖最后由 傻蛋523101 于 2012-7-8 10:30 编辑
LGH 发表于 2012-7-3 15:58
这医生很实在。
摇摇头,就是不便说话。
他说吃了他的中药比不吃好些,用词准确精炼,字子珠玑!


谢谢你大爷!
我让我老公来看看你的帖子和回复,我说一定要让我公公以你们做榜样,积极治疗。

说说我公公的近况吧。老公一直是出差在外的,所以他是一直不在家的,这几天正好遇上了月初,我是做薪酬的,所以忙的那是一个昏天暗地,每天都是12点才下班回家,2号还抽空带公公去了一下中医院,结果当天又接到电话,一个让我禁不住流泪的消息,亲爱的大伯去世了,肝癌,当时真的是恨死了这个癌了,这到底是什么啊,为什么那么聪明的人类,对这个东西无计可施呢,烦躁!抽空回了个老家,工作更加的忙了。所以最近也没有特别关注公公的情况,每天也就是电话跟婆婆沟通了一下,早上我上班公公刚起来,我下班回家他都已经睡着了。公公最近一切都还不错,没有什么特别好或者不好的地方,就是还是以前的情况,容易气短,虚,老是出虚汗,我婆婆说好容易累着,走着走着就累了。小腹已经不疼了,我最后还是估计可能是肾结石的缘故,因为CT只有肾结石,没有转移之类的,但是最近说左胸有些疼,公公动手术动的是左胸,但是刀口是在左胸的背后,不在前面,怎么也会疼呢,昨天特意早点回家,问了一些疼的方式,公公说不是特别疼,就是有些发木,木木的感觉,不舒服,我也不知道这种感觉到底是什么情况,准备下周去复查一下吧,不过我估计复查的话医生估计会建议做化疗,哎,先看看情况吧。大家知道复查要做CT吗?还是只要做胸片就可以啊,我个人觉得胸片没什么用,还是CT更清楚些,可是CT他们都说更伤身体,问问大家的意见,大家怎么觉得呢?
最近的情况也没有什么特别的,公公也就是吃了点中药控制,我看了一下单子,中药医生就开了一些三焦湿热的中药,里面的药我觉得蛮平常的,先吃着吧,公公说比吃那个云南白药好一些,那个更难吃,呵呵,所以他就宁可吃点中药了,这个还是挺好的现象的。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-7-8 10:14:07 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
暮水白 发表于 2012-7-4 10:07
我爸爸也是肺腺癌,情况和你公公差不多,2-3级,支气管旁两个淋巴结转移,我也懵懵懂懂的过来的,手术,化疗 ...

是的,谁也不知道什么杨的治疗才是好的,所以我们也只能按照常规一步步的来吧!我个人也是觉得光靠中药不行,但是化疗伤害那么大,哎,纠结啊!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-7-8 10:16:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
本帖最后由 傻蛋523101 于 2012-7-18 17:38 编辑
compaq 发表于 2012-7-4 11:26
傻蛋523101 还在吗?我也是南昌的,我妈病情和你家公公差不多,但是对化疗的态度和你家相反。我妈已经知道是 ...


嗯嗯,多多交流吧,你也是南昌的嘛?我在一附医院动的手术哦,你们呢?你叔叔是医生,他不建议化疗吗?可是不化疗,就任其发展吗?我不能接受我们做儿女的,就只能给他吃点中药,然后没有治疗就坐等结果,尽管治疗不治疗结果都是一样的,但是还是让我无法接受这样的一个过程,所以我还是希望可以治疗最好!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-8 16:55:16 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
傻蛋523101 发表于 2012-7-8 10:16
嗯嗯,多多交流吧,你也是南昌的嘛?我在一附医院动的手术哦,你们呢?你叔叔是医生,他不建议化疗吗? ...

不太理解你说的治疗不治疗都一样的说法
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 楼主| 发表于 2012-7-8 22:10:42 | 显示全部楼层 来自: 中国江西
暮水白 发表于 2012-7-8 16:55
不太理解你说的治疗不治疗都一样的说法

我的意思是说,不管治疗或者不治疗,最终的结果其实都是一样的。但是我们要做的,就是要提高病人的生活质量,尽量延长他的寿命,但是我无法接受不治疗,等待最后一个结果诞生的这个过程。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-7-14 23:37:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江西南昌
我妈现在已经办了肿瘤医院的住院手续,后天估计就要正式住进病房,进行化疗了。按医生的说法,就是:一、化疗不是那么可怕,我也查过不少资料,目前的化疗副作用不像以前那么厉害,而且化疗后免疫水平可以恢复,没有被确定的长期副作用,也就后遗症之类;二、在化疗前,医生在确定化疗方案的基础上,会事先提前一星期,服用可以缓解化疗毒副作用的药物,比如保护胃黏膜、肝脏等;三、化疗的副作用完全因人而异,有的根本没任何反应。实际上,在一些紧急情况下,比如白细胞极低,用于缓解副作用的药物有可能比化疗本身的药物还要贵(化疗的药物很多都可以报销的),这完全要看个人情况;四、最让人失望的一点,有可能化疗不起任何作用,因为肺腺癌对化疗不敏感。有听说,大概20%起作用,因此从这点来说,肿瘤医院的医生说也可以不化疗;五、应该去做基因检测,我们也是在一附医院做的手术,是吴启台(音),其实按他私下里谈,说不用化疗,因为不敏感嘛,但是腺癌很麻烦,淋巴没转移,就有可能血行转移了,只是看不到远处转移的病灶。所以,不能麻痹。但是一附医院乃至包括南昌市内所有医院都没有能力做基因检测,他们对靶向药不推崇。这也应验了,我查到的一些现象,就是外科医生一般不主张化疗(也是私底下,公开的话没人敢说不去化疗),而内科医生是主张的(当然他们有钱赚嘛)。靶向药因为价格比较贵,不是比较普及吧,因此不会有很多人推崇。但是肿瘤医院的医生还是比较推崇的,因为有相当一部分已经发现远处转移的病人是靠这种药维持的。所以,有必要去做基因检测,可以联系上海的有关公司,我得知的信息是,肿瘤医院有和上海的一家公司合作,可以委托这家公司做基因检测,他们会在办好手续的基础上去一附医院病理科获取病理切片,然后寄送上海。总之,即使你不打算做化疗,也一定要做基因检测(大概2000多块),以确定哪项基因突变,可以针对性采用易瑞沙或是特罗凯(当然也可能,哪项都没有突变,这样靶向药可能就没用了),以备后用;
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