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楼主: Catlele

肺腺癌,胸膜转移治疗方案!求助!

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 楼主| 发表于 2012-6-26 09:25:03 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
我觉得也不用问医生什么生存期,因为我娘家人很多人是医生,他们说所谓的生存期不绝对!握有一个阿姨肺癌1期,手术成功,第二年马上转移去世!好多病友,包括在上海胸科医院的病友好多很乐观,也存活了3,4年了!但是我老公心事特别重,还是尽量瞒吧!好多人说这个病,年轻人反而没有老年人挺的住,主要是心态问题!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-26 09:34:50 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
老公,无论如何我都要想尽办法拯救你,我不信这个世界上有治不好的病!好人一生平安!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-26 09:46:35 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
几乎和我老公一样。肺腺胸膜转移,发现时大量黄色胸水,胸水里发现癌细胞。
快一年了,我老公现在恢复的很好,除了抵抗力差点,和平常人差不多。
一定要有信心,这么年轻,身体底子好,恢复快,加油!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-26 09:50:02 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
关于放疗,要慎之。我们的医生说不能放疗。而且论坛里大多病友的经验是,尽量不要做肺部的放疗,易造成放射性肺炎,病人会很痛苦。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-26 09:56:02 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
首先是心态要放平和,包括病人和家属,否则心理的压力也能把人压垮。这一点在开始几个月很难,但3个月后就可以好些了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-26 09:56:53 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
谢谢,美好生活!美好生活,你老公,化疗结果怎么样?吃靶向了吗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-26 10:41:57 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
我老公说只要想到我们母子无依靠,就有生存的动力
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-26 14:52:06 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
本帖最后由 平源 于 2012-6-26 14:54 编辑
Catlele 发表于 2012-6-25 22:21
请问有没有晚期非小细胞癌症带癌生存的例子,可以让我们借鉴一下,shihua52大叔带癌生存的例子很激励人、也 ...


同为80后,我母亲也是肺腺CA,是2010年底发现,当时确诊为中分化3B期,只是发现之初是血性胸水,目前经过一年多的治疗精神状态良好,这里只是将我们的治疗方案供大家分享。
经过基因的检测和多方信息的收集,我们一线治疗方案为靶向,因为有基因突变,吃仿版版易瑞沙后11个月耐药(主要经济条件有限),出现肺内转移,然后采取化疗方式的二线治疗,具体方案为培美曲塞(国产)+奈达铂,在第2个周期时评估有效,采取标准化疗4个周期,然后用单药培美,目前已上2个周期,正准备共计6次后的化疗评估,同时在化疗期间我们采取中药调理,因为化疗对身体始终有毒副作用。
整个治疗过程我母亲的状态都比较好,现在还每天爬山、跳舞之类的,但我们在采取方案时除了考虑有效性外,还尽量考虑减少病人的痛苦,这样病人也就有了良好信心,同时家人的心态同样重要,这些都是可以在无形之中形成影响和渗透,比所有言语表达更为有效。
有爱,就有奇迹!
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