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楼主: dashan666

我爸爸肺腺癌脑转服易瑞沙17个月,特罗凯9天,换2992

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发表于 2013-3-14 12:43:03 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
184单用100mg,联合50mg,也可以1/4,或者3/4,可以自己调整。建议你一周一周的装药,可以不断调节用量。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-14 12:49:02 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
janny.wang 发表于 2013-3-14 12:43
184单用100mg,联合50mg,也可以1/4,或者3/4,可以自己调整。建议你一周一周的装药,可以不断调节用量。

谢谢,乳糖、天平、胶囊等工具都是买的哪里的啊,头大啊
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-14 12:50:32 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
天平在网上,乳糖胶囊找原买家一起给。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2013-3-14 12:53:15 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
janny.wang 发表于 2013-3-14 12:50
天平在网上,乳糖胶囊找原买家一起给。

如何支付啊?用支付宝吗还是网银。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-14 19:02:40 | 显示全部楼层 来自: 中国河南洛阳
楼主好,我婆婆肺癌服用易瑞沙8个月,近日说肩膀疼去医院检查骨转,准备改特罗凯
怕特罗凯不起作用,求2992的购买地址和服用方法
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发表于 2013-3-15 01:40:05 | 显示全部楼层 来自: 美国
dashan666 发表于 2013-3-14 12:18
我们没有吃中药,特是因为吃了九天,碰巧特别喘才被迫换的。带爸爸旅游因为爸爸就喜欢到处走走,就不知道 ...

2992应该比特罗凯更贵吧?不知道哪一个更加有效。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-15 07:25:07 | 显示全部楼层 来自: 美国
对了,请问你爸爸的症状是基因变异吗?我正在同时为我爸的情况(erfr 19号变异)做整理数据,看看那个方案比较适合他的下一步治疗。弄好了也给你发一份。
有爱,就有奇迹!
发表于 2013-3-15 09:25:38 | 显示全部楼层 来自: 中国河北石家庄
楼主,你父亲现在开始吃特罗凯了,还有没有不用的易瑞沙。我妈肺腺癌,基因不突变,化疗已经用了4种药,我想在培美耐药后, 吃易瑞沙试试,我没机会去香港,如果你有富余的可否卖给我一瓶。
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