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楼主: dashan666

我爸爸肺腺癌脑转服易瑞沙17个月,特罗凯9天,换2992

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 楼主| 发表于 2012-6-25 15:38:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
本帖最后由 dashan666 于 2012-6-25 15:44 编辑

谢谢janny.wang,目前为止我父亲确实生活质量基本没有改变,晚期病人,即使创造奇迹,也就最多四年,高质量的最多也就两年吧,多了不敢想。真想带着老爸去到处看看。可是家里还有儿子读初一,工作上又不容易请假,好不容易暑假了,又赶上西安校友20年聚会,就借这个机会,西北走走。近处广西、湖南、海南、云南(也不近)都去过了。老人自己去旅游即使不生病也不切实际,因为他们需要人照顾,不适应旅游团的节奏了。这几天,我父亲特别高兴,想着给西安的姑奶奶打电话,带什么礼品,对自己的病情浑然不知。前一段时间可能因为易瑞沙的药疹,天天闹着不想吃药,因为药上全是英文看不懂,这几天想着去旅游,倒是不说不吃药的事情了。父亲年轻的时候就喜欢旅游啊。父亲是个粗心的人,所以也没有花很多时间去隐瞒他的病情,他每天活得快快乐乐的,所以母亲说:或许是前世修来的福啊!也祝janny.wang及所有人的亲人天天有好心情,生活有质量,战胜癌症。
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发表于 2012-6-27 14:00:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
靶向有效是我们最大的福气。放宽心,不要想太多悲观的,趁病情有控制,多做点可以调节病人心情的事吧!
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 楼主| 发表于 2012-6-27 17:52:31 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
很赞同janny.wang的观点,有一点探讨一下:我父亲吃了几天西洋参后,跟上次一样自己觉得精神了一点,但是背上起了一些疹子,又批评我们太胆小,说哪个医生开的药,又不想吃药了,给抹了很多炉甘石后,舒服一些,才不提了。BIBW2992阿法替尼好像正版药出来,百度一下一个月要68000元,有几个能吃得起。多吉美、索坦也要50000以上,做中国人太难了。希望仿版赶快仿制吧。
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 楼主| 发表于 2012-7-2 11:18:18 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
老爸30日因为背上起疹子,又闹着不吃药,一检查发现28日漏服了一天,哄了很久才吃了药,这以后可怎么办,又不敢告诉他实情。
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发表于 2012-7-2 12:16:41 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
您是没有选择化疗,直接上的易瑞沙?你现在吃的是正版的吗?
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 楼主| 发表于 2012-7-2 12:23:14 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
当时医院拿不出有效化疗方案,直接上易瑞沙,结果效果奇好,可能我爸爸是腺癌,又不抽烟吧。
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发表于 2012-7-2 13:33:15 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
dashan666 发表于 2012-7-2 11:18
老爸30日因为背上起疹子,又闹着不吃药,一检查发现28日漏服了一天,哄了很久才吃了药,这以后可怎么办,又 ...

疹子是服用易的副反应,不用过分担心,一定要每天坚持服用,我妈自己也不知道,我们告诉他这药政府有补贴,但要按要求天天吃,他们会检查用得药版,没有按要求服用拿不到补贴,还要按月复查,妈妈为了赠药,很听话的按时服用。
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 楼主| 发表于 2012-7-2 16:48:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
谢谢,从去年10月2日起一共只断过7天。疹子倒不大,只是我爸爸认为自己没有病,威胁说要将药扔马桶(骗他说药只有500元一瓶,以前他听到原版要500元一粒不肯吃),后来说脑干里长了一个东西,很严重,爸爸反问难道是恶性肿瘤,告诉他虽不是但也差不多,才好好吃药,因为肺部没有反映,暂时不知自己的实际病情。
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