平安...

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safe1314 发表于 2013-7-1 16:12
老乡，加油。你妈妈病情还是控制的比较好，没有骨转移和脑转，像你学习。

谢谢，不过治疗的路太窄了，可用的药太少，多么渴望能有一种有效的靶向药啊

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SUNRONG302 发表于 2013-7-1 15:39
我基因也没有突变，2010年手术后，因不宜化疗，医生让盲试易瑞沙，用了两个月无效。2012年化疗3次也无效， ...

您的帖子我看了，确实是基因没突变，吃易瑞沙无效，之后吃特罗凯有效的，这对我来说又是一个鼓励我给我妈妈用特罗凯的例子，祝您一直有效！

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今天是13届毕业生离校的日子，我，成了下一届的学生，因为妈妈得了癌症，去送同学到车站的路上，我看着他们那轻轻欣喜的样子，我是什么滋味

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这次,瘤标降是降了,可是降得太少了,培美的力量越来越弱了.
易瑞沙和阿帕替尼的无效真是让人难以接受.我本认为,易瑞沙就是e类靶向药的代表,阿帕就是v类靶向药的代表,没想到这两个药都无效,纵观论坛数千号病友,有几个是e类和v类都无效的?!更无奈的是,alk都没有突变!还是要抱着一线希望,
上特罗凯!  

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查了凝血:其中有两项超标:TT凝血酶时间21.7，正常值是在14.0-21.0  
                                    D-二聚体是0.68，正常值是0-0.55
想请问大家，要不要用阿司匹林？

妈妈健康

我觉的培美指标没有涨那怕是稳定就要继续做，不要轻言放弃一个方案。你再回头去用的机率更小，我遇到病友无数，就有用易用特只是稳定但是一吃却是一二年的病友。加之培美本来就是支持做维持性的治疗，所以坚持在稳定的时候用下去。等到指标弹起来了表现出来耐药了，再考虑上特吧。主要是这个类型不好。所以方案比较有限，继续加油。虽然留级了但是要坚强，为了妈妈不后悔的。

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妈妈健康 发表于 2013-7-6 13:26
我觉的培美指标没有涨那怕是稳定就要继续做，不要轻言放弃一个方案。你再回头去用的机率更小，我遇到病友无 ...

谢谢，家里还有一次培美的药，不用就过期了 ，跟妈妈商量了 ，还是再用一次再看看。只是这药力越来越弱，给我的心里压力很大。尢其是易瑞沙和阿帕替尼的无效，让我觉得以后的治疗真是难走 。

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做个记录：今天开始，每周二四六打一支10mg的胸腺五肽。每天75mg阿斯匹林，谷维素，维生素b1也开始吃。