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楼主: 小辣椒

想要病人有很高的生活质量,请不要告诉他们,没有哪个人面对死亡会那么泰然自若的

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发表于 2012-12-18 13:41:56 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏常州
小辣椒 发表于 2012-12-9 21:02
易瑞沙耐药换的2992,是原料药,论坛上不能讨论,加我QQ吧,357950243. 记得写上病友。或打电话138335592 ...

妈妈发现的病到现在已经10个月了,5次化疗换了四种方案,最终宣布化疗无效。吃版易瑞沙4个月骨转严重,头昏脑转确定耐药,胸椎骨放疗10次,全脑放疗10次。回家改吃凯美纳,一个半月查出肾上腺转移,植入80颗粒子,昨天出院回家,一星期后头部还要做伽玛刀。妈妈在里面植入粒子的时候痛的哭的撕心裂肺,平时她是个很要强的人,被病魔折磨的不成样子了,看到她这么痛苦我真的不知道这样痛苦的治疗只为拖延她生命是否正确,我们其实都明白得了这种病就等于判了死刑,我很矛盾揭晓来的治疗是否还要继续。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-18 17:03:16 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济宁
小辣椒 发表于 2012-12-17 21:20
昨天老公又腹泻4次,然后赶快喝了易蒙停好了。今天没有腹泻,我家大姐和姐夫来看我们,主要是看老公,一看他 ...

稳定真好!又有了一个有力的武器,羡慕!祝福!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-18 19:23:03 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
小辣椒 发表于 2012-12-17 21:20
昨天老公又腹泻4次,然后赶快喝了易蒙停好了。今天没有腹泻,我家大姐和姐夫来看我们,主要是看老公,一看他 ...

海鲜吃多了不好,辣椒姐稍微限制老公吃海鲜吧。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-19 09:50:26 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
辣椒姐,看到你家先生能吃能喝能睡的,这比什么都好。我现在也是以此为判断,只要我妈能多吃饭,她想吃点海鲜我也不限制了,但别贪吃海鲜就行。一起加油!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-19 09:53:41 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
stop 发表于 2012-12-18 13:41
妈妈发现的病到现在已经10个月了,5次化疗换了四种方案,最终宣布化疗无效。吃版易瑞沙4个月骨转严重,头 ...

是啊,我们都会徘徊在这种选择的边缘。一方面希望家人能活着,另一方面又希望他们别遭受痛苦。可是二者取其一的话,我建议你好好跟你妈妈谈谈,看她选择哪种。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-20 23:07:08 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
姐姐{:soso_e115:}我娘可能耐药了,我15号带妈妈拍的ct,【为了特罗凯的赠药隔月一次ct]结果片子出来后胸膜处多了一个玉米粒大小的一个不明物,医生说不敢确认为进展,让我在给妈妈拍一个脑部的核磁【因为2010年确诊时有脑转移】,我18号带妈妈拍的核磁,等片子出来后就黑天了,所以只能带妈妈回家,昨天又去黄骅市医院找医生看的片子,脑部病灶与2012年4月份对比无明显变化,也就是说脑部没有进展,医生说肺部的病灶让我观察,可我深知假如真的耐药了再继续吃下去无益,换药吧我又不能确认进展,不换药吧我又怕耽误病情。妈妈的一切掌握在我的手里我该怎么办啊,这几天觉得好迷茫好无助。我该怎样才能确认是不是耐药,真的耐药了我该用2992,还是什么别的靶向药,还是向医生说的化疗。求姐姐指点。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-21 02:24:44 | 显示全部楼层 来自: 中国河北沧州
姐姐我妈是鳞癌脑转移,2010年11月22号确诊,用静脉血做的基因检测没有突变,头部伽马刀后用的特罗凯至今近两年期间一直服用特罗凯和中药,眼下病人没有症状。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-12-21 11:30:02 | 显示全部楼层 来自: 中国辽宁沈阳
卢刚2 发表于 2012-12-21 02:24
姐姐我妈是鳞癌脑转移,2010年11月22号确诊,用静脉血做的基因检测没有突变,头部伽马刀后用的特罗凯至今近 ...

请问你妈妈服特罗凯两年期间每次查影像病灶都是在缩小吗?还是保持稳定?
我爸爸服易瑞沙肺部病灶首月有小辐缩小,第二、三个月无变化,不知会不会是要耐药了呢?
有爱,就有奇迹!
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