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楼主: 蓶⒈sē彩

给我亲爱的爸爸建一个病历,希望大家有什么好方法交流一下

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 楼主| 发表于 2012-8-7 08:55:07 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北鄂州
吃易五个月了,后天去复查。希望这次赠药也能如期的顺利办下来。  爸爸身上的皮疹依旧有。希望易能一如既往的持效。从开始确诊的心情到现在,易的效果让我恍惚觉得家里没有重病人。弟弟大学顺利的完成了。希望爸爸一直有这个状态的走下去。。。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-9-21 09:42:45 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北鄂州
感谢易带给爸爸目前的状态。9月19日老头在吃了19盒易后顺利拿到了易的赠药。希望这种状态能持续的更久! 希望爸爸健康。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-21 10:41:30 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
蓶⒈sē彩 发表于 2012-9-21 09:42
感谢易带给爸爸目前的状态。9月19日老头在吃了19盒易后顺利拿到了易的赠药。希望这种状态能持续的更久! 希 ...

祝福易有效,祝福赠药顺利拿到!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-21 14:27:32 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
祝福你们!一起加油!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-24 21:06:44 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
祝福楼主爸爸,幸福!!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-24 21:15:37 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
我爸鳞,手术+化疗+放疗后锁骨淋巴结有一个转移。在基因检测没有突变的情况下吃特一个月,检查后略微增大,吃前1。5,现在1。7,医生说理论说也不能说是增大,但也没有什么化疗可用,继续用药,然后加淋巴结放疗。也有点犹豫想改用仿版,一是担心因为放疗后而不能申请赠药,主管医生说还是可以的。二是担心正版的药没效,而费用却是这么高。看到楼主在负担这么重的情况下还是用正版,最高兴的是取得可喜的效果,我又想继续用正版的,希望第二个月在父亲身上能看到明显的效果。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-24 21:27:36 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
我爸爸跟你爸爸一样大
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-9-24 21:46:59 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江
乐观积极向上 发表于 2012-9-24 21:27
我爸爸跟你爸爸一样大

说我爸吗?你父亲现在什么情况??
有爱,就有奇迹!
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