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楼主: 34970776

易瑞沙耐药后的方案,写的非常详细非常具体(摘自洛阳病友“与癌同行”的博客)

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发表于 2014-6-15 22:20:29 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏南通
非常详细的方案
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-6-26 14:42:06 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
现在已经进入了个体化治疗时代,根据患者的基因检测结果来选择合适的药物。易和特是针对发生敏感性突变的药物的靶向药物,对野生型几乎没有什么效。在易使用1年左右的时候后会发生耐药,此时就要用到第二代的阿法替尼(Afatinib),二代靶向药物对野生型也用很强的抑制作用。容易产生皮疹、腹泻等毒副作用,现在又出现了第三代抑制剂,WZ4002, CO1686以及AZD9291,虽然还在进行II期临床试验,但是其有效性和安全性均得到临床药师的高度认可。上市的可能性非常大。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-8-4 21:06:18 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江温州
楼主的帖子和8楼的回复都很有用,我觉得还应该考虑经济效益,毕竟这是富贵病。大家继续研讨多提供参考。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-8-4 22:17:48 | 显示全部楼层 来自: 中国山东济南
多谢分享,学习中......
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-8-12 13:09:38 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
这周准备开始服用易,看了这个帖子,感觉思路清晰了许多,信心更足了,老爸加油!祝福老爸!
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-8-13 14:45:32 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
谢谢分享。我妈妈肺腺4期,培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,效果不佳。准备换易瑞沙了。
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-9-15 13:00:37 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
感谢楼主,把这么宝贵的经验分享出来!
有爱,就有奇迹!
发表于 2014-9-15 14:57:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东珠海
学习了,谢谢楼主!
有爱,就有奇迹!
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