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楼主: 半心莲

爸爸脑转、骨转,请大家帮帮忙!

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发表于 2012-3-1 09:49:19 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
即便去了国外,治疗方案也是差不多的,不能手术,只能化疗和靶向
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-1 10:21:35 | 显示全部楼层 来自: 中国天津
我觉得等基因检测结果出来再决定治疗方案。如果基因突变的话还是上特罗凯为佳。对脑的效果此易要好。如果egfr基因没有突变还是要化疗。但我觉得再不清楚病理的情况下二线应该首先考虑多西他赛。因为力比泰对于鳞癌是完全无效的。
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 楼主| 发表于 2012-3-2 22:28:37 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
谢谢大家,我回来了。刚去医院看了爸爸,爸爸昨天上午做了腹部淋巴结穿刺,说好疼,听的我心里特别难受。
在301挂了两个专家号。
昨晚看的是呼吸科副主任医师佘丹阳,带了核磁共振、两次CT、ECT和支气管镜报告。专家的意见和大家的建议也是一样的,就是我爸的这个病理报告做的不好。建议:1、病理蜡块重新切片,常规染色体加做组化染色,明确为低分化腺癌或低分化鳞癌;2、病理切片检测EGFR突变及K-ras突变;3、腺癌可试用培美曲塞+顺铂方案,鳞癌可试用泰索帝+顺铂;4、全脑放疗+骨局部放疗。
今天上午看的是肿瘤科副主任医师李建雄,他的建议是全脑放疗须立即进行,骨痛不明显,骨放疗可以先不做,从CT上可以看出肋骨骨质破坏,估计做放疗效果也不是很大。
蚌医现在的方案是用力比泰加放疗。
我们自己又跑去放疗科问了一下情况,有位老乡医师的建议和cloudlb的意见是一样的。没有明确的病理报告,蚌医那边也只是根据脑转的特点来判断为腺癌,如果是鳞癌,那用力比泰是没有丝毫效果的,如果用泰索帝,似乎更稳妥一些。即使淋巴结转移也不要太沮丧,毕竟化疗就是针对全身的。
听了老乡的话,心里好受一些。
坐了下午的高铁回来,准备明天去医院和爸爸的主治医生交流一下,下一步该如何进行。
我自己的想法也是,如果基因突变表明可以用靶向就直接用靶向,要不放化疗同步进行对爸爸的伤害太大。只是我看大家好像一般都是说最好先用易瑞沙,抗药后再用特罗凯,请问有什么区别吗?
希望接下来都是好消息吧。


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 楼主| 发表于 2012-3-3 14:57:25 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽淮南
基因突变检测出来了,可以使用靶向用药。这边医生的建议是使用特罗凯配合全脑放疗,北京那边的建议是服用易瑞沙配合放疗。最后还是选了易瑞沙,还是因为这边病理报告做的报告不好,让我有点不信任了。而且看奇迹上介绍,易瑞沙配合全脑放疗效果会更好一些。药会在周一到,希望会有好的效果。今天去医院爸爸的主治医生不在,说是周一才能上班,也只能周一再讨论放疗的时间了。总是是有点好消息了。
爸爸的精神和胃口还不错,领着我们去医院外面吃午饭,有说有笑的,真希望时间能在这一刻停住。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-3-4 15:57:08 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
易瑞沙买的是英国版的,准备明天早晨给爸爸吃。也咨询了力比泰的情况,说是有美国版和法国版的,不知道那种效果好点,请了解的朋友给介绍一下吧。
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 楼主| 发表于 2012-3-7 22:51:26 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽六安
今天是吃易瑞沙的第三天了,爸爸一点也没有说明书上的皮疹、腹泻等反应,很害怕,一直看大家说,反应越大才说明有效果的。3月6日又做了增强核磁,病灶有增多,马上要进行头部放疗。放疗科副主任的意见是全脑放疗加伽马刀,因为蚌医没有伽马刀,所以决定转到上海。先到仁济医院做会诊,然后再决定住哪家医院。这位副主任介绍说上海肿瘤医院的放疗应该算最好的。他说,即使做完病人也只能延长三个月到半年的生存期,在他手上没有超过一年的。真主,请保佑我爸爸。
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发表于 2012-3-7 23:49:28 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
全脑放疗刻不容缓!靶向能做说明EGFR基因有突变,真是好消息!期待能快点起效,长期有效就好了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-3-18 20:25:04 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
今天是爸爸做放疗的第五天。医院给出的方案是脑全放十次,肩胛骨、肋骨13次。老爸觉得放疗以前不能动的左胳膊能动了,效果还是有的。前两天老爸咳嗽有血,医生让做了一次PET-CT,结果出来了,感觉糟糕透了。脑转、广泛性骨转、多发淋巴转移及多处皮下转移。因为老爸才吃了14天的易瑞沙,医生的意见是还是以靶向为主,但是如果有大量咳血,就追加一下对肺部的放疗,说是能够止血。这两天周末不做治疗,老爸还领着我们逛了南京东路,还给他喜欢的小侄子买了遥控飞机,看着他快乐的样子,我希望真主保佑你!
有爱,就有奇迹!
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