NATCO特罗凯22颗+瑞士罗氏特4颗（已捐赠）

fulisquare · 发表于 2012-2-11 18:20:44

本帖最后由 fulisquare 于 2012-2-14 09:12 编辑

为已经过世的父亲积点阴德，赠NATCO特罗凯+瑞士原版罗氏特，共26颗，每颗150mg，有效期到2013年5月，有意申请的病友请直接回复，本人会有3日内通知获赠者。
为了有效让药物到有需要的病人手里，请日后提供以下证明：
1、病理报告或相关病史，能够证明是3期以后或通过化疗无效。
2、EGFR或k-ras基因检测，证明是基因特变
3、符合奇迹网申请药品的条件
4、过往有使用特罗凯或在广州附近居住的病友优先申请。

药是从广州肿瘤医院医生代购的，父亲以前用过效果比较明显，原发灶也缩少了一半，脑转移从多发变为单点了，骨疼也得到改善甚至不用吃止疼药。最后，祝大家早日康复，请病人互相转告有需要申请药品的朋友。

爸爸我要救你 · 发表于 2012-2-11 19:42:29

您好！我父亲是2010年3月在浙江省湖州市中心医院确诊为肺腺癌晚期，并有淋巴转移和骨转移，化疗6次，服用易瑞沙7-8个月耐药，目前在服用特罗凯，因为家庭经济原因，想申请您的赠药，感激不尽！

千山暮雪 · 发表于 2012-2-11 21:20:35

支持一下楼主，

zqxlqt · 发表于 2012-2-11 23:56:10

2012-02-11
.zqxlqt: 关于你在“NATCO特罗凯”的帖子
你好！我是广东省湛江市的朋友。我是为我妈妈申请特罗凯的。我妈妈2007年12月患肺腺癌晚期至今已转移至纵膈、第3、4胸椎和脑，经历过大大小小8次化疗、肺、脑、胸椎3次放疗，易瑞莎1年后耐药。现正服用india版的特罗凯第14天，感觉胸背部疼痛已消失，脑部没出现症状，正欣喜中看到了你的赠药，于是提出了申请。我妈妈一直都是在湛江广东医学院附属医院治疗，有所有的病历和资料，除了EGFR或k-ras基因检测，证明是基因特变这一项没做，因为当时考虑到要到广州做，不如就试一下易瑞莎，结果效果很好。妈妈就轻轻松松地吃了1年，可惜好景不长。至于你提出的在广州附近居住的病友优先申请，我有很多亲戚和朋友在广州，会很方便的。希望你能看在同是苦命人的份上，考虑一下我。真心期望你的联系。我的QQ号是360265725，手机13360110299.并附上病情简介。

http://www.51qiji.com/thread-30096-1-1.html

iamblue · 发表于 2012-2-12 03:17:46

你好,非常感谢你的爱心捐赠,我爸爸吃特罗凯9个多月了,现在还在吃,效果还不错,这是我爸爸的治疗贴http://www.51qiji.com/thread-21890-1-1.html,希望可以申请你部分的特罗凯,谢谢.

fulisquare · 发表于 2012-2-13 11:31:46

已站内短信联络拟受赠者，进一步核实中。由于药品有限不能一一为大家提供，请后来的不要再申请了，也祝愿你们以后找到合适的药品。

爸爸是顶梁柱 · 发表于 2012-2-13 13:54:48

我在广州，虽然不能帮助到我，但还是谢谢你的善举

爸爸我要救你 · 发表于 2012-2-13 21:34:33

虽然没有得到楼主的赠与，还是很感谢楼主无私的善举，让有限的药品给予了最需要的病友

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