母亲7岁了！肺癌3B （混合型） 易6年8个月！新增检查报告！

bishop_cn

    又快1年没有来了! 回首逝去的前辈，心里无限感慨！
    今天突然打开帖子感觉有种莫名的感动。
    母亲母亲身体状况非常不错！ 以中成药+易瑞沙维持。
    今天妈妈买了新的裤子，高兴的试穿，那个瞬间让我觉得无比幸福。 幸福是什么？是经历了很多与疾病抗争后活了下来，并且还能微笑快乐的生活。这比我生活中获得了无比财富还要满足。
    妈妈已经根据自己身体情况调整用药，身体虚的时候就吃参一胶囊（已经吃了1年半都是从病友那边转来的），上火就是西黄丸。平时就喝黄芪、枸杞子汤。每天一个猕猴桃，一个苹果，2天吃一个梨。生活比较规律。  这段时间多亏了参一胶囊，发病第二年尝试吃了参一 上火严重，还有副作用，当时就停来的。没想到这个中成药几年后可以重新启动。
    这7年来我觉得最重要的在治疗的关键几个时期，有不同的中成药或者辅助药帮了忙。 我也在挖掘其它的有效辅助药，希望能让妈妈一直吃下去。
    希望大家不要放弃希望，发病初期争取手术，术后科学治疗，最后长期中药+气功+靶向+饮食 维持！

bishop_cn

补充一些全面抗癌心得。
提高免疫力是延长易瑞沙服用时间最重要元素。
1.不能感冒，劳累。
2.心情舒畅，不能把自己当成癌症病人。
3.改掉过去的不良生活习惯，不如大鱼大肉。
4。积极调整饮食，综合营养搭配。
5.明白自己致癌的原因而针对性改变自己的生活方式。
6、饮食多服用含vc的食物，比如猕猴桃。

Lin773481695

正能量

悠心草

深夜拜读，母亲虽是早期，但这病始终是我一心结，先学学，希望以后用不上，谢谢分享

13429685568ba

看到你的帖子看到了希望

daybreak

真好，祝福！

森林里的毛毛虫

@bishop_cn ，你们真了不起，奇迹真是奇迹！，希望你能将治疗情况一直分享给我们，我们期待着。我们可没有你们这么幸运了，我丈夫2015年12月15日在广州中山大学附属肿瘤医院做的手术，病理肺腺癌3A期，基因没突变，非常恶性，不能用靶向药，之后用培美曲塞+卡铂化疗4次，4月2号结束，七月底第一次3个月复查，一切都好，等9月底第2次3复查CEA高了1点多，CT等其它影响没为题，当时医生说再观察观察，结果2017年1月7日复查CEA22.25，CA125，55.77；CA153、CA724、细胞角蛋白19片段都偏高一点，CT纵膈内见多发小淋巴结，结论是考虑转移。手术后一直有喝中药，也是中药使我丈夫身体恢复很快，之后没吃易瑞沙和特罗凯，一直喝中药，2月18日又找原来的中医复诊，重新调过药方，喝了22贴后验血CEA:19.49，CA125:56.46;CA153：50.38(比1月份高了很多）；CA724：15.9(比1月份高了很多）；细胞角蛋白19片段:5.02(标准0-3.3）(比1月份高了很多）。我丈夫春节前后有点干咳，喝了中药后干咳少了，精神也很好，指标这样我很担心，不知道要不要试一试靶向药，中药到底有都大能量？前期的培美曲塞+卡铂化疗看来效果不好，广州教授说还是只能化疗结合放疗，最近才发现奇迹网，浏览了很多帖子，我对西医的放、化疗失去了信心，现在不知道如何选择治疗方案。请你给我提供宝贵意见。谢谢！真希望我丈夫能有你妈妈的奇迹。祝贺你祝贺你全家

bishop_cn

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