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楼主: sh3900

蜗牛爸爸 小细胞肺癌规范治疗走过六年半!

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 楼主| 发表于 2012-3-27 22:27:09 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江绥化
协助老爸抗癌 发表于 2012-3-27 19:53
sh3900 您好,请问您爸五次化疗都用的是EP方案吗,有没有用过伊立替康加顺铂,现在医生一直建议我爸用伊立替 ...

我爸爸一直都是用的EP,具体的用量帖子第一页有。你说的ep交替IP方案确实有这样用的,但是网上查询结果看好多实验组都表示没有明显差异,都同样有效。但是副作用不一样,IP主要是腹泻,ep主要是粒细胞减少和肠胃抑制。看对哪个比较耐受吧!另外EP是比较实惠的,很便宜。而且如果结合放疗ep是很好的选择!只能提供给你这些了!希望能帮到你~!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-28 08:39:16 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
本帖最后由 为了心爱的妈妈 于 2012-3-28 08:47 编辑
协助老爸抗癌 发表于 2012-3-27 19:53
sh3900 您好,请问您爸五次化疗都用的是EP方案吗,有没有用过伊立替康加顺铂,现在医生一直建议我爸用伊立替 ...


    补充一下,如果第一二次用的是ce(卡铂)方案,三四次化疗可以用ep(顺铂)方案,这在法国有过实验。EP+IP再用回EP方案试验比较多的是在日本进行,有可能产生的最大弊端在于,在用回EP方案会失灵,也就是交替方案可以加速EP方案耐药。有材料显示日本认为IP也是治疗广泛期小细胞的一线方案,上海胸科的两位医生说是二线方案,我没问过廖美林医生。
    至于判断是否要换方案的标准,应当是通过各种指标,如影像学(ct等)来判断肿瘤有无进展,从而判断第一种方案是否已经无效,是否需要换第二种方案。
   
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-28 15:50:52 | 显示全部楼层 来自: 中国山东威海
今天又重新看了一遍贴子,感觉你家爸爸的情况还是很乐观的,加油啊!祝福你爸爸!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-28 15:50:55 | 显示全部楼层 来自: 中国山东威海
今天又重新看了一遍贴子,感觉你家爸爸的情况还是很乐观的,加油啊!祝福你爸爸!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-28 15:58:45 | 显示全部楼层 来自: 中国山东威海
为了心爱的妈妈 发表于 2012-3-28 08:39
补充一下,如果第一二次用的是ce(卡铂)方案,三四次化疗可以用ep(顺铂)方案,这在法国有过实验 ...

为了心爱的妈妈,一二次用CE方案,三四次改EP方案,有什么优点吗?
我爸头两个化疗正是用的CE,当时是身体情况非常不好,几乎无法吃饭,但CE方案对骨髓的抑制也非常厉害,我爸每次化疗完,白细胞都会跌到3000左右,第一次打了三支生白针,第二次打了四支生白针,七天后查血,白细胞才到5.21,感觉不是非常理想,所以我很担心一直用CE方案,会对爸爸的骨髓功能造成太大的不可逆的伤害。
我也考虑过换EP方案,但又怕爸爸的肠胃不耐受,好不容易能吃饭了。而且有病友说,这两种方案轮流上,会让我爸吃尽各种苦头,弄不好就非常抵触化疗了。
今天去医院做CT,评估疗效,明天查血,后天就要开始第三个疗程了。明天会去和医生讨论下方案的问题,我希望能听听你的意见,谢谢!
祝福你的妈妈!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-28 16:37:33 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
本帖最后由 为了心爱的妈妈 于 2012-3-28 16:46 编辑

[quote]曼陀罗为父祈祷 发表于 2012-3-28 15:58
为了心爱的妈妈,一二次用CE方案,三四次改EP方案,有什么优点吗?
我爸头两个化疗正是用的CE,当时是身 ...[/quote]

    倒也不是说优点的事情,小细胞最有效的是EP方案,意思就是用了ce方案不会造成ep方案耐药,还可以用回ep方案。如果第一方案用的是ep,交替换成其他的就没有什么意义,除非耐药。我记得一篇论文上有,ce方案有效,ep方案一定有效,即便ce方案效果不大,ep方案也会有很大可能性有效。
    ep方案对肾脏毒性很大(这是肉眼看不到),我们能看到的就是病人肠胃反映会很大。医生当初为什么先给你父亲用ce方案?你父亲的身体状况如何?虽然ce也是一线方案,但总体相较ep方案温和一些。所以,ce方案一般会用在60岁以上身体状况不是特别好的病人上。
    不用客气的,也祝福你父亲!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-3-28 16:58:36 | 显示全部楼层 来自: 中国山东威海
为了心爱的妈妈 发表于 2012-3-28 16:37
[quote]曼陀罗为父祈祷 发表于 2012-3-28 15:58
为了心爱的妈妈,一二次用CE方案,三四次改EP方案,有什么 ...

哎,说起来都是眼泪和教训。我爸初次确诊时没有取到病理,由于我们对化疗的认识肤浅,所以想保守治疗。医生分析是腺癌,我们就联系了易瑞沙,吃了一个月无效,才下定决心重新住院查病理做化疗。这时已经过去了近两个月时间,我爸入院时已经有一段时间吃不了多少饭了,所以身体很虚弱,从淋巴取了病理后,身体情况更是直线下降。基于这种情况,医院采用了CE方案。
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发表于 2012-3-28 17:03:10 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
本帖最后由 为了心爱的妈妈 于 2012-3-28 17:05 编辑
曼陀罗为父祈祷 发表于 2012-3-28 16:58
哎,说起来都是眼泪和教训。我爸初次确诊时没有取到病理,由于我们对化疗的认识肤浅,所以想保守治疗。医 ...


    别难过了,我不是安慰你,真的,对一个之前对肺癌一无所知的人而言,已经做得够好了。更何况那时候,我想无论谁都会乱了阵脚,没人会教我们怎么做。
    现在,别去懊悔之前了,主要考虑下一步该如何做,如何尽量不走错。
    淋巴取病理怎么会更虚弱?会不会病人心理有负担了?我始终觉得国内治疗癌症的医院,有增设心理治疗的必要。无论是病人的心理还是家属的心理,对病情的控制真的会有很大影响。
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