求助，对本病情一无所知

不公平

好久不愿上奇迹了，是自己不愿看，也不敢看。但今天有点烦，不能与家人说，只能在这发泄下了。
先生已经吃特十四天了，没什么副作用，有点担心呀，不知有效没效。每每望向先生，除了因化疗剃光的头发，偶尔的咳几下，一切都如往常，仿佛从未得病。状态太好了。这也是我担心的，回先生家过年，夫家人都被先生的正常的忽视了他是病人，年前过来帮忙照顾先生的家婆，决定不回去帮我们了，今天听到这个消息，整个人都呆了。
好怕好怕，若是病情有进展，夫家人会不会责怪我没照顾好呢？毕竟他们现在看到的是这么正常的一个人。没有夫家的人在旁边做个见证，今后就怕百口莫辩了。
老公你一定要好好的，好好的.

不公平

先生能吃上正版的特，用先生的话说是不幸中的大幸，因为特在广州只有三家医院可走医保[听说只有广州入了医保？]。只要自己承担百分之二十，但其中医保每月最高只出一万五，多出部分也是自己承担的，也就是一万九的特，自己只要出四千元。这其中有二条件必须达到，第一，广州市医保，第二必须是肺腺有突变。其它类型吃易与特不纳入医保。

yldahx

家家有本经 偶尔逃避或者选择性遗忘 对我们家属来说也是一种自我调节吧 不然天天想着那个 心情真的好压抑

不公平

吃别人的嘴短，真是生气又无奈。今天先生去领下个月的特，想着只是领药，就没跟着去。结果，才吃了一个月的特，今天就被要求做全套ct,查脑，查胸，查骨，而这些，之前一个月刚查完，这也太频繁了。本来要求是这次只是查下胸部CT而已，三个月才大查，真是不把病人当人看了。

lemonflower

一般吃靶向药一个月之后要验证一下是否有效，不过全套CT也多了些。

不公平

夜深了，躺在女儿的小房里，难眠。今夜与女儿换床睡，她要与爸爸说悄悄话，我睡她的小床想着老公变本加厉对我们的好，黯然落泪。，
早上不想起床，赖与床上，睁开眼，先生已买好菜回来；天冷想集着两餐的碗一起洗，一不溜神先生已洗好收拾好；家中坏的，我用的不顺手的，先生也一样一样的在修在整理。而我却不能让这种幸福长久而持续，为什么，为什么，我并没向你渴求过什么，为什么连这点幸福你都要剥夺，真的不公平，你真的不公平，

老章加油

坚强一些，加油！

这个时候你是你丈夫最需要的，最坚强的后盾！

正视它，面对它！