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楼主: yayasun

非小细胞,中央型,已骨转。2次GP无效,2次培美CT显示病灶稳定。

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 楼主| 发表于 2011-9-21 16:33:03 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 yayasun 于 2011-9-21 22:07 编辑

多谢clf6019伯伯, 甲壳虫, gsmaohj

细胞学报告出来了:
  
  取材部位:胸水。
  
  病理诊断意见:散在团状排列细胞,核浆比失调,胞介较清。
  
  辅助检查结果:是肿瘤细胞(鳞癌可能性大)

这样就可以确诊了吗?这样的话还用取病理吗?

我爸爸已经开始第一天的化疗了- 一线化疗 吉西他滨+顺铂。核磁好像是内脏和脑部。我爸爸的慢性气管炎并不严重,冬天的时候会咳嗽,吐痰。

总觉得爸爸会好起来,可又觉得希望很渺茫。

医生还问我们要不要打绿脓杆菌,促进肺水吸收的。 我想上来问问看吧!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-22 17:02:04 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 yayasun 于 2011-10-19 15:18 编辑

细胞学一次诊断是鳞癌,一次是腺癌。怎么结果会不一样呢? 明天要爸爸妈妈好好问问医生。不是说类型和分期很重要嘛。

看到有帖子说腺癌对化疗不敏感, 很担心, 真希望化疗能有立杆见影的效果. 今天是第2天,听说第四天开始有呕吐恶心的反应,我同事爸爸就没什么反应,希望爸爸也能这样幸运, 少吃些苦,少受点罪。也很担心妈妈,毕竟64岁的人了,怕她累坏了。

中午打电话给爸爸, 说10.1我回家. 爸爸在电话那边就流泪了。 爸爸太爱伤感,对这个病一点好处也没有,啥时候也能乐观阳光一些呢。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-23 16:47:46 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
类型该怎么确认呢?头疼的问题。穿刺,医生说难度大。开胸手术,说损伤大,总之都不建议作。

医生说现阶段治疗方法都一样,如果吃靶向药的话会不一样。但也没说下一步该怎么办?

我今天还咨询了一位其他科的医生,居然说有可能鳞癌和腺癌混合?! -  这是不是比较坏的一种情况?
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-23 19:24:40 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
yayasun 发表于 2011-9-23 16:47
类型该怎么确认呢?头疼的问题。穿刺,医生说难度大。开胸手术,说损伤大,总之都不建议作。

医生说现阶 ...

是有混合型的这种情况
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-24 14:46:53 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 yayasun 于 2011-10-19 15:18 编辑

谢谢温暖的窝。
已经让我妈妈把所有检查结果寄给我,下周去中科院肿瘤医院问问。

爸爸今天是化疗第4天,目前没什么反应。 真希望一直没有反应。还有3天第一次化疗就结束了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-26 11:15:17 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
本帖最后由 yayasun 于 2011-10-19 15:19 编辑

今天是首次化疗第5天,听爸爸说有腹胀的感觉,腿脚有些无力,睡眠有些不好,食欲还可以。白血球水平医生说还可以。化疗第一天抽出胸水1000毫升,最后抽出部分有血色。今天又抽出700毫升,颜色比以前的都淡。今天上午会注射绿脓杆菌 - 促进胸水吸收的。

听说有种说话是化疗反应越轻,说明效果不好,有这种说法吗? 医生也和爸爸说了,化疗只对30%的人有效,不知我爸爸是不是这幸运的30%。

另外化疗已进行4天了,胸水看来没得到抑制? 难道真的化疗没什么效果吗?

有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-26 14:28:20 | 显示全部楼层 来自: 中国广东汕头
副作用和疗效不成正比的,况且第一次化疗,药物毒素累积得还少,我爸当时化疗也没有副作用,不过大概十天左右会觉得比较累,因人而异吧。
等评估吧,希望有效!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-26 15:47:58 | 显示全部楼层 来自: 中国河南郑州
如果没有太大的压迫感,胸水就不该抽
化疗有效的话,胸水会自己吸收的,速度也不会很慢。
有爱,就有奇迹!
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