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可恶的肺癌为什么转移的那么快(妈妈于七月一日离开了我们!还是没有奇迹出现)

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发表于 2011-10-9 20:57:01 | 显示全部楼层 来自: 中国山东烟台
你妈妈和我妈妈同岁,病情也基本一样,不过,你妈妈的生活状态好一些,可能和发现早,及时进行了手术有关系。已经有骨转移了,是不是应该打抑制骨头转移的针了。我妈妈每个月都会打这样的液体
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-10-12 17:31:32 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
骨转针该上了.
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-10-13 12:02:33 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
妈妈吃易瑞沙两个多月了,除去皮疹和有时腹泻外其他还好,现在每周一至五去抗癌乐园练郭林气功.和癌友们交流经验,心态好了.总之现在一切平稳中.真希望永远这样!!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-10-13 13:43:09 | 显示全部楼层 来自: 中国山东青岛
是啊,有效的日子总希望永远有效。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-10-16 09:54:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
这周末回家陪妈妈了。看她精神状态非常好,自己都说跟正常人一样。吃易瑞沙这两个月来长了6斤。希望易瑞沙长期有效。郭林气功在妈妈身上也要出现奇迹。妈妈在抗癌乐园里练功,里面有几个肺癌患者都好几年了,这也给妈妈增加了信心。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-10-23 09:36:05 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
又是一个周日陪妈妈回来,妈妈现在每天都排的满满的,周一至周五上午都要去公园和抗癌乐园的癌友们一起练功,下午打打牌。现在看起来就是正常人。自己也说自己感觉就是正常人,因为妈妈一直都知道自己的病而且自己特别明白,开始很消极,但经过这一年半以来自己也想开了,并且现在吃易瑞沙和练郭林,对自己很有信心,(因为癌友们都是很重的病现在都很多年了)希望这能对妈妈有所帮助。总之我们现在看她高兴我们也高兴。但是妈妈不知道易瑞沙会耐药。这是她唯一不知道的。我现在最怕的就是这个!现在已经吃了快三个月的英国易瑞沙了,医生让填免费申请书。也不知道能不能免费申请下来。请问各位有没有申请下来的,给点经验吧。希望妈妈永远这样下去。永远健康快乐!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-10-27 11:22:59 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
祝福易瑞沙有效久久,加油
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-10-27 12:19:35 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
谢谢你;真的是父爱如山,希望所有的病人们都这样健康下去。
有爱,就有奇迹!
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