两年多治疗有感

飘在美国

请问楼上的前辈们，对于癌症患者的家庭护理，各位都是怎么做的？衣食住行方面都要注意些什么呢？我父亲刚刚得了小细胞肺癌，目前正在化疗。我的内心真的是五味杂陈呀。想得到些大家的建议，谢谢！

cloudlb

两年不容易，一步一个脚印，学习并努力中！

stillfly

飘在美国 发表于 2011-8-22 09:42
请问楼上的前辈们，对于癌症患者的家庭护理，各位都是怎么做的？衣食住行方面都要注意些什么呢？我父亲刚刚 ...

其实刚开始的时候和你有过同样的问题，但现在我觉得只要治疗方案得当，病人不痛苦，其实没有什么特别的，当然，除了开始的时候妈妈起不来，我还碰见卧床的病人，卧床的病人也许会有些不同。

stillfly

stewart 发表于 2011-8-19 17:28
谢谢楼主，祝福你妈妈。能加好友吗？

当然啦，荣幸中 ：）

打一场战争

有论坛真好啊！我爸爸今年5月底确诊的肺腺癌，到现在已经4个月了，回想起当初真的很慌乱啊。到处打听，听到有效的药就买回来迫不及待的让爸爸喝，结果造成现在家里一堆的药，想想真是心疼啊，不必要的浪费。经历了4个月目前心绪已经平稳了，在做决定之前已经能好好的衡量下了，我希望能跟我爸爸打一场持久战，2年，10年，永不结束才好。。。

妈妈健康

时间飞快，我妈当时医生说只有三个月，现在也四年半了。发现就是晚期脑转多发转移了。所以这个病我现在当他是慢性病在治疗，很感谢上天给我们这么多的时间陪妈妈一起渡过，治疗上是要有自个的见地，但是好的医生的指导也很重要。可能我遇到的都是为人很好的医生吧。能不告诉病人就不要告诉病人了，尽量减轻病人的思想负担。在生死面前，极少人能超脱。

stillfly

妈妈健康 发表于 2011-8-24 12:12
时间飞快，我妈当时医生说只有三个月，现在也四年半了。发现就是晚期脑转多发转移了。所以这个病我现在当他 ...

四年半？哦，好佩服您，我也是，很珍视和妈妈在一起的时间，没有特别情况，几乎每周都回老家看看，四年多的时间真的不容易，有什么心得多和我们交流啊。

还会有奇迹吗

四年半，是我的希望。我妈妈一年半了，肺腺癌骨转。加油加油。