爸爸低分化肺腺癌（脑转、骨转），六岁十个月－－归去！

LGH · 发表于 2013-10-21 11:58:10

悬着的心总算稍稍放下了些。问候兄弟！

elywei · 发表于 2013-10-21 13:58:09

海天大姐，看了您的帖子，觉得您做的真好！希望您父亲能一直坚持下去。
我父亲也是肺腺癌，特耐药了。想换别的药试试，有很多问题像咨询您。我的QQ：514074807.电话18910561375 可以联系我吗。谢谢

lzf285 · 发表于 2013-10-21 15:28:31

特罗凯再次发挥作用，不知海天姐特罗凯准备用多长时间？看你家前边特罗凯已吃过多次了呀。

肺腺-小莎 · 发表于 2013-10-21 20:12:33

海天姐姐，你的精神很值得我们新人学习，一口气看了50多页，5年多，太不容易了，也算是奇迹了，祝福你们！

求医 · 发表于 2013-10-21 21:10:40

佩服你，像你学习。

XXZ1978 · 发表于 2013-10-22 19:52:22

海天一线发表于 2012-3-10 13:14
特罗凯配着184吃了十多天，骨痛消失后前天将184停了。现在只吃着特罗凯一天半片，即使半片还是有腹泻 ...

好孝顺的女儿，情不自禁落泪！

海天一线 · 发表于 2013-10-28 16:28:39

又爱又恨特罗凯！每次用特罗凯时间都不长，一般不超过一个月，效果越来越不明显。这一次用特不到两周时间，脚部水肿是消退了，但在前天出现背部骨转处痛疼。这次用特刚开始采取隔天两片的方式，副作用太猛烈了，鼻子、嘴巴四周跟蒸熟了似的，疹子四处外窜；手指、脚趾上的甲沟炎惨不忍睹，指甲下侧的皮肤成了黑色的，感觉手指要保不住了似的。老爸很能忍，指甲被我修的鲜血直冒，疼的直哆嗦也不出声。腹泻也再所难免。这两次用特发现了一个问题：不会走路，挪不开步子，用手拉着也不会走，从卧室到餐厅要坐轮椅。今天换上了2992+120。

真的是父爱如山 · 发表于 2013-10-28 20:00:30

海天一线发表于 2013-10-28 16:28
又爱又恨特罗凯！每次用特罗凯时间都不长，一般不超过一个月，效果越来越不明显。这一次用特不到两周时间， ...

副作用太严重了，叔叔真棒，加油

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