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楼主: lilybao

跪求上天给爸爸多点眷顾(爸爸抗癌21个月于2012年7月26日17点病逝)

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发表于 2012-6-13 19:07:54 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
一口气看完了你的记录,我好佩服你爸爸。我爸爸2月查出小细胞,并且住院时已经肝转移,五期伊立替康和顺铂后,就复发了。用了紫杉醇和卡铂,紫杉醇的副作用太厉害了,一下子把爸爸的白细胞打到了800,也出现了你所说的所用副作用。爸爸坚持不住了,坚决不做紫杉醇的第二期化疗,妈妈也同意了,我还想试试,可是真的不知道该怎么去跟他们讲(爸爸还不知道自己得了如此严重的小细胞肺癌)。今天医生办了出院手续,要口服化疗药回家了。我有和你一样的矛盾:化吧,身体受不了;不化吧,小细胞疯狂长。怎么办》
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-14 09:53:45 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
加油、加油、加油;我最能理解你了,我们都一样,为了亲人努力,有时候我觉得我敢回家看爸爸,
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-14 13:10:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
今天跟公司老大请假了,下周回老家看爸爸。老大在我困难无助时候给了我蛮多精神慰籍,也蛮包容我时常丢下工作回家看爸爸,谢谢~~雪中送炭远好于锦上添花~~
爸爸明天第十次放疗了,重新站起来的机会几乎没有。爸爸一边要忍受癌痛的折磨,一边要忍受瘫痪后的生活不便,真的好心疼~~~脚还是有点肿,怎么办啊~~,跪求平安~~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-15 16:41:43 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
痛苦着! 发表于 2012-6-13 19:07
一口气看完了你的记录,我好佩服你爸爸。我爸爸2月查出小细胞,并且住院时已经肝转移,五期伊立替康和顺铂后 ...

我爸第二次用紫杉醇的时候身体彻底垮掉了,最懊恼的是还没起什么作用,不用不见得是坏事,听医生的吧~~
你家口服化疗药开的是什么,我爸口服过一段时间依托泊苷,胃根本就受不了,遭很多罪了,你要注意辅助药也要跟上的,而且要按医生要求复查的,小细胞进展太快了,简直就是恐怖~~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-15 16:45:50 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
等待奇迹降临 发表于 2012-6-14 09:53
加油、加油、加油;我最能理解你了,我们都一样,为了亲人努力,有时候我觉得我敢回家看爸爸,

我真的好想逃避,可是无处可逃,总是要面对的~~在他面前,看着他遭罪却帮不了他什么才是最痛苦的,我不知道需要多强的心理建设才敢去面对,我夜夜失眠,真的好害怕~~你也一样要加油哦,祈祷我们的亲人都平安~~
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-15 16:58:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
你已经很棒了,所以你有想逃避的想法,我们都能理解,都能体会当中的痛苦,你在这里尽情的发泄,让我们给予你支持,让你去面对吧。希望你能再坚强些,再努力些,我们只能在这里为叔叔祈祷,让他少点痛苦。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-6-15 18:16:52 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
lilybao 发表于 2012-6-15 16:41
我爸第二次用紫杉醇的时候身体彻底垮掉了,最懊恼的是还没起什么作用,不用不见得是坏事,听医生的吧~~ ...

我们也有这个药,那怎么办?不吃可以吗?简直是疯了,我现在真的不知道下一步该怎么走了?你也要注意自己的身体,只有我们健康坚强,我们的亲人才能战斗下去。你爸现在还能接受化疗,简直太坚强了,安好!祝老人平安!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-6-25 12:07:05 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
回去看爸爸,真的很心痛,揪心的痛,无法形容。骨转后进展很快,虽然每月都有注射嗟来磷酸,现在还是瘫痪了,今天是第十六次放疗,计划是二十次的,这周五就完成了,腿部还是没什么知觉的,脊背的疼痛有所缓解,但是疼起来还是让人很无奈的。家里的医院只有曲马多和吗啡,这两种止疼药对爸爸都不起作用,疼起来只能靠吃从北京带回来的奥施康定和打止痛针洛芬。10MG的奥施康定现在已经减量了,一天只要吃十五粒左右了,没放疗之前住在北京时候最多一次吃了十二粒的就只管几个小时,这也算让人欣慰了,不过真没想到买止疼药竟然成为问题,哎,老家的医疗条件真的是落后好多。爸爸不能坐,只能躺在床上挂水,左侧胯骨部分都磨破了,现在是小心又小心的护理着,褥疮也是很可怕的东西,前门打狼后门进虎。脚还是肿着,小腿时肿时消的,医生和那些有经验的老人都说不是好事情,我不相信,我天天跟爸爸说一定要撑住了,弟弟还没结婚,我陪爸爸的时候,爸爸疼痛难忍的时候跟我说:“爸爸这次真的撑不住了,阴历五月底就要走了。”我没哭,我告诉他不可能的,一定会看到弟弟结婚生孩子的!爸爸点点头,其实我的内心已经流血了,看着爸爸疼痛的时候真的很想放手,那种无奈那种心痛,可是想想爸爸要是不在了,这个家就不完整了,虽然现在全家人累点苦点,还是完整的一个家。爸爸,我们还是不能放你走,一定要坚持住,坚持住,一切都会好的,一切都会好起来的~~每天去放疗是很痛苦的事情,痛苦的不是放疗的那一两分钟,而是要帮爸爸从轮椅抬到狭窄的放疗操作台上,放的是后背,还得换个姿势趴在那边,看着爸爸疼的直冒汗,我就想怎么发明这个东西的时候就没想到还有行动不变的人,哎~一向爱哭的我没有在爸爸面前哭,一次都没有,不能哭,哭了爸爸心理会更难受,心理崩溃就更没有支撑下去的力量了。
   其实爸爸很坚强的,爸爸不疼的时候也蛮幽默的,某日挂水,爸爸手臂上扎的留置针又出问题不能用了,护士过来重新扎针,打了那么多次化疗之后,手臂上都没地方可扎了,就还剩一瓶药水,护士说挂脚上吧,然后就扎到脚上了,结果扎的时候爸爸脚不受控动了一下,护士说不要动啊,其实爸爸腿脚根本没知觉的,爸爸笑说要是能动就好了。护士走了,爸爸又说挂脚上行吗,扎上去都不知道的,妈妈开玩笑的说了句,你有病啊,血脉还是通的啊,爸爸反应快接着说了句,“没病我还能住在这里啊?”~~整个病房笑翻~~记录下来开心的时刻,苦中做乐~~
    爸爸很热爱生活,爸爸很善良,跪求上天的眷顾,让爸爸过了这个坎,爸爸一定要平安~~
有爱,就有奇迹!
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