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楼主: AAA111

请肺腺癌IIIB期的病友进来一起交流(父亲于2008年10月19日病逝,有药品捐献)

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 楼主| 发表于 2008-8-26 19:55:43 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
请问放疗做到多少剂量会出现副作用?
医生说我爸可能过不了春节,我真晕,用特罗凯和放疗一起,难道还不能控制癌细胞吗?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-26 20:08:30 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
医生说我爸这样的治疗效果很差,稳定不下来,腺癌真可恨,一年我已经花了快三十万,为什么治疗效果会那么差啊?
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-7 19:56:30 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
免乖乖,你爸的病情现在怎样了啊,现在在做什么治疗呢,我爸也是刚在胸科医院做的手术,情况也是这样的,手术前是IIIA,手术完后的病理报告却是IIIB,肺腺癌,也被告知说要再放化疗,不过要再过几天。期待你的交流。。。。
有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-27 14:52:42 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

AAA111:

我爸爸也是在手术一年后复发发现胸水的,后来用恩度做了四次化疗后情况不是很好,就用上了易瑞沙。开始两个月还算稳定,可是这个月又感觉骨转的地方酸涨,开始吃止痛药了。如果易这么快就没有效果了,医生说后续可选择的好的治疗方法也不多了,我不知道怎么办。但是我们一定要坚持,我们不能倒,我们要做病人坚强的后盾。

 

半年了爸爸没有做过头部检查,问医生是否需要,医生也说现在没有感觉就不要去做了,等有感觉再做也可以。

 

就这样我们一直没有检查过头部,如果去做了真的转移了,做放疗,害怕爸爸现在的生活质量会被打破,左右为难,感觉自己象只鸵鸟。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-27 22:11:41 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

vivian_shh,是这样的,有时候真的不知道怎么去治啊,我爸是这样的,脑转移是没什么感觉,我是在一次检查中发现左脑有多发性转移瘤,大小为6MM,不大,没有水肿,我发现脑转后就马上上易瑞沙,用了一个月易瑞沙后复查脑部,发现从左脑转移到右脑,但易瑞沙对我爸的肺部有效,我不敢再用易瑞沙,换成特罗凯,加4000的全脑放疗。今天放到3800的时候,复查脑部,脑部转移瘤没再发展有所缩小,没有水肿,肺部也有所好转,明天停用甘露醇,我爸自己看了报告后很高兴,我很希望以后慢慢好,再坚持两年,我现在觉得时间对我爸真的很宝贵,我过五年很快就过了,我爸再过五年是多么的艰难。有勇气就有奇迹

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-28 16:37:07 | 显示全部楼层 来自: 中国上海

AAA111:

看来特和放疗对你爸爸有效。真高兴看到你的好消息。加油!

 

 

有爱,就有奇迹!
发表于 2008-8-29 11:16:25 | 显示全部楼层 来自: 中国天津

我妈现在也是纵隔淋巴转移,在做第二次化疗。

有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2008-8-29 19:51:26 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳

我爸昨晚发高烧,说腰很痛,起不了床,今天早上好一点,到中午又发高烧,医生开了消炎药给我,我爸说下午好点了,今天脑部放疗结束,下颌那里继续放疗,今天发烧特罗凯停吃,请教大家,发烧最好吃什么药啊?

有爱,就有奇迹!
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