91奇迹

 找回密码
 中文注册
楼主: sendy0750

IIIA鱗癌,爸爸治疗过程

[复制链接]
 楼主| 发表于 2011-3-21 23:01:01 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门

回复 5# maycloud 的帖子

以后我们一起相互给意见吧,你妈妈第一次化疗的方案是什么?能我一些建议吗?医生还没有告诉我们下一步怎么走,他们好像做完手术就不怎么理会我们了,我们一次到广州也不容易,上个星期刚过去拆了线就让我们走了,问什么时候化疗他说等再看看。我爸爸以为好了,我这个星期还得想个办法跟公司请假再和爸爸去一趟广州。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-3-28 21:13:03 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门

IIIA期术后36天,准备开始化疗

2011/3/28,由于爸爸坚持不上广州医院,我自己带上病历和片子到广州找教授了,医生说现在可以化疗,但是还要看看胸水多不多,如果不多,不影响到呼吸的就可以,如果多还是要抽掉100-150ML的胸水才能做。
化疗方案:多西紫杉醇+顺铂四个疗程。
明天上我们当地的人民医院去看是否有这两种化疗药,如果有后天就开始住院了,希望爸爸能熬过去,受得住化疗副作用。
爸爸的心理发生了很多问题,不爱说话,不喜欢出门,不想上医院(可能害怕化疗),我和他谈了很多,还是不见好转,不过唯一一点就是能吃,比起以前还吃得多,术后身体也慢慢回复,脸色比较好,不过伤口一直还喊痛,靠吃止痛药:路盖克,还有一些咳嗽,很少痰。今天也问医生了,医生说这是正常现象,还会疼,很无奈~~~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-3-30 16:09:13 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
今天一早和爸爸到医院去了,他一路上都不开心,不说话。
到了医院拿好床位住进去之后才发现,跟爸爸同房的也是一位肺癌的伯伯,他2000年做了右肺手术,2010年5月复发了,发现的时候太迟不能做手术了,他很开朗,但是说话比较夸张。
结果到了将近医生中午下班的时候,护士过来抽血,爸爸说不愿意了(同房的伯伯刚抽,直喊疼),一直喊要回去,说不做化疗,不知道为什么爸爸变得如此脆弱,如此胆小???我和妈妈左哄右说才勉强让他抽了血,做了检查,下午就急着说要回家,明天再来。折腾了一番后签了请假条就唯有回家去了。在路上爸爸说,女儿为什么你还是要我去左化疗,我不是好了吗?连教授都说我好了,不用化疗,为什么你和你妈还是要我去受罪?连声唉声叹气~~~(当初骗他说不用化疗,心想等他慢慢恢复再去,谁知道后来谎言兜不回去了)。我变成了狠心的女儿~~~急着还要回公司上班,中午饭都没来得及在家吃,稍稍安慰爸爸就回来公司了,希望晚上回去再和他谈谈,让他明白,明天能乖乖地去就好了~~~
医生还说了,爸爸说左腹痛(不是手术伤口的位置)可能是骨转移了,我很害怕,希望没事,怎么刚做了手术那么快就骨转移了呢???
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-4 17:22:54 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门

爸爸第一次化疗回家(3/30-4/4)

爸爸今天结束了第一次化疗,中午回家了。
住院期间,化疗前WBC6.09,CA125--35.61U/ml,肝胆有囊肿,功能正常,前列腺I度增生。
化疗针共需要打4天,第一二两天爸爸完全没有什么事,只是脸有红(医生说是激素过敏);第三天全身乏力,没有精神和食欲,呕吐不敢吃东西,整天只喝了点汤和3口粥;第四天完全不吃东西呕吐黄疸水,脸色暗黄;第五天不用打化疗针,打一些护胃针和补药,查了WBC白细胞急剧下降3.63,需要打升白针(医生建议最好留院2天再打升白针,打后会有发烧的情况,但爸爸死活都不愿意,要医生开了针回家找医生打。)
医生要去4/20到医院复查,继续第二疗程的化疗,真怕爸爸受不了,这么快又来第二次,哎,看到他心里就痛,痛得每晚都不能入睡,希望爸爸化疗副作用快点消失,恢复体力就好了~~~(真怕爸爸第二次愿意来了)
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-8 08:59:36 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
爸爸昨天的胃口终于好点了,晚餐吃了一碗饭和一碗汤,能看着他吃饭真好,身体瘦了一大圈,还是有点咳嗽,希望他慢慢恢复迎接下一次的疗程。
出院的时候医院要求我们给爸爸买一种斑螯胶囊吃,到药房去咨询了,这是种广谱的抗癌药(奇迹网上好像也有很多病友用过,不知道效果如何呢?),药房说这种药要配合清肺散结丸吃才有效(说此药是针对性肺癌吃的),正在考虑当中,价格也不便宜,斑蝥170元60颗,清肺260元36颗,一个月的费用大概要1500元左右吧,需要长期食用,请大家给我点意见,如果你们使用的效果不错就告诉我。谢谢!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-9 09:31:08 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
爸爸刚刚打电话来,说今天检查的WBC白细胞2.0,很低啊,出院的时候还有3.6啊,打了三天升白针,结果今天的结果更低了。
大家有什么好办法升白细胞呢?爸爸昨天还说头晕呢~~
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-25 18:59:16 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门

今天爸爸第二次化疗结束,回家了

2011/04/20-2011/4/25第二次化疗,今天有空把爸爸第二次化疗的情况写一下吧!
本来这次进医院要求医生做全身检查的,因为爸爸术后还是有点咳嗽,而且前面的肋骨还是有点疼(感觉比起刚术后少痛了点,但是还是有隐隐的痛楚,吃了止痛药就没事),但是医生婉转地说不用了,一般都是2个疗程的化疗结束后才做全检的,她还坚持说我爸爸的肋骨痛是因为手术上到了神经的可能性大点,叫我放心,多观察一个疗程~~~
4/20检查白细胞5.39,4/25出院检查4.18,这次爸爸喝了水蛇煲花生衣的清汤,有不错的效果,白细胞升上来了,但是医生还是开了升白针回家打,她说白细胞会继续跌呈现抛物线状态的~~~
但是这次爸爸的副作用大了很多,呕吐的次数多了,已经第三天没有进食了,一直流清口水,肚子很饿,但是不敢吃东西,怕吐~~~希望快点恢复起来(医生说化疗的副作用会慢慢累积的,所以呕吐会一次比一次严重)大家有什么好的止吐方法呢?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-29 14:04:37 | 显示全部楼层 来自: 中国广东江门
4/27爸爸还是没办法进食,吃什么吐什么,怕把胃搞坏了,可能很痛苦,爸爸连水都不愿意喝,怎么也劝不到他,最后让医生到家里给爸爸吊针了一瓶葡萄糖和护胃针;
4/29爸爸昨天终于有一点胃口,吃了几口的饭,很开心,虽然胃口还不是很开,但是没有反胃了,清口水没有流,只是仍然赖床,体力还没有恢复~~~
4/30中午爸爸吃了小碗饭,很开心~~~
总结,爸爸第二次化疗的副作用大了很多,医生说副作用会一次比一次厉害,累计起来的,希望一下到来的时候爸爸的身体能尽快恢复起来就好了,明天打完升白针再去验验白细胞,看看是否升上来了~~~~加油努力!
有爱,就有奇迹!
您需要登录后才可以回帖 登录 | 中文注册

本版积分规则

QQ|关于我们|隐私服务条款|小黑屋|手机版|91奇迹 ( 京ICP备2020048145号-6 )

GMT+8, 2024-11-23 03:41 , Processed in 0.048949 second(s), 12 queries .

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2023, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表