感谢奇迹网友三年多的陪伴和鼓励，弟弟和妈妈可以团聚在一起了。弟弟两周年，好想你！

imynnyang · 发表于 2011-2-23 17:42:35

不是美国，是在欧洲。
倒是没听医生提骨转针。这个东西学名叫什么？下次去医院可以问问。

Mel · 发表于 2011-2-23 18:18:27

原帖由 步行者 于 2011-2-23 08:12 发表
美国竟然是免费，真是好啊
肝骨都有了，吃特后注意复查肝功，还要用骨转针
基因检测没出就上了，美国这样都可以免费，真好啊

特罗凯不用等基因检测结果的，因为不突变的人也有10%的人有效。如果有效药上了国家的资助list,在国外不付费或象征性付费即可。

问一下你弟弟有哪个基因突变，Exon19还是Exon21

45860964 · 发表于 2011-2-23 21:03:50

突变的结果还没出来，医生打算先用药了。

今天自己去做了个ct，医生问我为啥要做，我说没事闲的！
结果没事，为啥我这样的都没事，我小弟会那样呢？没天理。

45860964 · 发表于 2011-2-24 00:19:01

爸妈有点回过味了，说明开始接受这个消息了。总体上还算比较平静。妈妈是个特别爱惦记人的人，今天还跟我说：“应该不能，不然要是平常早就受不了了。”至少开始慢慢接受了。

45860964 · 发表于 2011-2-24 01:53:35

吃了几小时的药，好像还没啥不好的反应，很高兴。第一片药！相信是个好的开始！

珍爱生活 · 发表于 2011-2-24 06:16:22

楼主的弟弟是在英国吧。不知道在哪个城市？我也在英国。这边医疗条件很好，加油啊

45860964 · 发表于 2011-2-24 08:36:04

谢谢关注。
在爱尔兰，和英国医疗体系相似。

Never_Land · 发表于 2011-2-24 10:27:22

肺泡的预后很好的，不要过于担心。

账号		自动登录	找回密码
密码			中文注册