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楼主: 阿孟的妈妈

想搞个奇迹网聚会,征求大家意见

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发表于 2011-1-30 22:43:00 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我在北京,母亲已经肺癌3年了。
好像把全国奇迹网友聚在一起确实很困难。
要是在北京,或北京附近的,有机会我一定参加。
癌症这个病要综合治疗,确实需要患者家属对治疗方案有了解。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-1-30 23:17:53 | 显示全部楼层 来自: 中国广东深圳
支持!  响应!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-1-31 08:20:08 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我在上海
我妈坚持3年了
希望有机会交流
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-1-31 08:59:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
我在北京。如在北京有活动,报个名。谢谢阿孟妈妈.
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-1-31 10:02:32 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江绍兴
这个想法很好,坚决支持。我是绍兴人,患小细胞已六个年头了,奇迹网是我的精神支柱,与并肩作战的病友们继续努力
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-1-31 12:50:08 | 显示全部楼层 来自: 中国福建泉州

很好的建议

我妈确诊细支气管肺泡癌8个月了,现正服特罗凯,最近有腰酸现象。担心是耐药了,我们在福建泉州,如有机会一定参加。如真是耐药,我不知还有什么其它的药物可以控制,如各位朋友有这方面的信息,请告知。多谢了!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-1-31 13:17:39 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
我在北京 支持!
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-1-31 13:43:07 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
好久没办过奇迹网聚了,留帖声援一下!
有爱,就有奇迹!
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