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楼主: jidushan

妈妈肺腺癌Ⅳ期治疗记录,11.5.30上易

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发表于 2011-4-2 10:24:27 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
先化疗吧,脑部没症状我看还是先等化疗做完再看看,另外你可以找一个脑外科的主任来看看你的片子,他们看脑的片子经验应比肿留科的医生丰富
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-4-13 08:49:17 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
化疗是不是效果递减,副作用递增?
总结妈妈完成的四次化疗,第一疗程可能不大适应,头晕、呕吐、全身乏力等副作用较大,一直持续了两个礼拜,当时我们都担心难以撑过两个疗程,还好到第三个礼拜算有所恢复;后来第二、第三个疗程都比较顺利的完成,一般副作用都在一周左右就消退;现在第四个疗程已经结束两个礼拜了,人还感到很多不舒服,头晕晕的、身体乏力,明显感觉恢复的比前两次差了,上周验血的报告白细胞还低到1800了(前三次最低只低到2.8),周一也只有2500,这次已经打了五针生白针了(前三次都是只打三针),而且血常规报告还表明有中性细胞中毒,这个到底什么状况?今天再去验血检查,但愿有好的结果。
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 楼主| 发表于 2011-4-14 15:05:37 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
昨天检查的血常规,白细胞还只有3.0,又打升白针一针,第六针了。
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 楼主| 发表于 2011-4-15 15:33:33 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
我妈这两天老是牙痛,说连着头也痛,吃了芬必得有所好转,搞得我怕怕的。

脑转具体会有哪些症状呢?
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 楼主| 发表于 2011-4-26 14:43:57 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
4月25日,妈妈再次入院检查评估,今天(26日)结果出来,胸部增强ct对比,比两个月前有所缩小,上次4cm,这次差不多3cm,确认有效,决定继续化疗,考虑到妈妈四次化疗之后,血象抑制比较明显,白细胞一直在3000左右,升不上去,医生建议将原来紫杉醇+卡铂,改为紫杉醇+顺铂,准备明天上药化疗。
但是,妈妈本来胃口就不是很好的人,这次改成顺铂后,希望妈妈能抗过胃肠道的反应。

CEA维持稳定,3月底163,这次4月底167。

[ 本帖最后由 jidushan 于 2011-5-5 20:38 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2011-5-20 20:45:30 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
4月27日化疗以来,这段时间状况尚可,本周二(5月17日)右脚背又突然肿了起来,并伴有强烈疼痛,晚间难以入睡,征询医生意见,先上曲马多止痛药(奇曼丁),疼痛稍有好转,但行走受限,右脚无法着地,且头晕乎乎,明日拟再向医生商量,争取下周一能入院,先做检查,不知是不是化疗已经无效,无法控制肿瘤发展,待检查结果出来,再做决断。

[ 本帖最后由 jidushan 于 2011-5-25 09:08 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-5-25 09:25:59 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
看来化疗真的无效了,五次后cea涨到190+了,其实四次后就有预感了,四次就是稳定在三次的水准而没有大幅下降,这次不降反升了,今天再做ct确认下肺部的情况,基本上考虑结束化疗。

头晕问题,这两天掉了甘露醇,有比较明显改善。
脚肿痛,与医生分析下来,不能肯定是直接骨转,用了点消炎针,也有比较明显改善。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-5-28 21:20:50 | 显示全部楼层 来自: 中国四川成都
我老爸也是低分化肺腺癌晚期,多处骨转移,也是脑转可能……前天才开始上化疗
有爱,就有奇迹!
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