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楼主: 爸爸我好悔

我爸爸的治疗方案

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发表于 2010-11-17 13:37:06 | 显示全部楼层 来自: 中国天津

回复 7# 爸爸我好悔 的帖子

吃的是瑞士产的,600一粒,但是我妈最近还是咳嗽,痰中带血,浑身无力
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-17 14:38:57 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
我暂时不准备吃靶向,因为化疗效果还不错,再看看吧。病人痛苦,家人痛苦加无奈凄凉,我觉得自从我爸生这个病,我自己也彻底变了,还是及时行乐,做点快乐的事情。
   父亲这几天的化疗身体状态还不错,早饭特别吃的多,中饭吃的很少,胃口中午不好,期盼我们大家的病人痛苦能少,奇迹出现
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-18 12:09:20 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

我爸头昏昏的,老担心脑转

爸爸今天是第二个疗程的第4天 ,因为这俩疗程间隔只有9天俩个疗程间隔才9天,我爸觉得心烦的很,不舒服
,不过其他都还好,和第一次反应差不多,早晚饭吃的比较多,这俩天来担心头昏是不是脑转,做了脑ct,无脑转,我今天又在担心
应该做个脑增强脑核磁共振,不过想起那天开诊断时,主治医生是把脑增强脑核磁共振改成了脑ct,我想医生一定有他的想法吧.
用药:紫杉醇肢体质(我要求用同类里反应小点的)+顺柏(不明白医生为啥不用卡柏,不敢多说)
以及康艾等,这个医院紫杉醇肢体质一支要1100元,我爸用的是7支,头天用药就得1万多,第一个疗程,总共下来快30000,还好医保能报销部分.

最近爸爸老是睡不着,就是不瞌睡 ,这是怎么回事情啊
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-18 12:22:17 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

医生说爸爸可能是小细胞癌

因为爸爸很害怕气管镜,所有没有取病理,在我们要求下用药的,效果很好   方案紫杉醇肢体质加顺柏,配合康艾,我一直侥幸爸爸会是鳞肺癌,但今天去问医生了说小细胞的可能性大,因为没有病理我想大家也都是个估计,哎,乱求医吧
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-18 12:37:38 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

回复 3# 妈妈成为奇迹 的帖子

我今天问医生,医生说我爸小细胞可能性大,我估计他就是从化疗很敏感来判断的,这样吃靶向药可能就效果不好,哎,不过走一步看一步吧
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-20 15:58:20 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州
大家看来都没心情关注了
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-21 07:49:48 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽芜湖
化疗方案有效果就继续用吧, 希望一直有效果.
有效就是王道, 就算取了病理,也是先用有效率高的方案, 但对于病人个体是否有效,就应人而异了.
现在应该暂时不需要考虑靶向药吧
脑部还是做MR看的清楚.
祝福!

[ 本帖最后由 有你的快乐 于 2010-11-21 07:55 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-21 14:17:23 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏
先用顺铂是对的。卡铂的缓解率略差于顺铂。
没有取病理现在回过头来说病理类型也没有什么意义。
有爱,就有奇迹!
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