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楼主: 生命不息

安息吧!天堂里的父亲。

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 楼主| 发表于 2011-9-21 22:04:32 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
谢谢茉茉 、顶梁柱、阳光、小宝,祝你们的亲人,一切安好。

买好了星期五的车票去上海看姨娘,爸爸的蜂疗只能再放一放,等我回来再做了,爸爸和阿姨说她们自己来做,我不放心,怕万一有什么突发情况,还是等我回来吧。
爸爸很用功,去书店买了三本关于养蜂和蜂疗的书,天天在家看,他说越看越喜欢这些小蜜蜂,越看对蜂疗越有信心。
爸爸这两天的状态好多了,痛疼有所缓解,人感觉轻松了很多,正考虑止痛药减量,看来中药还是有些做用的,中药调到饭后吃,胃也好一些了,不过还是有些不舒服,不能多吃,爸爸现在很有信心,他说中药有作用,如果蜂疗再有作用的话,他的病就好了,呵呵,希望爸爸能一直能保持这种好心态。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-22 00:46:40 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
本帖最后由 生命不息 于 2011-9-22 12:27 编辑

两周年的一些感想

今天是爸爸两周岁的生日,两年前的今天爸爸被确诊为肺鳞癌晚期,医生告知只有半年的生存期,当时的感觉无以言表,仿佛到了世界未日,可一转眼已经两年过去了,总想让时间走的慢些再慢些,能和爸爸在一起久些再久些,可时间无情转眼即逝,回想两年来的冶疗过程,应该说是喜忧参半,喜的是我们打破了医生的半年论,我的三年目标已完成2/3,且两年来爸爸的生活质量一直很好,我们有信心完成第一目标,然后继续为第二目标五年奋斗,忧的是因当年的无知,走了很多弯路、错路,让爸爸多受了很多苦,留下了很多隐患,经常在想,如果能回到两年前,我们会如何冶疗。

第一步:我还是会选择化疗,但绝对不会让爸爸在一年内做九次化疗,这件事让我后悔莫及,给爸爸的身体造成很大的无可挽回的伤害。
在化疗有效的情况化,我会选择做四次,然后休息两到三个月,我感觉在冶疗有效的情况下,会有一个平稳期,趁这段时间好好把身体调养一下,不用吃太多的补品,基本上是没有用的,我们在这上面浪费了很多钱,吃好一日三餐就行,只要吃得下,不用刻意忌口。

第二步:我会果断地让爸爸上特,以前总认为特是最后的武器,非要到所有的方案都用尽,已经病入膏肓时再用,觉得早用的话,一但耐药,只有死路一条了,现在看来事实并非如此,有些人靶向和放化疗可以反复交替使用,还有就是体质相对好的时候上特,我认为特的有效性会高一些,久一些,因为那时机体的吸收和分解能力都要强一些,如果特能有效一年,不管有没有耐药,我都会主动停下来。
我们现在的冶疗方法都是被动的,就是非要把一种方案用尽再换另一种方案,化疗只要有效就一直化,化到病情进展了再上靶向,然后就是靶向有效就一直吃,吃到进展,然后再化疗,这样身体就会产生抗药性,有些人因过度冶疗,把身体搞垮了,才匆匆地上靶向,那时为时已晚,我们为什么不能采取主动冶疗呢,为什么要等敌人反扑过来才换种武器去打,最后打得是精疲力尽,束手就擒,而不是在敌人疲惫、无力的时候,主动换一种更有力的武器去打,让敌人没有反攻的机会,变被动挨打为主动出击。

第三步:停特后,用中药调养一段时间,大约三至六个月,然后再做两到四次化疗,休息两个月,再重上特,也可以试试多点靶向或蜂疗。
我想这样主动地交替冶疗,可能要比我们被动的冶疗更有效,更持久,生活质量会更好。

如果当初这样冶疗的话,爸爸现在会是什么情况呢,我想一定要比现在好的多。

还有就是我们一定要把亲人的命运掌握在自己手里,而不是完全交给医生,因为现在有责任心的医生太少。


对鳞癌的认识

当初爸爸确诊为鳞癌的时候我们还觉得是不幸中的大幸,说是生长缓慢不容易转移,现在看来得了鳞才是大不幸,鳞好像对什么方案都不敏感,有点油盐不进的味道,你冶你的,它长它的,可用的方案少的可怜,该转移的还是要转移,该进展的还是进展,看着别人反复使用化疗、靶向都有效,只有羡慕的份。
        
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-22 06:34:17 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江宁波
本帖最后由 父爱如山重 于 2011-9-22 07:17 编辑

楼主你好,癌症使得我们都站上了前线,凌晨3点多起来看你的文章,很有感触
请问,艾条还在炙吗?用处大吗?
另外蜂疗法要用什么种的蜜蜂?城市里养蜂不容易啊
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-22 10:22:56 | 显示全部楼层 来自: 中国广东广州
生命不息 发表于 2011-9-22 00:46
两周年的一些感想

今天是爸爸两周岁的生日,两年前的今天爸爸被确诊为肺鳞癌晚期,医生告知只有半年的生 ...

不息,加油,一定会有更多的两年.

谢谢你提供的宝贵治疗经验.我就说点化疗的想法吧.

化疗真的是因人而异, 我爸爸只做了两次,身体就很弱,一不小心就感冒,体质虚. 我在想是不是化疗的间隔时间不长(21天),如果拉长点,稍微恢复一下,副作用就不会这么大呢.另外,医生说化疗前会做个身体评估, 身体可以就会化,不行就不会化,这次在长沙治疗胸水的医生说我爸的情况还可以再化,也不知道他们的标准是什么.可从我们家属的眼光来看,父亲根本就不适合化, 一个原因是用了两个方案都无效,另一个实在是身体太虚,整个人都没有精神. 所以我在想会不会有些病人是通过药物治疗把人的身体硬拉到能化的标准.所以在选择是否化疗的时候,家属还是要多观察,毕竟家属对亲人的情况比较了解.



有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-22 12:12:16 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
不息总结的真好。鳞除非早期能做手术,不然治疗手段真的比腺要少。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-22 12:19:05 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
我爸这些时也开始肩痛了,不息的爸爸也有肩痛吧,肩痛意味着什么?是新的骨转,还是肺部病灶发展压迫神经所致?
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2011-9-22 12:45:11 | 显示全部楼层 来自: 中国安徽合肥
父爱如山重 发表于 2011-9-22 06:34
楼主你好,癌症使得我们都站上了前线,凌晨3点多起来看你的文章,很有感触
请问,艾条还在炙吗?用处大吗? ...

艾条不在用了,因为烟味太大,爸爸受不了,我们现在用艾草精油按摩穴位,天每坚持敲经络,感觉还不错。

做蜂疗要用意蜂,我本来也觉得城市养蜂不容易,其实很简单,十一楼以下都能在阳台上养,买一箱蜂来对着窗口就行了,小蜜蜂会早上自己出去采蜜,晚上自己回来,很可爱。
有爱,就有奇迹!
发表于 2011-9-22 12:46:43 | 显示全部楼层 来自: 中国湖北宜昌
阳台养,小蜜蜂会不会对楼上楼下的人造成困扰?
有爱,就有奇迹!
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