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楼主: 拯救弟弟

粘液型肺腺癌 (病重。粒子植入)6月26日弟弟走了,天堂路一路平安

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 楼主| 发表于 2011-5-1 09:39:07 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山

回复 133# 妈妈笑了 的帖子

谢谢妈妈笑了。也祝福你妈妈。
升白针打了三针。五红水我也电话让他坚持喝。所在城市医院治疗技术有限。去京城病人太多,碰上负责任的医生很不容易,病比较重,找人好像也不太起作用啊。其实医生也是比较绝望的。
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 楼主| 发表于 2011-5-1 10:06:29 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山

回复 135# 石头会说话 的帖子

谢谢石头。也祝福石头。
阳光雨与你的的帖子全都从头看过。很佩服她的毅力与乐观精神。佩服你们的坚强。从容面对担当责任此时不是任何人能做到的。
你说得对,从医生那里一开始看到的听到的就是绝望。是我们明知最后的结局,还要打起精神来面对。是亲情在挣扎着挽留。过程太艰难啊。
不知道这条路下一步该怎么走,弟弟总有幻想,我不知道该怎么把这个结局告诉他,让他规划一下自己有限的日子。我也提示他出去走走,但是治疗一步挨着一步,出行成了奢望。我也不知道该怎样告诉老母亲这个结局。母亲这个月饱受颈椎脊椎腰椎寒痛的折磨,夜不安眠,不能坐,不能躺,自己不能动, 风烛残年,该怎样承受这样的灾难呢?我惶惶与母亲与弟弟之间。
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 楼主| 发表于 2011-5-2 08:54:47 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
昨天陪妈过五一。弟弟电话问验血白细胞1500怎么办。脑子里一片空白。家里的企业医院是不能处理这个问题的。转院我也不太敢,赶上节日,哪里也没有人的。咨询了本市肿瘤医院的医生 307的管床医生淘淘医生都让继续打升白针。已经打了五天了。寻找一种叫惠尔血的进口生白药,把市里的六家大点儿的医院都跑遍,咨询了市医药公司。只有钢厂医院护士手里有一支,还拿不出来。 my god,我的GDP在全省第一的城市。天热、失望的情绪加上着急让我在车里不停的晕。

[ 本帖最后由 拯救弟弟 于 2011-5-2 12:16 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2011-5-2 09:19:04 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
刚刚电话,今晨静脉血化验白细胞4.7. 昨天升白针加量有点儿效果。心稍安静。叮嘱一定要配合食补解决这个问题。期望这两天能平平静静的,让我缓冲一下。母亲的疼痛经过一个多星期的奋战昨日也好多了。她渴望能出去晒晒太阳。天暖和了,应该可以了。
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 楼主| 发表于 2011-5-2 11:59:04 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山

回复 140# 福清步行者 的帖子

谢谢步行者。问候你母亲。祝她一切顺利。
我记住以后会淡然一些。不然也把自己拖垮了。

[ 本帖最后由 拯救弟弟 于 2011-5-16 12:57 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2011-5-15 19:23:20 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
今天弟弟独自进京复查。弟弟很胖,气色很好,气血充盈的样子,只是头发已经掉光了。自述突然不咳嗽了,药物可能起了点儿作用。
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 楼主| 发表于 2011-5-18 08:02:32 | 显示全部楼层 来自: 中国河北唐山
307医院。血常规化验白细胞4.7.其他正常。肝功及其他影像检查没有做。昨天开始继续使用多西他赛+恩度。电话情况还好。明天回家。
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发表于 2011-5-18 09:57:25 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
用恩度干吗不用阿瓦
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