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楼主: 丈夫一岁

小细胞广泛期8年,化放疗、脑预照、生物治疗29次

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发表于 2012-1-7 13:54:50 | 显示全部楼层 来自: 中国四川遂宁
丈夫一岁 发表于 2012-1-5 12:13
龙老弟你好,我家先生做的是细胞免疫治疗(DC-CIK)。
这次因为血常规白细胞正常,但单核细胞和淋巴细胞值 ...

谢谢大姐细致的回复!
我只是白细胞低才3300,其它都正常。
请问大姐我是否适合这个治疗。
不知道我们这市三甲医院能否做这个免疫治疗吗(还要去了解一下)
祝愿大哥一天比一天好。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-1-9 08:29:50 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
龙三哥 发表于 2012-1-7 13:54
谢谢大姐细致的回复!
我只是白细胞低才3300,其它都正常。
请问大姐我是否适合这个治疗。

我所指的单核细胞和淋巴细胞是白细胞的进一步分类,一般不去重视,你可以看看你的血常规报告单,上面就有。
如果两项相加低于2.1,可以考虑做生物免疫治疗。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-1-9 09:22:16 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
这个周末有点心惊肉跳。
周六:老公下班回来说有点咳,我让回顾一下:遇到冷风时有点咳,周日好了。
周日:早上起床是右侧肩胛骨上下有点牵拉痛,摸摸看看都没有啥,去宜兴开会回来已经好了。

虽然他只那儿一说,让我好紧张,胸部放疗结束一个多月,应该是放射性肺炎出现的时候,没有不太可能,但愿是最轻的那种,不会出现明显症状。
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-1-9 14:41:14 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
每走一步都是如履薄冰啊
出现某些症状只有先往好处想了。先做鸵鸟,唉!
有爱,就有奇迹!
发表于 2012-1-9 14:52:59 | 显示全部楼层 来自: 中国黑龙江绥化
丈夫一岁 发表于 2012-1-9 09:22
这个周末有点心惊肉跳。
周六:老公下班回来说有点咳,我让回顾一下:遇到冷风时有点咳,周日好了。
周日 ...

我爸爸也刚刚结束放疗~!想问问大姐放疗后在预防副作用上我们能做些什么?有那些措施减少放射性肺炎的发生吗?多谢~!
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-1-10 12:42:30 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
sh3900 发表于 2012-1-9 14:52
我爸爸也刚刚结束放疗~!想问问大姐放疗后在预防副作用上我们能做些什么?有那些措施减少放射性肺炎的发生 ...

放疗副作用的预防主要在医生的照射方案上,合理、合适的放疗范围和分割,既然已经结束就不用谈这个了。

胸部放疗避免不了放射性肺炎,只是轻重而已,较轻的肺炎有时不会有任何症状,如咳嗽、气急等。

放疗以后主要要注意:预防上呼吸道感染;保持室内空气清新并有一定的湿度;吃一些清热解毒的中药、或中成药;一旦有气急、咳嗽和发热及时就诊、治疗(抗炎、激素)。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-1-11 10:27:59 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
LGH 发表于 2012-1-9 14:41
每走一步都是如履薄冰啊
出现某些症状只有先往好处想了。先做鸵鸟,唉!

大哥好
看到你和52的交流很好奇,有你们这么能干的前辈,晚辈正舒服,也会更依赖。
这鸵鸟做的真有点恍惚。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2012-1-11 12:10:06 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡
20世纪60年代,美国科学家Rosenberg在研究电场对细菌生长的影响的实验中,首次观察到铂化合物能抑制细胞生长的现象,从而揭开了此类独特构型的抗肿瘤药物发展的序幕。有统计数据表明,我国所有的化疗方案中的有70%~80%以铂为主或有铂类药物参加配伍。同时,铂类金属药物也是当前抗肿瘤药物最为活跃的研究开发领域之一。

  铂类药物的研究最早兴起于40年前,1967年美国密执安州立大学教授Rosenberg和Camp首次发现顺铂具有抗癌症活性。这一发现迅速引起了肿瘤界的广泛兴趣,之后铂类抗肿瘤药物的研究成为热点,随着一个个有历史意义的试骥吉果的公布,肿瘤化疗疗效有了大幅的飞跃。

  铂族金属包括铂、铑、铱、饿、钉6个元素,它们具有许多独特和卓越的理化性质,一直在高新技术方面发挥着重要的作用。铂配合物,在肿瘤的治疗方面以其显著的疗效,被广泛应用于临床,并成为许多肿瘤联合用药方案中的重要组成部分。铂类抗肿瘤药物的抗肿瘤作用机制与传统的抗肿瘤药不同,通过大量的研究和实验,初步确定铂类抗肿瘤药物的抗癌机制可分为4个步骤:跨膜转运、水合解离、靶向迁移、作用于DNA,引起DNA复制障碍,从而抑制癌细胞的分裂。与其他抗肿瘤药一样,铂类抗肿瘤药影响DNA合成的作用是非特异性的。但癌细胞比正常细胞增殖快,合成DNA迅速,并且DNA受损后的修复功能不完善,因此,癌细胞对抗肿瘤药的细胞毒作用更为敏感,从而显示出药物的抗肿瘤作用。

  1971年顺氯氨铂(Cisplatin,DDP)进入临床试验,1978年正式上市,发展至1986年卡铂(Carboplatin,CBP)于英国上市,1995年奈达铂(Nedaplatin,254-S)在日本上市,1996年奥沙利铂(草酸铂,Oxaliplatin,L-OHP)在德国上市,历时40余年,先后筛选了数千种类似的化合物,超过28种进行临床试验,其中不足10种获得上市,而得到较临床广泛应用的仅3种。

  当DDP作为平面四方形的简单结构被发现有抗肿瘤作用后,科学家就开始不懈努力地在以铂为中心的结构上极尽变化,其根本目的在于:1)降低铂类化合物的毒性;2)克服DDP在治疗过程中常出现的耐药性;3)扩展铂类化合物的抗瘤谱。此3点亦针对了DDP的三项主要弊端,计其发展衍生出五类铂化合物:

  1、顺铂类药物:如DDP、SKI2503R、Nedaplatin;

  2、卡铂类药物,含环丁二羧酸基团(CBDCA):如CBP、DWA2114R、Enloplatin、NK121、Zeniplatin;

  3、含环己二胺(DACH)类:如L-OHP、L-NDDP;

  4、四价铂化合物:如Iproplatin、Ormaplatin、JM216。

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