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楼主: 秦苏人

爸爸小细胞肺癌近16个多月了(永别了, 我亲爱的爸爸)

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 楼主| 发表于 2010-11-17 09:10:39 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
谢谢大叔不厌其烦对我的帮助,  昨天晚上回去和爸爸谈了, 他好像也并没太反对后续的检查和治疗, 我一直想他是在担心钱的问题, 昨天问我了, 问是不是5次化疗加1次放疗花了有10万元了, 我告诉他没有, 实际上, 住院的费用确实没有, 一些门诊的费用有时候是刷我和老公的医保卡, 有时候是自负的,有好几次检查就直接门诊付费了。估计爸爸心里有了些安慰,想着费用没有他想象的那么多 本来打算回老家的, 又说还是在这里住一段时间,等几个月检查看看能否稳定了在回家疗养。 只要爸爸在这里, 我们肯定是要想法设法治疗。 哎, 我可怜的爸爸, 节省了一辈子, 我也知道他心里想什么了, 就是怕花钱太多, 给我们造成不必要的麻烦。
   昨晚想了很久, 还是继续坚持治疗, 只要能耐受。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-19 14:21:53 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
今天看到丈夫一岁的帖子说, 小细胞广泛期,胸部不能做放疗?
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-19 16:34:34 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
我问过我们的主治医生,她的意思是广泛期,肺部放疗没有意义,因为只是姑息性的。
不知道是不是各个医生的处理方法不同。
祝福叔叔!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-20 14:45:18 | 显示全部楼层 来自: 中国浙江杭州

回复 73# 秦苏人 的帖子

秦苏人,看了你的帖子很心酸,哎
你们那个医院够黑,我爸也是用的紫杉醇脂质体,是当地的三甲肿瘤医院,1100元一支,也是7支用量,祝福你爸,我爸也是小细胞,一线方案就是紫杉醇脂质体加顺柏,效果很好,
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-22 12:59:04 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
有你的快乐, 同样祝福叔叔!
爸爸我好悔, 加油, 你们化疗方案有效, 但是我觉得紫杉醇副作用太大了, 不知道你爸爸用了怎么样, 你们小细胞, 一线方案其实是可以尝试EP方案, 比较经济实惠。不过有效就好。

   这两天, 爸爸的精神依旧, 吃饭也和以前一样, 没有什么太大的不适。只是, 上周五拍的胸片结果依旧, 连放射科的医生都觉得这个病理分析是否正确了。 我也是不知道该如何了,化疗的方案更换过了, EP3次, 紫杉醇加顺铂两次。放疗的剂量截止上周五已经3600了, 很接近步行者说的4000的质的变化的量了。 难道, 真的会出现奇迹, 死癌了, 心里多么希望向美普告诉我的那个特例, 癌细胞已经死了,只是, 这样的几率太少了, 在我们身上出现奇迹的几率更少了吧。 微尘的想法和我一样, 生肺癌吗, 生就生了, 为何还要生一个恶性度很高的小细胞?
   不想了, 也不能多想了, 这几天该好好补习补习, 后续的方案做准备,昨天爸爸的堂弟(六叔)也打电话过来了, 很庆幸在这个时候还有人惦记着爸爸的病情, 虽然只是简单的问候,但是觉得心里已经很欣慰了。比起爸爸的亲弟弟,亲侄子, 这是已经很好了。我要感谢六叔, 不管怎么样, 还问问我这个侄女是否经济有困难, 而且最让我感动的是, 说爸爸要回西安治疗的话, 他会想办法找熟人。记得爸爸刚刚查出来这个病时, 那时候本来打算回西安治疗的, 结果打电话给堂哥, 问问这些在省内工作的叔叔的电话,堂哥把我训了一顿, 不想让我去打扰别人。那时候的无助, 可怜, 虽然已经过了这么久了, 到后天整整六个月了, 还历历在目。感谢六叔叔,谢谢您的关心!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-22 13:53:18 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
Daisy加油!!!抱抱

今天上了一上午都没上来,好不容易才打开一个页面。

咱们一起努力!!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-11-23 10:36:54 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏无锡

回复 170# 秦苏人 的帖子

我们医生认为广泛期病人主要做姑息性治疗,所以如果化疗能控制胸部肿瘤就不添加放疗,只有化疗不能控制而且有明显症状影响日常生活时进行姑息性放疗。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-11-23 11:11:52 | 显示全部楼层 来自: 中国江苏苏州
我爸爸现在是化疗, 放疗都没效果,  
有爱,就有奇迹!
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