期待易瑞沙和中药同时服用能出现奇迹

还会有蓝天

妈妈的咳嗽增多了，并且有痰。
    服用易瑞沙才六个月，难道这么快就耐药了？
这周回去，妈妈的精神状态还好，但是咳嗽声明显比以前多了。并且这咳嗽和刚查出是肺癌时的咳嗽很像，咳嗽后有痰。妈妈是个非常要干净的人，每次有痰都要走到门外去。妈妈的咳嗽提醒我，也许耐药就在眼前。一场残酷的战斗就要打响。
   总担心着那一天的到来，可也许我们再怎样的努力都无法阻挡那一天的临近。回家的时间总是那么短暂，一般都是周六回去吃晚饭，第二天一大早就回来了。好几次回去的时候，我妻子依然脾气不改，惹老人家生气。唉，都到现在这样的时候了，为什么还要如此？不是母子连心，是难以体味到那种刻骨铭心的痛的。
   也许是服用易瑞沙的关系，妈妈的指甲竟全部掉光，手上全部蜕皮，所以干活时十分的不便。但妈妈是个勤劳一辈子的人，闲不下来，所以还要用这样的手照料着菜地，用这样的手给我们腌菜，用这样的手从田里拔来黄豆并小心的打下豆。我买回去新鲜的桂圆，妈妈都剥不出来了，哎，真让人心痛。
    晚上电话回去，妈妈的谈话声中都有痰音，并且长时间说话似乎都比较费力。明后两天，无论如何都要带妈妈去检查了。

还会有蓝天

晚上和妈妈到妹妹家，吃晚饭的时候妈妈咳嗽得比以前厉害多了，气促也非常明显。尽管明天才去做检查，但凭感觉，易瑞沙的耐药可能性很大了。看了以马的帖子：“易瑞沙耐药初期会在体表有所反映，一般是重新出现用药前的症状，在影像学检查上也会表现为出现新病灶或者病灶重新增多增大，在血液指标上，CEA等肿瘤标志物会明显升高。从出现耐药到病情进展一般情况下是很快的（也曾有病友在耐药后未做任何治疗，只服中药也维持了半年的，但不具有统计意义），根据我的观察这个时间大致是在2～3个月（未作专业统计，仅是感性认知，供你参考），所以在出现耐药迹象后，仍然是要继续服用易瑞沙一段时间，但是同时必须开始耐药后的应对方案了。”担心进一步加剧。
    也想到过回到重要治疗，但妈妈对中药很抵抗，而得病初期到金华吃了两个月的中药，除了胃口稍有改善外，对咳嗽等症状几乎没有效果，并且费用也很高，两个月将近两万。
    也许只能走化疗这条路了。只是想不到，妈妈的耐药时间会这么快就到来。
    迷茫、担心、无所适从……
      国庆的时候到双龙洞，妈妈爬山的速度比我都还快。难道这么快及进展了？
    但愿明天的检查能带来好的结果，这次的咳嗽只是因为别的原因引起的，而不是肿瘤进展引起的。

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昨天去拿CT,尽管没拿到之前就已有心理准备，一拿到CT报告到时候，我还是很难过：肺部到肿块比前面已明显增大了。惟一值得安慰的是，CEA指标依然只有3.43，在正常值内。
    把相关情况请教步行者，他也认为是耐药了。
    实际上妈妈大约两周前咳嗽次数开始慢慢增多我就开始担心了，只是实在想不到这么快就耐药了。看到论坛里有人说过，耐药后癌细胞会报复性到增长。也想到过中药，但想到吃易瑞沙前的两个月，每天喝那么多中药，可几乎没效果到现实，我又犹豫了。看来只好走化疗这条路了。
    晚上电话回去，听妹妹讲，昨晚妈妈没有睡觉。不知今天晚上妈妈能否睡着？也许又会像刚发病时那样，几乎整个晚上都睡不着了。
    下周准备到上海求医。艰难而痛苦的历程也许就要这样开始了。
    也许是我妈对CEA不明显还是别的什么原因，我妈到CEA指标一直都在正常值内。还请论坛里的战友们多多指点。

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近段时间妈妈的情况越来越不妙。
    近两周来，咳嗽渐渐增多，痰也较多，有一次还出现了比较多的血痰。胃口也越来越差，睡眠质量不高。整个人明显地衰落下来。
    一开始到时候做不到病理，后来也没做，总以为易瑞沙有效了，其它事情也就好解决了。真没想到，易瑞沙这么快就耐药了。接下去只能是化疗，而要化疗，则必须要取得病理。
    绕了很大一圈，还是回到了刚发现肺CA时的抉择：要不要化疗？
    而现在看来，除了化疗似乎已是无路可走了。
    今天到了上海肺科医院。咨询了胸外科的鲍医生。鲍医生的认真、负责、热情给了我很大的安慰。从CT上看，他认为也不排除是鳞癌的可能，也有可能是鳞癌和腺癌的混合型，中心肿块并不是很大，这肿块时长在管腔里，气管有阻塞，阻塞性炎症比较明显。他认为可以通过做气管镜穿刺来取到病理，但目前没有床位，要等待。他还提到了手术。但我估计手术的可能性应该不是很大。
   又到了瑞金医院，找了放射科到丁医生。丁医生是我们老乡，所以找他也就方便多了。他比较了7月28日和11月2日到CT，认为肿块有明显增大，但和刚发现到3月8日的CT比，却小了许多。他建议是做个PET-CT和穿刺。
    早上3点多就醒了，问诊完后急匆匆又赶回义乌。夕阳照进车窗，金黄色到阳光非常的柔和，有种梦幻般的感觉。是秋天了，金黄的田野、火红的秋叶美不胜收，可让人有种凄美的感觉。在车上，给妈妈电话，妈妈依然没力气、胃口也差，但还让我早点吃晚饭。当我说在车上时，她觉得很心疼，这么迟还没吃晚饭。我鼻子一酸，泪水漫上了双眼。妈妈，如果我的努力能挽救你，我这么点累算什么？
     现在妈妈尽管病着，但我毕竟还有个妈妈，还可以每天在电话里喊“妈妈”。以后，以后，还有多久，我还能依然可以这样喊“妈妈”？

还会有蓝天

多次上海肺科医院问诊与求诊。
     妈妈的气促与咳嗽一日比一日厉害，天天睡不好觉，电话里的气喘声也比比较明显了。
    11月12日到上海肺科医院，胸外的一名医生建议做气管镜，在检查后再看看有否手术的可能性；瑞金医院的一名医生建议做PET和穿刺。两者都认为11月2日做的CT比三月前增大了，尽管比刚发现时还是小一点。
    这样到了周末，妈妈终于同意到上海就诊了。她情绪有点低落，也难怪，这样的身体状况下，每个人都会往最坏处想的。
    写到这里的时候，接到肺科医院鲍医生电话，昨天的核磁共振结果不太好，已出现了多发脑转移。尽管对这样结果有点预料，但听到这消息的时候还是十分震惊，太想不到了。
    我一下子都不知该怎样办了？
    手术已完全不可能了，其实这也是早就预计到的。
    11月16日我挂到了周彩存教授的号，他一看就说是腺癌，可以穿刺做到。好不容易联系到了床位，住下来开始检查。刚到肺科医院的时候，妈妈的情绪不错，也许她是以为到了上海，一切都会好起来了。可怜的妈妈。
     午饭妈妈吃得还不错，真是想不到，妈妈这一辈子第一次到上海，竟然是这样的情形下到上海的。
     住下来后做了一系列的检查，可检查还没做完，就听到了刚才鲍医生打来的电话了。
     他还问要不要做气管镜？至于骨扫描是一定要做的。该全脑放疗吗?化疗还有没作用？
     只觉得头脑中是一片茫然，路在何方？

jclzx_98

全脑放疗应该是必需的吧，你是一线就上的易吗？

北京值班

楼主加油呀，希望妈妈能顺利闯过又一个关口！祝福·····

还会有蓝天

是的，我妈是在ct发现是肺癌后，两个月左右中药后就开始服用india易瑞沙了。可易瑞沙只用了6个月左右时间，就耐药了。
    也知道全脑放疗时必须的，但也不知全脑放疗是否县级医院也可以做？还有副作用会如何？
    今天的心情跟妈妈刚发现是肺ca时的心情几乎差不多，都是乱箭穿心般的疼痛和茫然。
    也许接下来的路只有放疗和化疗可以走了，似乎一下子就把人逼到了绝境。我现在都有点怀疑一开始就给我妈服用易瑞沙是否正确？