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楼主: 梦幻人生

“爱心基金”600元已捐赠

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发表于 2010-2-18 16:33:02 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
梦幻人生来论坛的时间也比较长,刚刚知道原来是女婿,女婿能为丈母娘做到这份上,太难得了。祝愿您的丈母娘一路走好。我母亲由于易瑞沙再次耐药(总共用了18个月)现在换了特罗凯,用的是秘鲁版的,应该算是贫民版,由于价格是india易瑞沙的2倍多,对于我来说还是比较吃力提供的。我这次给母亲用的都是论坛熟人转让的拼凑出来的,这样一是比较便宜,另外我也觉得这样的药应该都是真的。看到你今天捐赠,想为母亲申请一下,另外如果能够得到捐赠,我将把爱心基金提高到1000元,用于帮助论坛里需要帮助的人。下面是我的帖子。http://www.51qiji.com/thread-12356-136-1.html ,不管能不能得到捐赠,谢谢梦幻人生的善举。电话: 13801059714

[ 本帖最后由 我是小猫 于 2010-2-18 16:35 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-2-18 17:50:58 | 显示全部楼层 来自: 中国河南漯河
原帖由 梦幻人生 于 2010-2-18 12:14 发表


母连子心你好!
你的帖子我看过了,从帖子里看,你母亲有病不久,暂时不算困难。特罗凯(秘鲁板的)你也没有用过,DCA也没看到帖子里有记录,入地老鼠的偏方也没有看到你的使用记录,这些就不要申请了。但看你的 ...


谢谢梦幻人生!
因为步行者的建议,我想换用特试一试,准备初八带母亲到医院做个脑核磁及肺片,评估一下,如果易确实对脑转无效,我就准备上特了。如果论坛里有比我更需要的人,我就让给他们吧。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-2-18 19:37:55 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
原帖由 蓝天 于 2010-2-18 15:06 发表
7月27日最早做的CT说是左肺有1.3*1.4的结节!并有大量胸水!并在胸水做病理找到癌细胞!说是只要有了胸水!就说明胸膜有转移!是这样吗!没有做穿刺!我们这里的主任说是腺癌! 一开始在胸外科做了一个疗程的!吉西他 ...


你好!蓝天
看过你的帖子,化疗有效,你父亲很幸运了!我个人建议(供参考)化疗见好就收,胸腺五肽可增加抵抗力,家中可以备一些易瑞沙,不建议用特罗凯。你可以看看憨豆精神的帖子,这是链接http://tianxuen.5d6d.com/thread-532-1-1.html
好运!朋友
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-2-18 19:47:23 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
原帖由 我是小猫 于 2010-2-18 16:33 发表
梦幻人生来论坛的时间也比较长,刚刚知道原来是女婿,女婿能为丈母娘做到这份上,太难得了。祝愿您的丈母娘一路走好。我母亲由于易瑞沙再次耐药(总共用了18个月)现在换了特罗凯,用的是秘鲁版的,应该算是贫民版 ...


你好!我是小猫
你的帖子、博客,我刚到论坛就读过了,很孝顺的女儿,我会考虑的。我做人的原则不会变,如果给你爱心资金不会变。保重!朋友
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2010-2-18 20:15:09 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

回复 10# 母连子心 的帖子

你好!
个人建议(供参考):易瑞沙能控制肺部病灶,对脑转可能也会有一些作用的,如果你给妈妈直接用了特罗凯,不管用怎么办?以后用易瑞沙耐药了怎么办?在做全脑放疗吗?再用伽马刀吗?你还是给妈妈先做全脑放疗或伽马刀先打掉压迫主神经的病灶,用食补、胸腺五肽、参芪等来提高抵抗力、免疫力,易瑞沙还要继续用。你可以看看为我是小猫的帖子,也许会对你有帮助。
好运!朋友
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-2-20 11:08:49 | 显示全部楼层 来自: 中国上海
原帖由 梦幻人生 于 2010-2-17 10:10 发表
捐赠物品清单
请注意:请把你治疗的链接发来,请版主、clf6019老伯帮助监督。所有捐赠物品邮资由梦幻人生承担。特别说明:特罗凯19粒(秘鲁板)需要600元爱心资金,如用过DCA或纳曲同可再挑一样共同申请。600元爱心 ...

你好梦幻大哥,我爸爸原来单发脑转,做过全脑放疗和手术,现在不能放疗了,多发脑转,只能寄望靶向了,我们刚发现的,头痛喷射性呕吐。没用过特,不知道能不能申请,正版的我们实在用不起。谢谢.
这是我的帖子
http://www.51qiji.com/viewthread ... mp;page=8#pid148523

[ 本帖最后由 legenddad 于 2010-2-21 18:31 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-2-20 13:57:11 | 显示全部楼层 来自: 中国北京

想申请特罗凯!

梦幻人生您好,先很抱歉的说我没有您所需要的治疗链接,因为我是刚刚知道有这个网站的,我想您能抽时间看看我所说的情况,谢谢!

爸爸现在在吃特罗凯,已经吃了6个月了,我们正在申请慈善,申请过程中出现了问题,北肿胸内的方建主任没有告诉我们要提前预约,并在吃第2个月药的时候寄出预约信给慈善总会,方建连慈善申请书都是在我们开第6个月的时候才给我们的,我们什么情况都不知道,当我打电话给慈善总会开始申请的时候,慈善总会居然告诉我们,没有寄出预约信,只视为我们吃了2个月的药,还得继续再吃4个月的药,大家都知道,一个月2万的药费对于普通家庭的压力,可以说6个月的自费药都是我们仅剩的家底和亲戚们凑出的钱,如果再吃4个月又是8万元,对于我们真的是雪上加霜,不知道大家是否对北肿的方建主任熟悉,他的脾气很不好,说话很伤人,本来这件事情完全是他的责任,但他还冲我们发脾气,我正着手准备到法院打官司,因为对于沉重的药费,我们实在无法负担了,但打官司需要时间,爸爸的病情又不能耽误,我已经又凑钱买了第7个月的药了,现在也正在网上看看能不能买到india特罗凯,就搜到了这个网站,所以,如果能够拿到您的捐赠我将万分感谢,下面补上我爸爸的病情,如果可以,我们可以当面看爸爸的病历!

爸爸从07年开始一直右腿膝盖疼,当时一直以为是人老了正常反应,08年11月25日胸部CT结果:左肺下叶靠近肺门下部可见团块状占位,大小约36*33MM(IMA31),内部可见不规则空洞,空洞内壁不光滑,边界毛糙,可见较长毛刺,相邻胸膜及各支气管轻度牵拉,左下叶后基底段另见一较小结节,约17*14MM(Se3IMA16),与和相邻膈肌及胸膜相连,右肺未见结节肿块,纵膈4、5组见多发小淋巴结,均小于10MM。当时直接找了北肿胸外科杨跃主任,由于爸爸肺部肿瘤位置长的靠近心脏与动脉血管,杨主任无法做病理切片分析,建议我们立即手术,当时做了全身的检查,除骨转移可能性大之外,胸腔及头部都没有转移,08年12月4日,爸爸做了手术,病理诊断:左肺下叶中心型中分化腺癌,大小5*3CM,未累及胸膜,可见脉管癌栓,淋巴结可见癌转移(支气管旁7/9,第4组3/4,4L,0/3,第5组 0/3,第6组 0/9,第7组1/9,第9组0/3,第10组3/4,第11组1/1,支气管断端未见癌。免疫组化结果显示:EGFR(-),ERCC1(-),PDGFR(+),TS(-),TubulinB(-),VEGFR(-)。肿瘤分期:T2N2M1,IV期

术后08年12月31日行2周期GP方案化疗,具体药:誉捷;顺铂;同时完善盆腔CT,腰椎MRI检查提示多发骨转移,博宁对症治疗至今;09-4-17日针对盆腔骨转移进项放疗1个疗程30次,效果不明显,09-6-1术后半年复查,脑部核磁检查出脑转移,立即进项脑部放疗1个疗程30次,1疗程结束后脑部肿瘤没有控制还在增长,此时,方建建议服用特罗凯,首次服用特罗凯时间为09-8-6,第一个月药吃完脑部肿瘤明显缩小,后几个月一直没有增长,控制的很好,至今已经购买7个月的药了,压力非常大,家里就我一个孩子,一切的压力都得由我自己承担!

现在爸爸病情比较稳定,因为不用放疗与化疗,心情也慢慢转好,现在除了每日吃特罗凯之外,从术后至今一直坚持服用中药,20天一次博宁控制骨转移,但现在遇到了申请慈善的问题,弄得我们很苦恼,本以为一切都熬出头了,一切都会慢慢变好的......如果梦幻人生能够赠药给我,我接受一切的条件!!

也想问问大家,india的特罗凯那里可以买到,大概多少钱?如果慈善还要再有4个月才能申请下来的话,真的就得买india的药吃了,也希望大家给我提供一些帮助,真心的感谢!!
有爱,就有奇迹!
发表于 2010-2-21 10:45:37 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
先感谢楼主的善举~!
得了这个病,病人家属也不容易,楼主节哀吧。

我想给母亲申请特罗凯试试。
http://www.51qiji.com/thread-20892-1-1.html
http://www.51qiji.com/thread-20660-1-1.html

http://www.51qiji.com/thread-20988-1-1.html
这是我发过的帖子,如果能符合您赠药的条件最好。
不合适也没关系,一样感谢。

[ 本帖最后由 漠然 于 2010-2-21 10:49 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
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