每一个抗癌战士都是奇迹 ---- 一年五个月。再次化疗

感恩的雪 · 发表于 2010-7-9 09:01:47

大鼻子，刚来论坛不久，才看到你的帖子。
我们的遭遇是何其相似，我的爸妈也都得了癌症，爸爸还是晚期，我也在国外工作
我爸最近也要开始用特罗凯了

大鼻子 · 发表于 2010-7-9 20:39:52

希望你爸爸吃特有效。加油！

大鼻子 · 发表于 2010-7-14 22:32:23

爸爸吃特的副作用很大。起了不少疹子，很多变成了小水疱。停了两天，今天接着吃。我建议爸爸每天改吃半片，比不吃强。感觉爸爸的情绪不好。

小元 · 发表于 2010-7-15 06:33:13

每一次换药. 每一次检查. 都会使病人有情绪波动. 他们常常会感到很失望.看了心里很痛...

反应大可能是好事. 有效率可能高一些.

大鼻子 · 发表于 2010-7-16 22:24:40

小姨家正在搞一个危险的项目。已经花了五万，颗粒无收。小姨很固执，还要再试一次。没有人能劝得了她。小姨最近在我们家的时间不多，家里几乎都要靠妈妈。妈妈不到自己不能动的那一天是不会请保姆的。妈妈总觉得自己的退休金还不够请保姆的。妈妈爱怎么做就怎么做吧。这么多年了，人是不会改变的。

大鼻子 · 发表于 2010-7-24 08:35:11

特的副作用依然是大，爸爸前天停了一天，昨天开始吃半片。爸爸舌头上，口里起泡，说话疼，所以和我聊天也少多了。小姨最近一段时间是不能继续帮我们家了。她已经帮了这么久，自己家里也有不少事。爸爸说妈妈在找保姆。我想妈妈可能会再撑一段时间，实在不行时再请保姆。等妈妈买东西回来再问问情况。

紫馨晗月 · 发表于 2010-7-30 19:26:18

听说特罗凯的效果和皮疹是成正比的，恭喜哦~你爸爸肯定有很好的效果~

大鼻子 · 发表于 2010-8-16 22:26:42

感谢紫馨晗月的鼓励。上周五爸爸作了检查，看一看特罗凯的疗效。发现原发灶已经看不到了（原来放疗后直径还有0.8cm)。主治医生说特看来是有效的，让继续服用。应该是个好消息。但是我现在还是不能完全相信。等爸爸再吃一段时间，如果确实有效，我会很高兴。

[ 本帖最后由大鼻子于 2010-8-16 22:28 编辑 ]

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