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楼主: flashcen

【2011年8月24日】17瓶靶向药+8次化疗,医生称有可能骨转。我该怎么办啊!请大家帮忙

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发表于 2009-12-11 21:46:18 | 显示全部楼层 来自: 中国福建福州
两种方案都可以
能控制住胸水就可以
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-12-11 21:44:26 | 显示全部楼层 来自: 印度

回复 27# yeegoo 的帖子

你好 胸水控制就好了。先祝贺一下。
一般好像不推荐化疗同时服用特罗凯。
白介素好像是提高免疫力的药。详细情况我也不了解。
希望有懂一点的人给你详细的解释。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-11 01:09:14 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
原帖由 flashcen 于 2009-12-8 23:51 发表
你好   我父亲当时局部化疗,给胸腔里面注射的药是 卡铂100mg x1

谢谢你的短信。我父亲现在胸水控制住了,是在第三次打粘连剂后控制住的,目前导管还没封口,想多观察几天有没有新的胸水。刚吃了9天的罗氏特罗凯,第三次能够封住胸水一定有特的功劳。靶向药物真是神奇。目前持续低烧37.5度,已经三天了,频繁的咳嗽,白痰,有点喘,正在对症治疗。请问,服用特罗凯的同时还用胸腔卡铂局部化疗吗?控制胸水是用卡帕还是白介素?2者在控制胸水中有什么区别?我父亲用的是白介素

[ 本帖最后由 yeegoo 于 2009-12-11 01:11 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-12-11 00:07:51 | 显示全部楼层 来自: 印度

回复 25# 杨淘淘 的帖子

谢谢您的提醒。
因为我也不是专业人士,只是在和大家交流中,觉得看CEA值可以参考吃特罗凯的效果,当然也只是作为辅助判断。
医生从CT看到肿瘤好像完全消失,我很高兴,父亲也很高兴。但自父亲生病以来,从没有CT诊断结果表明肿瘤大小,而且第一次CT结果出来的时候,我还问过主治医生肿瘤有多大,却告知 你不用关心这个。 我纳闷  所以一直也稀里糊涂的……
父亲的生病的检查,我疏忽了很久,希望自己能做点什么,所以希望大家多帮忙给点建议。

中国现在什么事情都这样,看病期望给病人最好的治疗、买东西为了买到物美价廉的东西,到头来病人/病人家属、消费者都成了半个专家……哎

杨淘淘 请问您是医生么?我怎么样上传片子啊,改天也请您帮我看下。谢谢!

[ 本帖最后由 flashcen 于 2009-12-11 00:33 编辑 ]
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-10 21:41:35 | 显示全部楼层 来自: 中国北京
有片子的话可以给我看一下,但是医生如果说肿瘤缩小了,你为什么还不相信呢?
我不相信医生当着你家人的面指鹿为马的,这种情况下有可能有刑事责任的,谁也不至于蠢到那样。
CEA只是一个参考,它的参考价值远远不及胸部CT,我最近接触的网友比较多,已经见过三个网友治疗后cea下降,肿瘤变大了。这种情况下你还说CEA的指标可靠吗?
包括我自己以前也觉得cea有很高的参考价值,但是接连的三个病人不得不让你接受这个事实:cea只是一种参考,价值远远不及CT。
所以如果以后有网友治疗后病灶缩小同时cea又上升,我觉得还是继续同一种治疗,这种情况下可能很难找到一种两全其美的办法。
这让我想起以前的一个病人,吃了易瑞沙后疼痛几天内缓解,但是一个月后复查cea 逐渐上升,当时我还是建议她继续易瑞沙了,效果也不错,至少一年没有出什么事,当然一年后出现骨转移了。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-12-10 15:46:28 | 显示全部楼层 来自: LAN

回复 23# 阳光_颜色 的帖子

谢谢
但看CT片子,我没有经验,不知道哪里是肿瘤?还请详细描述一下。
有爱,就有奇迹!
发表于 2009-12-10 14:54:36 | 显示全部楼层 来自: 中国陕西西安
通常CT片子上是有参考的比例尺的,你可以测量下原发病灶部位的肿瘤直径,便可换算出肿瘤大小的大概値了。通过最近两次片子对比,可以确定有无进展。
有爱,就有奇迹!
 楼主| 发表于 2009-12-10 14:29:59 | 显示全部楼层 来自: LAN
请路过的病友、病友家属、各位朋友给点意见哈

谢谢各位了!!
有爱,就有奇迹!
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